Пиразолантрон

Совершенно аналогично бензантроновому плавлению протекает щелочное плавление пиразолантрона [c.738]

Конденсацией пиразолантрона с Вг-1-бромбензантроном и последующим щелочным плавлением получают индантреновый морской синий К (ср. индантреновый оливково-зеленый В, стр. 734) [c.738]

Известно, что некоторые природные и синтетические антрахиноны и их гетероциклические производные обладают противоопухолевой активностью [1]. Во многих случаях биологическая активность подобных соединений обусловлена наличием не только хиноидного фрагмента, но и остатка "биогенного" амина. Антра[1,9-сй ]пиразол-6(1Я)-оны (пиразолантроны) 1 и их азааналоги 2, содержащие алкиламиногруппы в положениях 2 и 5, также проявляют противоопухолевую активность [2]. [c.103]

Региоселективный синтез пиразолантронов затруднен тем, что в реакциях соответствующих 1-хлор-9,10-антрахинонов с несимметричными гидразинами первичная нуклеофильная атака хлорантрахинона может осуществляться как первичной, так и вторичной аминогруппой гидразина, что далее приводит к изомерным пиразолантронам. [c.103]

Н-Нафто[1,2,3-сй]индазол-6-он(1У, пиразолантрон). В водяную баню для нагревания помещают круглодонную трехгорлую колбу на 100 мл с мешалкой и термометром. Загружают 32 мл [c.159]

Пиразолантрон (2) содержит кольцо пиразола (1), углеродные атомы которого входят в ядро антрахинона [c.416]

Пиразолантрон вступает в реакции с бромзамещениыми бенз-рона, образуя ценные кубовые красители. [c.417]

ПИРАЗОЛАНТРОН м. Гетероциклическое соединение жёлтые кристаллы, нерастворимые в воде применяется как полупродукт в синтезе полициклических кубовых красителей. [c.317]

Приливание раствора хлорида бензолдиазония к водному щелочному раствору N32503, нагревание до 70 °С и добавление к горячему раствору хлороводородной кислоты приводят к гидрохлориду фенилгидразина (выход более 80%) [493, сб. 1, с. 429]. На этом методе базируется промышленная технология фенилгидразина и его замещенных в кольце производных, которые взаимодействием с дикетеном или ацетоуксусным эфиром, переводят в соответствующие 1-арил-3-метилпиразолоны-5. Восстановление солей антрахинондиазония-1 сульфитом натрия сопровождается циклизацией в пиразолантроны [416]. [c.571]

К разным группам этих красителей относятся индантренрубин РД (группа пиразолантрона), индантрен золотисто-оранжевый ГА и индантрен оранжевый 2РТА (группа пирантрона). [c.679]

Красители — производные пиразолантрона по своим свойствам близки бензантроновым красителям. Пиразолантрон и бензантрон имеют одинаковую хромофорную систему [c.198]

Аналогичные соединения, производные бензантрона и пиразолантрона, имеют сходные окраски, например [c.198]

Лейкосоединения пиразолантроновых красителей обладают родством к целлюлозным волокнам. Красители применяются как кубовые. Промышленное значение имеет Кубовый темно-синий К, получаемый из пиразолантрона и бромбензантрона, и Кубовый се- [c.198]

Физические методы установления структуры имеют особое значение для полициклических хиноновых кубовых красителей вследствие их высокой стабильности и вытекающих из этого трудностей при выделении и идентификации продуктов их химической деструкции. Гидролиз ароиламидогрупп, деструкция наружных колец (например, окисление индантрона до 2,3-дигидрокси-5,6-фталоил-хиноксалина и виолантрона до 2,2 -биантрахинонил-1,Г-дикарбо-новой кислоты) [35, с. 1071, 1081, 1107] и жесткое щелочное плавление (например, расщепление 3,4-фталоилакридона до акри-дон-З-карбоновой кислоты [36] и пиразолантрона до 3-о-карбокси-фенилиндазола) [37] — таков небольшой выбор реакций, которые могут быть использованы для разрушения молекул кубовых красителей. [c.118]

Электрофильное замещение, особенно галогенирование, чаще всего применяется для модификации окрасок или улучшения прочностных свойств кубовых красителей как индигоидного, так и антрахинонового ряда. Несомненно также значение нуклеофильного замещения, имеющего место, например, при щелочном плавлении производных антрахинона. Нуклеофильное замещение бензантрона изучалось Леркиным и Спенсером [39], а также Брэдли и Робинсоном [40]. Действие гидроокиси калия (с окислителями), анилида натрия и подобных веществ на пиразолантроны, антантроны, пирантрон и другие полициклические хиноны исследовалось Брэдли с сотрудниками [41]. Так, было найдено, что при действии гидроокиси калия на 3-бензоил-, З-л-нитробензоил- и 3-а-нафтоилбензантрон имеют место три конкурирующие реакции гидролиз ацильных групп, циклизация до соответствующих ди-бензопиренхинонов и нуклеофильное гидроксилирование [42]. [c.118]

Пиразолантрон. Цибаноновый красный 2В (С1 Кубовый красный 34 С1 70330) представляет собой Л/ ,Л/ -бисалкоксиалкильное или Л ,Д -бис-вго/7-алкильное производное. Пиразолантронового [c.185]

Взаимодействие эквимолярных количеств пиразолантрона и изотиазолантрона приводит к получению желтого красителя [487]. [c.186]

Тетрагидрофуриловый аналог Кубового красного 13 обладает ярким желтым оттенком [488]. Описан процесс получения печатной пасты из изопропилового аналога [489]. Красные кубовые красители могут быть приготовлены димеризацией пиразолантрона (и его Л/ -алкильных производных) через азогруппу в 3,3 -положениях [490]. [c.186]

II. 1,9-Гетероциклические производные а) флавантроны б) пиразолантроны в) антрапиридоны и антрапиримидоны г) разные гетероциклические соединения. [c.991]

Антрахинонилгидразин легко циклизуется в пиразолантрон (I),а при щелочном плавлении две молекулы 1-антрахинонилгид-разина соединяются с образованием красителя Пиразолантронового желтого (см. схему 9) (С1 1122), который теперь больше не применяется этот краситель непрочен к щелочам, потому что в его молекуле имеются два кислых атома водорода. [c.1136]

Смотреть страницы где упоминается термин Пиразолантрон: [c.1193] [c.439] [c.469] [c.416] [c.417] [c.227] [c.439] [c.469] [c.217] [c.317] [c.341] [c.332] [c.198] [c.198] [c.199] [c.349] [c.186] [c.192] [c.26] [c.976] [c.1123] [c.1136]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.416 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.332 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.198 , c.199 ]

Химия синтаксических красителей Том 5 (1977) -- [ c.185 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.499 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.40 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.359 , c.448 , c.732 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология