Красители установление группы

К группе отраслей и производств тонкого органического синтеза относятся анилинокрасочная промышленность, производства синтетических лекарственных средств, органических реактивов, производства органических продуктов малой химии в других подотраслях химической, нефтехимической и коксохимической промышленности, пищевой промышленности. Основная продукция - синтетические красители и полупродукты для них, химические добавки для полимеров, кормов, пищевых продуктов и т.п., текстильно-вспомогательные вещества, фотохимикаты, лекарственные и душистые вещества, пестициды флотореагенты, коагулянты, флокулянты, ингибиторы коррозии, присадки к маслам и топливам, органические реактивы и высокочистые вещества и т.д. Это наиболее традиционные производства малой химии. Основными направлениями экономического и социального развития СССР на 1986-1990 годы и на период до 2000 года предусматривается увеличение выпуска и расширение номенклатуры малотоннажной химической продукции, прежде всего продукции тонкого органического синтеза. Для тонкого органического синтеза характерна возможность получения огромного количества разнообразных органических веществ. Из общего числа синтезированных до сих пор химических соединений установленного строения (свыше 5 млн.) белее 3/4 относится к органическим соединениям - в основном продуктам тонкого органического синтеза. Особенность многих органических продуктов - наличие у каждого из них разнообразных свойств, что позволяет производить химикаты различного назначения на одной технологической установке и менять лишь заключительные операции для придания химикату требуемых специфических свойств и определенной выпускной формы. Поэтому данную группу производств можно рассматривать как подкомплекс, развитие которого нуждается в координации, совместном планировании и управлении. [c.53]

Установление группы красителей, растворимых в воде [c.446]

Когда требуется определить только содержание групп углеводородов в топливе, можно применить методику без вытеснения углеводородов с адсорбента, но использовать цветные или флуоресцирующие индикаторы. В таких случаях небольшое количество специально подобранного красителя [12,13,66] вводят вместе с топливом в адсорбционную колонку. Распределяясь на границе слоев групп углеводородов, он позволяет определить их высоту и установить относительное содержание этих групп в топливе. Флуоресцирующие индикаторы показывают границу слоев групп углеводородов после облучения ультрафиолетовыми лучами. Некоторые составляющие топлив (смолы, ароматические углеводороды) сами флуоресцируют при облучении (соответственно желто-коричневым и голубым оттенками), применение индикаторов облегчает задачу установления слоя непредельных и предельных углеводородов. [c.215]

У. к. первая из кислот, известных человеку (уксус, образующийся при скисании вина). Концентрированная У. к. впервые получена в 1700 г. Шталем, состав ее установлен в 1814 г. Я- Берцелиусом. У. к. распространена в растениях как в свободном виде, так и в виде солей и сложных эфиров образуется в процессе брожения и гниения молочных продуктов. Превращение спиртовых жидкостей в уксус (3—15% У. к.) происходит под действием бактерий уксусного гриба . Промышленный метод получения заключается в окислении ацетальдегида, который синтезируют из ацетилена по реакции Кучерова. У. к. широко применяется значительное количество ее идет на производство ацетона, ацетилцеллюлозы, синтетических лаков и красителей, лекарственных препаратов (аспирин, фенацетин), для крашения и печатания тканей. У. к. применяется также для введения ацетильной группы СН3СО в ароматические амины, для защиты группы КНа от окисления при нитровании в аналитической химии в пищевой промышленности и быту в виде уксуса в медицине и др. Применение находят также соли У. к.— ацетаты. Соли А1, Ре, Сг и др. используются как протравы при крашении тканей. [c.258]

Окрашенные комплексы могут быть эффективно использованы для прочного окрашивания любых полимеров, в том числе и не связывающих красителей при обычном адсорбционном крашении. Важно также установление закономерности изменения цветности красителей, в том числе и органических пигментов, вследствие взаимодействия макрорадикалов с хромофорными и ауксохромны-ми группами при совместной механической переработке полимеров красителями и пигментам . [c.294]

Представителем этой группы красителей является Индиго. До установления его строения и синтеза Индиго добывали из листьев индигоносных растений (индигофера, красильная вайда). В листьях растений содержится глюкозид индоксила (индикан). При ферментативном расщеплении он распадается иа глюкозу и индоксил, который при окислении кислородом воздуха легко превращается в Индиго [c.165]

В результате его взаимодействия с соответствующими красителями образуются соединения, окрашивающие целлюлозу из разбавленных растворов при 70 °С и дающие устойчивые к мокрой обработке окр аски. И все же сродство к волокну и, соответственно, фиксация этих красителей несколько ниже уровня, установленного для красителей с гетероциклической, активной группой. [c.69]

Применение этих полос для установления положений заместителей в ароматических кольцах хорошо известно, и часто эти корреляции могут быть полезны при анализе красителей. Проявляются они по-разному. В спектрах красителей длинноволновая область нередко заполнена большим числом полос сравнимой интенсивности, и обычно трудно выяснить, какие полосы относятся к этому классу. Кроме того, красители часто содержат более одного ароматического кольца, причем в кольцах могут присутствовать такие сильные электроноакцепторные заместители, как нитро-, сульфо- и карбонильные группы, что способствует нарушению корреляций [45]. Так что применение этого подхода требует осторожности. [c.212]

Иногда удается практически закончить идентификацию краси-теля после установления его спектрального типа (сравнением его ИК-спектра со спектрами известных) и функционального анализа. Например, в спектре неизвестного красителя отчетливо проявилась вблизи 2245 нитрильная полоса, в остальном же он очень похож на спектр известного красителя (6). Поскольку частота указывала, что нитрильная группа, по-видимому, связана с алифатическим углеродным атомом, легко было предположить, что неизвестный краситель содержит цианэтильную группу вместо одной из этиль ных групп красителя (6). Спектры ПМР и масс-спектр высокого разрешения быстро подтвердили это предположение. [c.213]

Спектроскопия ядерного магнитного резонанса [1—3] имеет большое значение для установления строения синтетических красителей. Способность метода протонного ЯМР (ПМР) охарактеризовать алифатические боковые цепи и замещение ароматических колец дополняет методы ИК-спектроскопии и масс-спектрометрии высокого разрешения (см. гл. 12). Кроме того, метод ЯМР на ядрах С (ЯМР- С) позволяет непосредственно наблюдать углеродные атомы скелета и углеродсодержащих функциональных групп, в которых нет протонов (например, карбонильных, нитрильных). [c.218]

Пример 2. Установление строения азокрасителя (3) спектрометрическим анализом и по продуктам деструкции. В ИК-спектре красителя имеется сильная полоса в области 1250—1000, предполагающая присутствие сульфогруппы. Сильное поглощение при 1661 вероятно обусловливается амидным карбонилом. Сильное поглощение около 3300 можно о гнести к ОН- и НН-группам, но оно [c.317]

МЕРКУРОМЕТРИЯ, титриметрический метод определения анионов (гл. обр. галогенид-ионов), образующих малорастворимые соед, с катионами Hg . Титрант — водный р-р Hg2(N03)2- Для установления конечной точки титрования иримен, Fe(S N)a, раствор к-рого обесцвечивается при избытке титранта, дифенилкарбазид и дифенилкарбазон, образующие с Hg + осадки синего цвета, и др, М. называют также титриметрич, метод определения окислителей, напр. Fe +, основанный на восст. их солями Hg(I). МЕРОЦИАНИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ (меродианины), группа полиметиповых красителей с азотсодержащим элект-ронодонорным и электроноакцепторным заместителями на концах сопряженной цени, как в дисперсном желтом 4 3 [c.324]

Пример 3. Установление строения желтого красителя (7). Из данных ИК-спектроскопии можно предположить наличие сульфо-или сульфонатной группы или обеих групп (1259—1000), а также карбонильного остатка (широкая полоса 1672). [c.319]

Атомы галоида и гидроксильные группы в а-положении оказывают значительно большее влияние иа кривые поглощения красителей этого типа, чем те же заместители в р-положении. При проведении работ по установлению строения Толуидинового синего и зеленого, Аллен, Фрам и Уилсон разработали метод восстановительного и окислительного гидролиза, который может быть применен для расщепления производных антрахинона. [c.974]

Пути от исходных углеводородов к красящим веществам и обратно — от красителей к углеводородам — в некоторых случаях были пройдены и выяснены в обоих направлениях экспериментально. Эти исследования, выполненные братьями Э. и О. Фишер над фуксинами, привели к точному установлению структуры красителей в смысле распределения ауксохромных групп по ароматическим ядрам и занимаемых ими мест. [c.359]

Состав красйльвых ванн для пробной выкраски с целью установления группы красителя [c.448]

Сернистые красители синего цвета. Красители этой группы, наряду с сернистыми черными, имеют наибольшее значение. Как правило, они получаются путем варки индоанилинов с полисульфидом натрия. Сернистые красители синего цвета за последние два-три десятилетия подвергались довольно тщательному исследованию различными авторами. Несомненно установленным является наличие тиазиновых циклов, которые были зафиксированы для всех подвергнутых изучению красителей. [c.182]

Книга представляет собой труд, задуманный по оригинальному плану она содержит изложенные в систематическом порядке описания методов получения в лабораторных условиях основных полупродуктов и типичных красителей различных групп с примечаниями, относящимися к технике проведения синтеза в заводском масштабе. Кроме того, в отдельных главах содержатся материалы общетехнологического порядка, освещаются вопросы аналитической химии применительно к условиям синтеза полупродуктов и красителей, вопросы анализа и установления строения красителей, вопросы организации и экономики производства. В особой главе рассматриваются вопросы определения светопрочиости окрасок. Исключительно ценными являются приложенные к книге таблицы, в которых в наглядной форме изображен последовательно ряд соединений, получаемых из исходного сырья или полупродукта. [c.5]

АЯА. Установленно, что при введении в состав ХТЗ заместителей гидрофобного ха-рак1сра, независимо от степени замещения, удается сохранить водорастворимость модифицированного ХТЗ. Исследование свойств полученных производных показало, что введение в макромолекулу ХТЗ наряду с гидрофильными олигоэфирными группами заместителей с гидрофобным алкильным радикалом позволяет придать новым производным ХТЗ характерное для полимерных ПАВ свойство - способность образовывать прочные и устойчивые пены - и при этом получать на их основе достаточно гибкие и эластичные пленки, при взаимодействии с которыми водорастворимые красители образуются нерастворимые в воде комплексы. [c.115]

Волокна из ацетата целлюлозы, в которых группы ОН, способные образовать водородные связи с красителем, блокированы ацетильными группами, фиксируют краситель в результате чисто физического процесса, а именно растворением красителя в волокно. Явление сходно с экстракцией вещества из водного раствора )астворителем, нерастворимым в воде, например простым или сложным эфиром. Три этом происходит распределение красителя между волокном (сложным эфиром) и водой по закону Генри — Нерпста до установления равновесия. Поэтому при крашении ацетата целлюлозы большая часть красителя остается непоглощенной волокном, но его присутствие необходимо для получения в волокне необходимой концентрации (т.е. оттенка) напротив, при крашении шерсти краситель полностью фиксируется на волокне, причем после крашения раствор становится бесцветным. [c.475]

Параметры растворителей Хн, установленные исходя из сольватохромных сдвигов красного максимума поглощения красителей группы фероциани-нов, коррелируются в случае спиртов X—ОН индукционными постоянными для заместителей X [687] [c.302]

Индиго в древние и средние века добывали из растений. После большой исследовательской работы по установлению строения и синтезу индиго (большой вклад внесли работы Баера, им же был впервые синтезирован индиго) были найдены способы его промышленного производства и синтезировано большое число красителей — производных индиго. Были получены также индитаподобные соединения, в которых группа НН в индиго замещена на серу. Такие красители был названы тиоиндиго. Кроме того, были получены красители, содержащие комбинированные ядра индиго и тиоиндиго. Все красители этого типа получили название индигоидные красители. Таким образом, в зависнмост от. химического строения индигоидные красители можно разделить на следующие три группы 1) индиго и его производные, 2) тиоиндиго и его производные и 3) смешанные индигоидные красители. [c.369]

Предпосылкой для создания первой гипотезы о зависимости запаха от химического строения органических соединений послужила разработка теории цветности. Б конце XIX в. были достигнуты успехи в установлении взаимосвязи между цветностью и химическим строением органических соединений, которые определялись развитием производства органических красителей. В 1876 г. О. Виттом [94] была предложена так называемая хромофорная теория цветности, согласно которой причиной окраски соединений являются хромофоры (от греч. несущие цвет ). К хромофорам Витт относил группы атомов —N62, —N=N—, —С=0, —СО—СО—. В 1888 г. Витт [95] высказал предположение о необходимости существования в молекулах красителей наряду с хромофорами ауксохромов —NП2, —ОП (оксигрунцы фенольного характера). [c.113]

Разложение красителя за счет гидролиза начинается уже в условиях синтеза и во время сушки и измельчения отдельных партий. Если количество гидролизованного красителя в различных партиях неодинаково, то это следует учитывать при установлении стандартов. Устойчивость во время сушки и хранения можно регулировать уровнем pH раствора, из которого выделяют краситель. Некоторые красители можно выделять- из слабокислых растворов без потери активности за счет преждевременного гидролиза, другие, например высокоактивные галогенсодержащие гетероциклы, которые легко протонируются [57, 338а, 339], можно выделять и хранить только в нейтральной среде. Дихлортриазиновые красители лучше всего выделять из буферных растворов. Еслл такие растворы входят в состав товарного продукта, то стабильность его значительно повышается, так как даже следы выделяющегося НС1 могут вызвать катализ, который способен инактивировать большие партии красителя за весьма короткое время. Поэтому при приготовлении красильных и плюсовочных растворов и печатных паст из одинаковых количеств различных красителей получаются разные значения pH. С другой стороны, если в одинаковых количествах различных красителей, даже содержащих одни и те же активные группы, требуется установить определенный уровень pH, то расход щелочи может быть различным (рис. И1.30), что объясняется разным содержанием хромофорных групп, способных к диссоциации. Следовательно, часть щелочи расходуется на нейтрализацию, в то время как другая ее часть медленно поглощается ва счет гидролиза. Это особенно заметно в тех случаях, когда расход щелочи невелик. В итоге, уровень pH, при котором красильные и плюсовочные растворы и печатные пасты наиболее [c.295]

У дисазокрасителей пики молекулярных ионов редко бывают интенсивными из-за высокой вероятности разрывов, затрагивающих азогруппы. Много сведений можно, однако, получить, рассматривая осколочные ионы. Например, в масс-спектре высокого разрешения красителя (25), гл. 12, раздел 3.2.2, кроме слабого молекулярного иона наблюдаются интенсивные ионы, соответствующие фрагментам, могущим образоваться при всех возможных разрывах азогрупп. Наиболее интенсивен пик иона аминофенола. Следующим по интенсивности является ион состава СуНтЫб, относящийся, по-видимому, к фрагменту центрального кольца. Наблюдаются интенсивные пики, отвечающие отщеплению от исходной молекулы одной и двух метильных групп. Один из наиболее важных идентифицированных ионов имеет состав СвНюНО, который соответствует бензольному кольцу с метильной, метокси-и аминогруппами. Это существенно для установления того, в каких кольцах дисазокрасителя находятся различные заместители. [c.259]

Триплет с центром тяжести около 4,5 можно объяснить присутствием третьего соединения с группой СН2СН2 между двумя гетероатомами. Его идентификация не проводилась, так как установление строения двух продуктов достаточна для удовлетворения цели исследования. На основе данных проведенного анализа и соответствующего патента можно предположить, что третий краситель смеси имеет структуру (13), в которой R = СН3СН2ОСН2СН2 или СН3ОСН2СН2. [c.381]

Несмотря на то, что кислотные красители представляют собой органические соединения с молекулярным весом порядка нескольких сотен, они являются сильными кислотами, так как в их молекулах обычно имеется от одной до трех сульфогрупп. Величина Кп для многих из них >35 колеблется от 10" до Ю , т. е. она того же порядка, как для трихлоруксусной кислоты или для второй степени диссоциации серной кислоты. Поэтому способность шерсти к соединению с соляной кислотой и другими простыми кислотами дает возможность судить о количественных отношениях между волокном и красителем при крашении шерсти кислотными красителями. При титровании шерсти соляной кислотой реакция присоединения заканчивается прн pH 1, причем абсорбируются 80 мпллиэквивалептов кислоты на 100 г сухой шерсти. Количество связанной кислоты приблизительно соответствует содержанию цепей с основными группами а,е-диаминокислоты (лизина), производных гуанидина (арги-ицна) и производных имидазола (гистидина). Однако нельзя считать, что точный механизм реакции между щерстью и кислотой полностью выяснен. Одно из объяснений основано на представлении об установлении равновесия между шерстяным волокном с внутренними ионными связями и шерстью, вступившей в соединение с внешним анионом, протоном или с тем и другим одновременно. Джильберт и Райдил считают это объяснение неудовлетворительным и выводят уравнение, включающее величину потенциала на волокне в течение процесса адсорбции кислоты при различных условиях. Уравнение Джильберта — Райдила оказалось справедливым для системы кислота — краситель Оранжевый П — шерсть. зэ [c.1479]

Для установления влияния дисперсности кубовых красителей и их морфологических особенностей на общую скорость проявления окраски использовали метод проявления окраски в расплавленном металле (см. стр. 89, 90). Влияние кристаллической структуры кубовых красителей на их красящее свойства показано на примере поведения Кубового ярко-зеленого 2Ж (КИ Кубовый зеленый) 2А. Этот краситель, производный пирена, отличается тем, что часть его молекулы, состоящая из ядра пирена, имеет плоское строение, а в тех местах, где образуются водородные связи между карбонильными и иминогруп-пами, оба остатка л-хлоранилина располагаются по обе стороны плоскости пирена под углом — 130° к последней. Расположение молекул в элементарной ячейке очень сложно, поскольку сложна упаковка молекул самого пирена Щ9] и доступ восстановителя к карбонильным группам затруднен. Краситель, выделяемый из трихлор-бензола в виде крупных анизометрических четко выраженных игольчатых (l/d = 30 -г 2) кристаллов, плохо поддается измельчению и обладает низкой красящей способностью. С помощью конденсационного способа [120] и дополнительного диспергирования кристаллы приобретают изометрическую (l/d 1) форму и краситель дает значительно более интенсивные окраски. Это объясняется тем, что в процессе облагораживания краситель переходит в полиморфную форму с аморфизовапной поверхностью, благодаря чему карбонильные группы обнажаются и вероятность доступа к ним ионов восстановителя в щелочной среде значительно повышается [55]. [c.137]

Выпускается три новых типа проционовых красителей про-цион желтый К, процион ярко-красный 2В и процион синий 30 . Эти красители принципиально нового типа взаимодействуют химически с гидроксильными группами целлюлозы, в результате чего получаемые окраски очень прочны. Крашение проционовыми красителями может проводиться на холоду из слабощелочных водных растворов в течение 1—2 час. Яркость получаемых окрасок хорошая в этом отношении проционовый красный превосходит кубовые. К сожалению, проционовые красители взаимодействуют и с водой, поэтому от 10 до 40% красителя расходуется непроизводительно. Проционовые красители реагируют также с аминогруппами белковых волокон, однако образующиеся при этом химические соединения не так прочны, как соединения этих красителей с целлюлозой, поэтому красители этого типа используются главным образом для крашения целлюлозных волокон. Крашение проционовыми красителями можно проводить в ванне с расплавленным металлом. В любом случае яркость окрасок и их прочность превосходят установленные стандарты. Проционовые красители также могут быть использованы для печатания при этом в качестве загустителя можно использовать альгинат натрия большинство других загустителей, используемых при печатании и представляющих собой углеводы, близкие по химическим свойствам к целлюлозе, взаимодействуя с красителем, теряют растворимость и трудно удаляются с ткани после окончания процесса. Альгинат натрия, используемый в качестве загустки при печатании, в значительной степени сохраняет свою растворимость и может быть удален с ткани при промывке. [c.158]

Кроме того, в строении некоторых из этих многоядерных углеводородов имеется много общего с известными группами кубовых антрахиноновых красителей. Общи также и способы их синтеза. В отношении некоторых углеводородов уже и сейчас доказано, что производящиеся от них хиноны обладают кубовыми свойствами. Большой интерес представляет также дальнейшее изучение их окси- или аминосульфо- и т. п. производных. Можно полагать, что среди этих соединений окажется ряд продуктов, пригодных для непосредственного применения в качестве, например, кислотных красителей. Дл я соответствующих производных таких веществ, как хотя бы перилен, это и в настоящее время уже можно считать установленным. [c.10]

Разработанная паста красителя из пастосмесителя, пройдя ситчатые фильтры, винтовым насосом подается в четыре тангенциально расположенные пневмофорсунки (диаметр отверстия форсунки 8 мм, давление воздуха 0,8— 1,3 атж).4 Высушенный краситель в виде гранул диаметром 1—4 мм частично разгружается через центральную трубу секторным дозатором, пыль, вынесенная отходяш ими из сушилки газами, отделяется в циклонах (группа из 4 циклопов НИИОГаза диаметром 450 мм). Из циклонов газы засасываются двумя последовательно установленными вентиляторами (ВВД-9) и направляются для окончательной очистки в насадочный скруббер, орошаемый водой. [c.209]

Пастообразный краситель прямой черный 3 сушат на установке ЛТИ, схема которой дана на рис. V.l. Сушилка цилиндроконическая с внутренним конусом (см. рис. 111.50), что позволяет обеспечить гидродинамический режим, близкий к оптимальному, установленному при лабораторных исследованиях. Диаметр цилиндрической части сушилки 1600 мм, ширина кольцевой щели, в которой установлена решетка (с живым сечением около 50%), — 40 мм. Смесь продуктов сгорания керосина с воздухом при температуре 330—350 °С поступает под решетку в слой гранул уже сухого красителя со скоростью —30 м/с. Разработанная паста красителя из пастосмесителя, пройдя ситчатые фильтры, винтовым насосом подается в четыре тангенциально расположенные пневмофорсунки (диаметр отверстия форсунки 8 мм, давление воздуха 80—130 кПа). Высушенный краситель в виде гранул диаметром 1—4 мм разгружается секторным дозатором через центральную трубу, а пыль, вынесенная отходящими из сушилки газами, отделяется в группе из 4 циклонов НИИОГАЗ (D = 450 мм). Из циклонов газы отсасываются двумя последовательно установленными вентиляторами (ВВД-9) и направляются для окончательной [c.213]