Природа и кинетика развития высокоэластической деформации

Природа и кинетика развития высокоэластической деформации [c.185]

Теория механических (деформационных) свойств полимеров развивалась по пути установления молекулярной природы того или иного вида деформации, и лишь затем привлекались кинетические представления. Так случилось с учением о высокоэластической деформации, а впоследствии и с учением о вынужденно-эластической деформации. Понять существо процесса без привлечения кинетики его развития невозможно. [c.137]

В первых работах авторы изучили кинетику развития деформации в переходной области при периодическом (синусоидальном) воздействии силы. Оказалось, что поведение полимерных материалов при таком воздействии резко отличается от поведения низкомолекулярных тел. Температура перехода полимерного тела из твердого (стеклообразного) состояния в высокоэластическое (т. е. температура размягчения) сильно зависит не только от природы полимера, но и от частоты воздействия силы. Если прикладывать нагрузку к полимерному материалу с большой скоростью, температура размягчения повышается. Таким образом, чем больше время воздействия силы, тем при более низкой температуре наступает размягчение полимера, и наоборот. Это значит, что при разной температуре можно получить одну и ту же деформацию полимерного образца, изменяя время действия постоянной силы. Время воздействия и температура компенсируют друг друга. Этот вывод совершенно необходимо учитывать в условиях практического использования полимерных материалов, если мы хотим избежать грубых ошибок в оценке их работоспособности. [c.19]

Наряду с исследованием природы равновесной высокоэластической деформации большое значение имеет изучение кинетики ее развития. Термодинамика явления высокоэластичности и молекулярная природа равновесной высокоэластичности уже получили теоретическое обоснование, когда появились первые фундаментальные исследования по кинетике. Эти исследования позволили вскрыть релаксационный механизм высокоэластической деформации, скорость развития которой во многом зависит от температуры. Первый шаг в выяснении основных закономерностей кинетики был сделан П. П. Кобеко, Е. В. Кувшинским и Г. И. Гуревичем , изучившими температурные зависимости модуля упругости (эластичности) резины и эбонита. [c.191]

Заканчивая краткое описание природы высокоэластической деформации и кинетики ее развития, остановимся еще на одном важном факторе — межмолекулярном взаимодействии. [c.193]