Кремнеорганические производные ферроцена

Кремнеорганические производные ферроцена [2Л [c.461]

Несмотря на указанные недостатки, метод литиирования ферроцена позволяет получать также и кремнеорганические производные ферроцена, содержащие фтор в органическом радикале у атома кремния [235], алкенильные группы [15, 31], а также реакционноспособные связи 51—Н [15, 392]. [c.461]

Кремнеорганические производные ферроцена [2.1 [c.465]

Данные о физико-химических константах кремнеорганических производных ферроцена суммированы в табл. 93. [c.469]

Кремнеорганические производные ферроцена [c.470]

Кремнеорганические производные ферроцена [2.3 [c.483]

Замена в реакции (8-38) винилового мономера ацетиленом приводит к кремнеорганическим производным ферроцена, содержащим винильные группы у атомов кремния [811] [c.485]

В завершение этого раздела следует указать, что кремнеорганические производные ферроцена, содержащие кетогруппы, образуют, как обычные кетоны, кристаллические продукты конденсации с 2,4-динитрофенилгидразином, а также способны к реакциям вторичного ацилирования [124] [c.486]

Обзор, посвященный кремнеорганическим производным ферроцена [104], являющийся частью диссертации У Гуан-ли, труднодоступен, так как опубликован на китайском языке. [c.462]

Таким образом, до последнего времени единственным методом получения кремнеорганических производных ферроцена, исходя из ферроцена и его производных, оставался металлоорганический синтез. Недавно было проведено исследование возможности получения силилферроценов путем термической конденсации ферроцена с галогенгидросиланами в жидкой фазе [230]. [c.464]

Недостатки метода получения кремнеорганических производных ферроцена через металлферроценилы непосредственным металли-)ованием побудили искать более совершенные пути. В 1958 г. "олдберг с сотрудниками [803] предложили использовать для этой цели циклопентадиенилзамещенные силаны [c.467]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология