Виниловые мономеры

Прививочная полимеризация. Прививка одних полимеров к другим—один из методов модификации высокомолекулярных соединений. Радиационный метод инициирования прививочной полимеризации— наиболее универсальный. Макрорадикалы, возникающие при радиолизе полимеров, инициируют полимеризацию винилового мономера, в результате чего образуются боковые ветви другого полимера на исходном полимере. [c.214]

Полимеризация винилового мономера протекает со скоростью 4,3-10 моль л - с . Вычислите скорость полимеризации, если концентрация мономера увеличилась в 1,3 раза, а концентрация инициатора уменьшилась в 1,2 раза. Кинетический порядок полимеризации по этим реагентам равен соответственно 1,4 и 0,8. [c.46]

В результате каких элементарных процессов, протекающих в реакционной среде при полимеризации виниловых мономеров, происходит увеличение полидисперсности полимера возникает разветвленность полимера [c.274]

Полимеризация винилового мономера в присутствии пероксида бензоила проводится в промышленном реакторе в изотермическом режиме при 95 °С. Скорость подъема температуры - 1 град/мин. [c.280]

Пример 51. При полимеризации винилового мономера в массе получен полимер со среднечисловой степенью полимеризации 1600. Аналитически найдено, что в этом полимере один осколок инициатора приходится на 1800 элементарных звеньев. Зная, что См = 1,3 10 и С1 = О, вычислите отношение констант скорости рекомбинации и диспропорционирования. [c.35]

Полимеризация винилового мономера протекает в присутствии ингибирующих примесей при скорости инициирования 2,8 10 моль л с Длина кинетической цепи при стационарной концентрации свободных радикалов 7,5 х X 10 моль л" составляет 250. Определите среднее время жизни единичного радикала. [c.48]

Пример 8. При полимеризации 0,1 н раствора винилового мономера эффективность инициирования равна 0,5. Оцените ожидаемое значение эффективности инициирования, если при уменьшении концентрации мономера в два раза при прочих равных условиях значения констант скорости не изменяются. [c.12]

Полиэтилен представляет особый интерес с точки зрения изучения полимеризации, так как он получается из родоначальника виниловых мономеров. Знание структуры этого основного винилового полимера, несомненно, будет иметь важное значение для понимания. структуры полимеров вообще. Это основное положение в науке о полимерах подчеркивается тем, что полиэтилен является одним из немногих полимеров, [c.165]

И наконец, несомненным подтверждение существования радикалов в системе является -тот факт, что реактив Фентона инициирует полимеризацию растворенных [133] или суспендированных [134] в воде виниловых мономеров. Полимеризация начинается, по-видимому, с присоединения радикалов ОН к мономеру [c.513]

Акрилатные каучуки. К группе акрилатных каучуков относят продукты сополимеризации эфиров акриловой кислоты с различными полярными виниловыми мономерами, содержащими функциональную группу, способную к дальнейшим химическим превращениям в процессе вулканизации. Это линейные насыщенные полимеры, получаемые в основном методом радикальной сополимеризации в эмульсии или растворе. [c.17]

Полимеризация виниловых мономеров под действием радиации при не слишком низких температурах, как правило, протекает по радикальному механизму. Этот вывод следует из того, что радиационная полимеризация подчиняется закономерностям радикальной полимеризации 1) скорость полимеризации пропорциональна квадратному корню из интенсивности облучения 1) полимеризация тормозится кислородом. [c.213]

Определите эффективность инициирования при полимеризации винилового мономера, если известно, что в 18 раз меньше [c.19]

Низкомолекулярная полимеризация олефинов в жидкой фаае используется для получения димеров — тетрамеров олефинов Сз—Сб, причем некоторые процессы используют в промышленности. Изучение олигомеризации виниловых мономеров является также этапом анализа промышленно важных процессов-их высокомолекулярной полимеризации с получением твердых полимеров. [c.255]

Сравнение рассчитанных и экспериментальных теплот полимеризации показывает хорошее совпадение данных для виниловых мономеров. Исключениями являются 1) полимеризация дизамещенных этиленов, когда оба заместителя связаны с одним С-атомом (изобутен, винилиденхлорид) 2) полимеризация, приводящая к образованию полимеров с очень полярными или объемными заместителями (метилметакрилат) 3) полимеризация циклических соединений с гетероатомами (малеи-новый ангидрид). Вместе с тем видно, что для большинства виниловых мономеров теплота полимеризации находится в пределах от —75 до —96 кДж/моль. [c.262]

Для большинства виниловых мономеров [c.225]

Как изменятся начальная скорость термической полимеризации и длина кинетической цепи для винилового мономера в разбавленном растворе, если концентрацию увеличить в два раза Известно, что в кинетическом уравнении инициирования порядок реакции относительно мономера равен 3. [c.44]

Способность различных виниловых мономеров к полимеризации и сополимеризации определяется стерическими факторами (способностью заместителей экранировать двойную связь) и степенью поляризации. [c.243]

На сколько требуется увеличить продолжительность процесса, если необходимо увеличить степень превращения некоторого винилового мономера с 50 до 55%, сохранив при этом среднюю степень полимеризации продукта Соотношение мо-номер инициатор не меняется. Реакция проводится при той же температуре и в том же растворителе. Время реакции в первом случае составило 3,5 ч = 3,4 10" с . [c.282]

Химически модифицированные виниловыми мономерами асфальтовые композиции дополнительно модифицируют каучукообразными полимерами, продукты конденсации используются в качестве заменителей дорожных битумов [37]. [c.9]

Значение эффективности инициирования при полимеризации 0,3 н. раствора винилового мономера равно 0,44. При какой концентрации мономера эффективность инициирования равна 0,28 В расчете допускается, что прочие условия полимеризации, а также значения элементарных констант скорости при переходе к новой концентрации мономера не меняются, а в побочных реакциях первичных радикалов мономер не принимает участия. [c.18]

Какова эффективность инициирования при полимеризации винилового мономера, если отношение констант скорости [c.18]

Пример 58. Полимеризация винилового мономера при дав- [c.40]

Кинетический порядок полимеризации винилового мономера по одному из компонентов окислительно-восстановительной системы равен 0,8. При определенной концентрации этого компонента начальная скорость полимеризации была [c.46]

Оцените величину кинетической цепи при полимеризации винилового мономера, если среднее время роста цепи составляет 0,38 с, а время существования единичного радикала [c.48]

При полимеризации 1 М раствора винилового мономера в присутствии 0,0008 моль л регулятора роста цепи ( s = 1,25) получен полимер со среднечисловой степенью полимеризации 750. Сколько регулятора роста цепи с g = 0,98 необходимо добавить к исходной смеси, чтобы понизить степень полимеризации до 500 [c.49]

Вычислите начальную скорость обрыва при радикальной полимеризации в массе винилового мономера, если начальная среднечисловая степень полимеризации равна 1250, скорость полимеризации 8 10 моль л с а относительная константа передачи цепи на мономер 0,7-10 40% актов обрыва обусловлено рекомбинацией. [c.50]

Подобные результаты были получены на таких полимерах, как акрилаты [153], которые относительно плохо растворимы в мономере. При очень низкой степени превращения (нанример, 2% для бутилакрилата) полимер может начать осаждаться из раствора в виде коллоидных гелей. Можно ожидать, что строение образующегося в этом случае полимера будет сильно-препятствовать диффузии больших радикалов. Эти полимеры имеют не простую прямую цепочку полимерные цепи связаны между собой в нескольких точках. Диены, например изопрен и бутадиен, наиболее склонны к образованию таких перекрестных связей, так как образующийся полимер содержит двойные связи. Сравнительно недавно Бенсон и Норс [154] показали, что, используя смешанные растворители и меняя таким образом вязкость в значительном интервале, можно наблюдать соответствующее изменение величины А)(, в то же время кр не изменяется. Нозаки [155] показал, что если достаточно долгое время подвергать фотолизу водную эмульсию винилового мономера для образования стабильных частиц, то этп последние будут содержать долгоживущие радикалы полимера, которые могут продолжать реагировать с мономером в течение 24 час и более . Гелеобразные частицы этилендиметилакрилата дают спектры парамагнитного резонанса, показывающие, что концентрация частиц с неспаренными спинами [157] достигает 10 — Эти образцы полностью стабильны в отсутствие Ог. [c.520]

Интересные сведения приводятся по радикальной полимеризации виниловых мономеров с применением в качестве инициаторов биспероксикарбамата (получен из гидроперекиси и преполимера с концевыми изоцианатными группами) [28] или азонитрила (получен также из преполимера и б,б -азобис(б-цианопентана) [29]. [c.529]

Из виниловых мономеров широкое распространение получил винилацетат [180—182]. Промышленность США выпускает сополимер этилена с винилацетатом марки Элвакс молекулярной массы 23 000—27 000. Добавление этого сополимера в количестве 0,15% к маслу из парафинистых нефтей снижает его температуру застывания на 30 °С. В качестве депрессорной присадки к маслам исследованы тройной сополимер молекулярной массы 1500—3000, полученный сополимеризацией 55—70 % этилена, 20—30 % винилацетата и 10—20% диалкилфумарата [пат. США 3565947], и сополимер, полученный сополимеризацией 57 % этилена и 43 % ди-бутилфумарата. Сополимеры снижают температуру застывания масла на 16—30°С при концентрации 0,05% [пат. США 3694176]. [c.148]

При полимеризации виниловых мономеров в присутствии переносчика цепи степень полимеризации образующегося полимера уменьшается. Полимеры со степенью полимеризации Р = 3 15 называются те-ломерами, а процесс их образования - реакцией теломериза-ции. [c.231]

Гладышев Г. П. Полимеризация виниловых мономеров. Алма-Ата, Изд-во АН КазССР, 1964. [c.349]

Используя инициатор, содержащий меченый атом, при проведении радикальной полимеризации оценивают е По содержанию меченых атомов в полимере. Тоже самое можно делать, анализируя концевые функциональные группы, если они образуются по реакции г- с мономером. Например, при инициировании и полимеризации виниловых мономеров пероксидом бензоила возникают бензоатные концевые группы. Зная, сколько распалось пероксида бензоила и определив количество получившихся бензоатных групп в полимере, оценивают е [С Н5С00К]/А [И] (при точном расчете е необходимо учесть распад ( вНаСОа- и инициирование фенильными радикалами). [c.331]

Пример 45. Какой скорости полимеризации винилового мономера соответствует продолжительность существования единичного радикала, равная 0,0 i8 с, если = - 3,6 - 10 л х [c.29]

Пример 50. Полимеризация винилового мономера, концентрация которого в растворе составляет 1,2 моль л", проходит с начальной скоростью 2,2 10 моль - л с при начальной скорости инициирования 8,3- 10 моль -л -с Концентрация растворителя при температуре полимеризации 12,4 моль-л , концентрация инициатора 0,008 моль л . Вычислите начальные скорости передачи цепи на мономер, растворитель и инициатор, если соответствующие относительные константы равны 1,05 100,95 10 и 3,3 10 Сколько актов передачи цепи на мономер, инициатор и растворитель приходится на 10 актов роста цепи Вычислите начальную степень полимеризации и покажите влияние на нее каждой из реакций обрыва и передачи цепи, для чего найдиае значения долей макромолекул, образующихся при помощи той или иной реакции обрыва или передачи цепи. Отношение скоростей рекомбинации и диспропорционирования равно 2 3. [c.33]

Какой должна быть концентрация инициатора [к = == 4,9- 10 с ) для получения при полимеризации винилового мономера (1 М) полимера с начальной среднечисловой степенью полимеризации 1500, если составляет 2,1 х X 10 л° 5 (мoль ) , = 5,l 10 м = lД 10- s = ==0,23-10" , [S] = 10 моль-л Обрыв цепи происходит диспропорционированием. Вычислите скорость полимеризации. [c.51]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.68 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.12 , c.443 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.12 , c.443 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.462 ]

Химия и технология газонаполненных высокополимеров (1980) -- [ c.255 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.462 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.455 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.411 , c.416 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология