Кристаллохимия уранатов

Тенденция уранатов к перестройке при высоких температурах именно в ромбоэдрическую форму закономерна, так как гексагональные уранил-кислородные слои представляют собой очень устойчивый структурный элемент. Если принять во внимание, что ромбоэдрические фазы иоявляются также на ранних стадиях реакций образования моноуранатов при низких температурах, то факт вклинивания ромбических фаз представляется чрезвычайно интересным с точки зрения энергетического аспекта кристаллохимии уранатов. [c.153]

Кристаллохимия урана. Структуры металлического урана, его гидридов, карбидов, а также некоторых галогенндов МХз, МХ4 и МХб описаны в других главах. В этом разделе мы рассмотрим структуры, свойственные некоторым галогенидам урана, структуры комплексных фторидов тория и урана, оксидов урана, соединений уранила и уранатов, нитридов и родственных им соединений, а также сделаем некоторые замечания о сульфидах и, Th и Се. [c.415]

В ряду уранатов, как изоструктурных, так и просто стехиометрически аналогичных, плотность уменьшается при переходе от Ы к К и увеличивается при переходе от К и Сз. Этому явлению соответствует минимум плотности, приходящийся на соединения калия в ряду окислов, сульфидов, галогенидов, карбонатов и других соединений щелочных металлов [43, 63]. Однако минимум плотности уранатов калия в настоящее время не может быть сопоставлен с какими-либо экстремальными значениями свойств энергетического характера вследствие ограниченности экспериментальных данных по кристаллохимии этих соединений. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология