Группа пиразолантрона

К разным группам этих красителей относятся индантренрубин РД (группа пиразолантрона), индантрен золотисто-оранжевый ГА и индантрен оранжевый 2РТА (группа пирантрона). [c.679]

КРАСИТЕЛИ ГРУППЫ ПИРАЗОЛАНТРОНА [c.620]

Красители группы пиразолантрона [c.621]

Электрофильное замещение, особенно галогенирование, чаще всего применяется для модификации окрасок или улучшения прочностных свойств кубовых красителей как индигоидного, так и антрахинонового ряда. Несомненно также значение нуклеофильного замещения, имеющего место, например, при щелочном плавлении производных антрахинона. Нуклеофильное замещение бензантрона изучалось Леркиным и Спенсером [39], а также Брэдли и Робинсоном [40]. Действие гидроокиси калия (с окислителями), анилида натрия и подобных веществ на пиразолантроны, антантроны, пирантрон и другие полициклические хиноны исследовалось Брэдли с сотрудниками [41]. Так, было найдено, что при действии гидроокиси калия на 3-бензоил-, З-л-нитробензоил- и 3-а-нафтоилбензантрон имеют место три конкурирующие реакции гидролиз ацильных групп, циклизация до соответствующих ди-бензопиренхинонов и нуклеофильное гидроксилирование [42]. [c.118]

Замещением кислых атомов водорода этильными группами в молекуле Пиразолантрона желтого получают более ценные красители, Греланоновый красный 2В (GrE 1924), Индантреновый рубиновый R (см. схему 9) и Греланоновый алый G последний, вероятно, является моноэтильным соединением. Для Индантренового рубинового R предложено также строение Ы,М -диэтилпроизводного (ПА). 6 [c.1137]

Красители этой группы являются производными пиразолантрона (I) который получается из а-аминоантрахинона по схеме [c.620]

Связь между двумя молекулами пиразолантрона может быть осуществлена и при помощи этиленовой группы, которая вводится способами, применяемыми при синтезе антрафлавона (см. стр. 559) либо через ш-дихлор-метильные производные 1 , либо сплавлением, 3-метилпиразолантрона со [c.622]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология