Трихлорсилан выделение

Для определения ЗЬ в кремнии, кварце, карбиде кремния, стеклах, тетрахлориде кремния и трихлорсилане наиболее часто применяют методы спектрального анализа (табл. И). Для определения ЗЬ в кремнии и его соединениях высокой чистоты пшроко используются также активационные методы. Особенно удобны те из них, которые позволяют определять ЗЬ без ее выделения [212, 468, 762, 932, 950, 989, 1144, 1361, 1366, 1540). Ме- [c.133]

С d 1,2426, 1,4295 раств. в орг. р-рителях реаг. с водой, спиртами с выделением НС1 КПВ 4,4—99,0%. Получ. взаимод. винилхлорида с трихлорсиланом при 525—550 °С. Примен. для синтеза кремнийорг. полимеров. ЛКи 3 мг/л (мыши). [c.97]

Для разработки требуемой методики необходимо было, с одной стороны, разработать метод выделения и концентрирования примеси сульфидной серы в трихлорсилане, с другой стороны, выбрать или разработать простой и достаточно чувствительный метод определения малых количеств серы в концентрате. [c.15]

Однако всегда образуются побочные продукты метилтрихлорсилан, триметилхлорсилан, метилдихлорсилан, трихлорсилан и четыреххлористый кремний. Выделение наиболее ценного продукта диметилдихлорсилана производится ректификацией конденсата, собранного при охлаждении реакционных газов. [c.530]

ДИХЛОР-9-ОКСА-10-СИЛА-9,10-ДИ ГИД РОФЕ-НАНТРЕН (оксафен), tnn 82 С, кип 160 °С/1 мм рт. ст. растворяется в инертных органических растворителях реагирует с водой, спиртами с выделением НС1. Получается взаимод. о-окси дифенила с трихлорсиланом в газовой фазе при 650—670°С. Применяется для синтеза кремнийорг. полимеров. ПДК 20 мг/м . [c.189]

ДИХЛОР-9-СИЛАФЛУОРЕН (си-лафен), пл 98 С, кип 140 С/1 мм рт. ст. раств. в инертных орг, р-рителях реаг. с водой, спиртами с выделением НС1. Получ. взаимод. о-хлордифенила с трихлорсиланом в газовой фазе при 680— [c.190]

С/700 мм рт. ст. dt 1,4338, 1,5328 раств. в инертных орг. р-рителях реаг. с водой, спиртами с выделением НС1 ia n 82 °С, т-ра самовоспламенения 455 С. Получ. взаимод. 2-хлортиофе- на с трихлорсиланом при 540—560°С. Ири- Ъ—Si I, мен. для синтеза кремнийорг. полимеров. S ПДК 1 мг/м [c.576]

ЦИАНЭТИЛТРИХЛОРСИЛАН ( -цианэтилтрихлор-силан) N ( H2)2Si l.,, пл 33—34 °С, к 109 С/ЗО мм рт. ст. раств. в инертных орг. р-рителях реаг. с водой, спиртами с выделением H l. Получ. гидросилилированием акрилонитрила трихлорсиланом. Примен. в синтезе кремнийорг. полимеров. ПДК 5 мг/м . [c.678]

Разработан пейтронно-активационный метод определения содержания до 2-10 % Re в трихлорсилане, пригодный и для анализа кремния, карбида кремния и германия. Около 300 мкг трихлорметилсилана подвергают гидролизу, остаток высушивают и облучают в течение 8 час. потоком медленных нейтронов 1,8-10 нейтрон см -сек. После облучения образцы протравливают соляной кислотой, обмывают водой и дальше выделяют группы элементов экстракцией по схеме (стр. 264, приведена часть схемы, относящаяся к выделению рения) [1288]. [c.263]

Замеш,енные ацетиленовые углеводороды также обладают способностью присоединять трихлорсилан. Так, А. Д. Петровым с сотрудниками [6] было показано, что трихлорсилан присоединяется к триметилсилилме-тилацетилену в присутствии перекиси бензоила при 100°. После обработки продукта присоединения метилмагнийиодидом авторами был выделен а-триметилсилил-Р-метилвинилтриметилсилан [c.304]

В реакции трихлорсилана со смесью 4-метилфенил- и изобутилмагний-бромида выход 4-метилфенилдиизобутилсилана был наименьший (10,7%) из всех 4-метилфенилдиалкилсиланов три-(4-метилфенил)силан выделен из этой реакции с самым большим выходом (12,4%). Это может быть объяснено пространственными затруднениями, возникаюш ими при замене атома хлора в трихлорсилане на изобутильный радикал. [c.476]

Смотреть страницы где упоминается термин Трихлорсилан выделение: [c.115] [c.245] [c.596] [c.597] [c.613] [c.663] [c.663] [c.234] [c.136] [c.664] [c.596] [c.597] [c.613] [c.663] [c.663] [c.526] [c.234] [c.59] [c.98] [c.279] [c.57] [c.471]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология