Ацетилены также углеводороды ацетиленового ряда

Ацетилен — горючий, взрывоопасный газ, первый член ряда непредельных углеводородов общей формулы С Н2п-2- Химически чистый ацетилен обладает слабым эфирным запахом. Технический ацетилен обычно содержит примеси фосфина, арсина и др. Помимо применения его для кислородно-ацетиленовой сварки и резки металлов, а также в многочисленных областях химической промышленности он использует ся в химических лабораториях. [c.205]

Физико-химическая характеристика реакции получения ацетилена из метана. При нагревании метана и других углеводородов до очень высоких температур (пиролиз) образуется газовая смесь, в которой содержатся водород, этилен и другие олефины, ацетилен и высшие ацетиленовые углеводороды, ароматические углеводороды и непрореагировавший метан. Получается также сажа. Многочисленность продуктов указывает, что этот дроцесс сложный. Он включает, очевидно, ряд реакций, протекающих как параллельно, так и последовательно. Выделим из них реакцию образования ацетилена [c.250]

Наибольшее значение для получения продуктов замещения в ацетилене имеют реакции ацетиленидов натрия или ацетиленовых реактивов Гриньяра с галоидопроизводными или с карбонильными соединениями. Хотя использование этих промежуточных ацетиленидных соединений и связано с определенными ограничениями, однако их применение в органическом синтезе сделало возможным получение большего числа соединений ацетиленового ряда, включая углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты и производные всех этих классов. Некоторое значение имеет также 8 [c.115]

Запатентован [380] способ получения сероуглерода действием серы на углеводороды ацетиленового ряда, главным образом в присутствии катализаторов. Чичибабин [381] нашел, что в контакте с окисью алюминия ацетилен реагирует с парами серы с образованием тиофена, а также его гомологов. При кон- [c.78]

Первой ступенью процесса отделения ацетилена с помощью растворителей является удаление активных примесей, а также примесей, имеющих наиболее высокую температуру кипения компоненты с кислотными свойствами, как-то цианистый водород, сероводород и углекислота, удаляются промыванием водными щелочами. Сероводород возможно удалять окислением. Небольшие количества соединений, имеющих больше двух атомов углерода в молекуле, отделяются фракционной конденсацией [20] или поглощаются при температурах, близких к их температуре кипения, малолетучими растворителями — нитробензолом, газойлем [21, 22] или галоидоуглеводородами. Диены и высшие углеводороды ацетиленового ряда более растворимы в ацетоне, чем ацетилен, и могут быть удалены цетоном при температуре выше той, которая требуется для растворения ацетилена. Такие высокореакционные углеводороды можно удалять также путем полимеризации с серной или фосфорной кислотой [24], в присутствии силикагеля [24, 25] или хлористого алюминия [24]. [c.58]

Недостатком данного способа является возможность проскока ацетилена при слишком высокой концентрации его в воздухе или при плохом качестве адсорбента. Кроме того, адсорбер, в котором собирается ацетилен, сам расположен в блоке разделения и также подвержен опасности взрыва. Недостатком этого способа является и то, что ацетиленовый адсорбер предохраняет только верхнюю колонну и конденсатор, а нижняя колонна и испаритель не защищены от выделения в них ацетилена из раствора это в ряде случаев приводило к взрывам в указанных частях аппарата. В связи с перечисленными недостатками способа адсорбции проводились поиски других, более надежных методов очистки воздуха от ацетилена. Одним из них является каталитическая очистка воздуха от ацетилена и других углеводородов. [c.706]

В противоположность гидридам алюминия, реагирующим преимущественно с а-олефинами и ацетиленами, реакция гидридов бора более универсальна она, как правило, протекает легко и в мягких условиях со всеми типами олефинов алифатического и алициклического рядов, а также с диеновыми и ацетиленовыми углеводородами. [c.86]

При помощи магнийорганических соединений были синтезированы также и углеводороды ацетиленового ряда. Р. Я. Левина совместно с Ю. С. Шабаровым и В. Р. Сквор-ченко [88] получили диэтил ацетилен по схеме [c.98]

Общая формула углеводородов ацетиленового ряда СпНзп-г- Первым представителем является ацетилен СН СН. Тривиальные названия гомологов ацетилена строятся прибавлением к ацетилену названий радикалов, замещающих в нем водороды, например — метилацетилен СНз—С = СН, диметилацетилен СНз—С = С—СНз, метилэтилацетилен СНз—С=С—С2Н5. По женевской номенклатуре ацетилен называется этин, а названия его гомологов производятся от женевского названия соответствующего по структуре алкаНа с заменой окончания ан на ин и с указанием цифрой номера углеродного атома (в соол-ветствии с правилами нумерации по женевской номенклатуре), от которого начинается тройная связь. Примеры названий имеются в табл. 30, в которой приведены также физические свойства некоторых ацетиленовых углеводородов. Радикал ацетилена НС С— называется этинил или ацетиленил. [c.259]

Возвращаясь к фактам изомерных превращений галогенопроизводных в i936 г., Алексей Евграфович обсуждает изо.мериза-ции, кро.ме предельных также и непредельных галогеноуглеводородов, и приходит к выводу, что следует рассматривать эти перегруппировки как интрамолекулярные. К этой же группе превращений он отнес тогда и превращения галогенопроизводных ацетиленовых и диеновых углеводородов, аналогичные открытой ранее. А. В. Фаворским ацетилен-аллен-диеновой перегруппировке углеводородов ацетиленового и диэтиленсвого рядов [c.23]

По аналогичной причине ацетиленовые углеводороды являются ядами для каталитического гидрирования олефинов. Эти примеры показывают, что трудно построить какие-либо ряды активности . Опыты с отдельными катализаторами не дают ту же последовательность реакций, что и конкурентное гидрирование в смеси. Опыты с разными катализаторами часто дают разные порядки реакций. Корсон [16] приводит множество примеров такого поведения. Кинетика гидрирования простейших представителей каждого ряда (этилен, бензол, ацетилен) весьма сходна [17, 18] и может быть выражена для многих катализаторов скоростью, пропорциональной рщ и независимой от субстрата, хотя и имеются сообщения об обратной зависимости от концентрации субстрата для этилена на восстановленной меди [21] и на платине [22], а также для ацетилена на восстановленном никеле [23] и на платине [24]. [c.278]

Пары амилена, смешанные с водородом, превраш(аются под действием электрических разрядов 3 озонаторе (приблизительно на 85%) в жидкие продукты, в которых преобладают насыщенные углеводороды типа s Hi, (или их изомеры) Газообразньши продуктами при этом являются ацетилен, аллилен, ви-нилацетилен и диацетилен. Из амилена, как чистого, так и смешанного с азотом, не было получено насыщенных углеводородов. Водород действует, повидимому, не только как гидрирующий, но и как дегидрирующий агент, связываясь с водородным атомом ненасыщенного углеводорода и вызывая соединение получающихся углеводородных остатков. Это обстоятельство объясняет образование соединений с удвоенным числом атомов углерода. Амилен претерпевает также ряд других превращений, в том числе перемещение связей, перегруппировки, циклизацию, молекулярное расщепление, образование простых и кратных связей и полимеризацию. На основании своих данных Meneghini и Sorgato не смогли провести грани между этими различными превращениями. Кроме того в условиях опыта имеют место реакции, ведущие к увеличению внутренней энергии, а потому эндотермический характер тройной связи ведет к образованию большого количества ацетиленовых углеводородов. При применении трубки, дающей коронирующий разряд, доля превращенного амилена оказалась значительно меньше, хотя происходящие изменения были более глубокими при этом происходит также выделение свободного угля. [c.293]

Таким путем реагирует ряд ацетиленов один из наиболее стабильных комплексов образует ди-п-нитрофенилацетилен. Ацетиленовые углеводороды вытесняют друг друга из комплексов стабильность является наименьшей в случае самого ацетилена и возрастает с увеличением электронооттягивающей способности ацетиленового углеводорода. Ацетилены вытесняются из этих комплексов также при реакции с иодистым метилом, причем образуется связь платина — метил [c.532]

Поглощенные растворами солей меди высшие ацетилены превращаются затем в жидкие или твердые полимеризаты при нагревании отработанного раствора до 80—100°С При поглощении высших ацетиленов солями меди и других металлов имеют место также полимеризация самого ацетилена и образование ряда побочных продуктов, например винилацетата. Поэтому рассмотренные выше методы очистки от высших ацетиленов вряд ли целесообразно использовать для очистки ацетилена-концентрата. Полимеризацию в растворах солей металлов ацетилена и высших ацетиленов, возможно, имеет смысл проводить при очистке спнтез-газа от олефинов и ацетиленовых углеводородов. [c.48]

Ацетиленосодержащая газовая смесь, очищенная от сажи в отделении термоокислительного пиролиза метана, поступает в компрессор 1, которым сжимается до давления 10—12 кГ1см . Сжатый газ проходит через ряд фильтров и поступает в абсорбер гомологов ацетилена 43, орошаемый диметилформамидом. Количество диметилформамида рассчитано лишь на поглощение высших ацетиленовых углеводородов диацетилена, винилацетилена, метилацетилена и других. Очищенный от гомологов газ поступает в абсорбер ацетилена 42, также орошаемый диметилформамидом. В результате контактирования газа с растворителем ацетилен и в меньшем количестве другие компоненты газовой смеси переходят в раствор. [c.143]

Однако этот метод имеет ряд ограничений. Так, галогеналкины нормального строения, содержащие более шести атомов углерода, с трудом реагируют с ацетиленидами металлов. Хлоралкины в этой реакции дают низкие выходы диалкилзамещенных ацетиленов. Вторичные, третичные, а также некоторые первичные алкилгалогениды изостроения в реакции с ацетиленидом натрия отщепляют галогеноводород. Кроме того, в условиях этой реакции ацетиленовые соединения могут подвергаться изомеризации при действии щелочных агентов. Поэтому, как правило, применение металлических производных ацетиленовых углеводородов [c.211]

Более подробно изучена реакция солей серебра (нитрата и перхлората) с дизамещенными ацетиленами. Реакция медленно протекает при комнатной температуре, при этом образуются комплексы общей формулы (R aR )-A-gX. Некоторые из них выделены в кристаллическом состоянии [97, 98]. Комплек-сооб азование иона серебра с рядом ацетиленовых углеводородов изучено методами распределения и растворимости [99, 100], а также с помощью газо- [c.396]

Ацетилен-аллен-диеновые перегруппировки осуществляются не только в ряду углеводородов и хлорпроизводных, но и у карбонильных соединений. Здесь также на устойчивость ацетиленовых и алленовых группировок существенно влияют заместители более устойчивыми являются или енолы, или карбонильные соединения [148], по опытам П. А. Тихо-молова, Ф. Я. Первеева, А. И. Ивановой, Н. А. Герхптейн. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология