Индантреновый рубиновый

Индантреновый рубиновый В, светопрочность которого (6—7) на один пункт ниже светопрочности Индантренового синего LB, получается по методу, аналогичному синтезу тиазола из того же промежуточного продукта — 2-хлор-З-аминоантрахинона [c.1048]

Индантреновый розовый FFB для печати 1184 Индантреновый рубиновый В 1044, 1048 R 1137, 1412 Индантреновый серый ЗВ 1108 6В 1185 BG 1098 3G 1109 К 1027 М 1138 и сл. [c.1643]

Так как при этом не может произойти замыкания кольца, то получается 2,2 -дипиразолантронил, диэтильное производное которого выпускается под названием индантреновый рубиновый К. [c.738]

Индантреновый оливковый R 734 Индантреновый оранжевый RRT 736 Индантреновый оранжевый 7RK 733 Индантреновый рубиновый R 738 Индантреновый синий 599, 643 Индантреновый синий ВС 732 Индантреновый синий RS 731 Индантреновый темно-спний ВО 737 Индантреновый ярко-зеленый FFB 737 Индантреновый ярко-оранжевый GR 739 Индантреновый ярко-оранжевый RK 736 Индантреновый RK 736 Индантреновый ярко-розовый RL 734 Индантреновый ярко-фиолетовый RK 732 Индантреновый 4R и РЗВ 738 Индантрон 730, 731 Инден 477, 503, 788 Инденнатрий 503 [c.1176]

Цибаноновый желтый 2GW (С1 Кубовый желтый 23, С1 65420) и изомерный ему С1 Кубовый желтый 13 (С1 65425) [35, с. 1013] образуются при конденсации 1-амино-5-бензамидоантрахинона с изофталоилхлоридом и, соответственно, терефталоилхлоридом. Условия синтеза С1 Кубового желтого 13 описаны в нескольких патентах [91]. Для получения Индантренового желтого 40Р (С1 Кубовый желтый 20, С1 68420) используется гетероциклическая карбоновая кислота. Его аналог из 1-амино-4-метоксиантрахинона представляет собой ценный оранжевый пигмент для окраски пластиков и цемента [92]. Цибаноновый ярко-розовый 2К (С1 Кубовый красный 44) обладает очень чистым розовым оттенком [93]. Индантреновый рубиновый ОК (С1 Кубовый красный 21, С1 61670) дает тусклые синевато-красные выкраски [c.124]

В ассортименте антрахиноновых кубовых красителе/i имеется производное оксазола — Индантреновый красный FBB (Каледоновый ярко-красный ЗВ), образующий тусклый коричневый куб и красящий в землянично-красный цвет высокой прочности ко всем воздействиям (к свету б—7 к кипячению в щелочи 4—5, к хлору 5). Индантреновый красный FFB (синтез см. схему 3), по-видимому, идентичен Красному FBB. Подобно аналогичным тиазоловым красителям, Индантреновому синему LG и Индантреновому рубиновому В, Индантреновый красный FBB является одним из очень немногих 2,3-замещенных или линейных производных антрахинона, обладающих необходимым для практического крашения сродством к волокну. [c.1044]

Индантреновый рубиновый В. Индантреновый синий LG и Индантреновый синий LB, недавно выпущенные фирмой IG, представляют интерес как линейные или 2,3-замещенные антрахиноновые производные, так как 1,2- или ангулярная ориентация встречается значительно чаще. Получение Индантренового синего LB приведено на схеме 4. Индантреновый синий LG является анало-г 1чным красителем, но без трифторметильной группы в молекуле. Индантреновый снний LB обладает превосходной прочностью ко всем воздействиям. В литературе упоминаются и другие красители с удивительно стойкой трифторметильной группой в молекуле, >зб. 137 которая повышает яркость, колористические свойства и светопрочность красителя. Стоит отметить стойкость этих красителей к хлору (5) в связи с малой стойкостью к хлору других синих кубовых красителей. [c.1048]

Замещением кислых атомов водорода этильными группами в молекуле Пиразолантрона желтого получают более ценные красители, Греланоновый красный 2В (GrE 1924), Индантреновый рубиновый R (см. схему 9) и Греланоновый алый G последний, вероятно, является моноэтильным соединением. Для Индантренового рубинового R предложено также строение Ы,М -диэтилпроизводного (ПА). 6 [c.1137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология