Ограниченная экспериментальная схема

ВИЯ анализа термодинамических условий процесса сгорания веществ в калориметрической бомбе. После 1934 г., когда было опубликовано 1-е сообщение постоянной термохимической комиссии Международного химического общества, в котором даны подробные рекомендации по методике, принята бензойная кислота в качестве эталона для определения теплового значения калориметров, указаны требования к чистоте веществ и приведены численные данные, служащие основой для термохимических вычислений, работы по определению энтальпий сгорания получили более широкое развитие во многих странах. Вместе с тем накопленный экспериментальный материал все еще невелик по сравнению с количеством известных органических соединений. Термохимически исследовано около 3000 соединений [1]. Главными практическими трудностями является трудоемкость этих работ и необходимость получения веществ высокой степени чистоты. Задача накопления величин энтальпий сгорания (АЯ ) и энтальпий образования (А//°) для линейных соединений облегчается тем, что существуют определенные закономерности в гомологических рядах органических соединений. На основании экспериментальных данных для многих линейных соединений разработан ряд полуэмпирических схем расчета АЯ или ДЯ с приемлемой точностью. Что же касается циклических и полициклических углеводородов, развитие схем расчета является более трудной задачей, а ограниченный экспериментальный материал еще осложняет ее. Поэтому систематизация имеющегося экспериментального материала, выявление некоторых закономерностей АЯ° или АЯ/ этих соединений и краткое рассмотрение методов расчета представляют несомненный интерес. [c.199]

Ограниченная экспериментальная схема применялась в работе [63], авторы которой заменили фосфатный буфер нитратным. Применение двух различных буферов привело к заметно различающимся оптимальным условиям. [c.263]

В начале исследования процесса инженеру часто удается на основе накопленных ранее опытных данных и теории процесса выявить независимые параметры, влияние которых необходимо изучить. Например, обычно не вызывает сомнений, что ключевыми параметрами в процессах химической технологии являются концентрация, температура и продолжительность цикла. Однако часто требуется оценить относительную важность и ряда других параметров. Иногда необходимо ограничить исследование изучением влияния трех или четырех наиболее важных параметров. Возникает также проблема ограничения экспериментальных работ областями, представляющими наибольший интерес. Усилия, необходимые для того, чтобы разделить и измерить отдельные или совместные влияния некоторых переменных, действующих одновременно в процессе, а также для того, чтобы найти оптимальные пути совершенствования процесса, в большой степени зависят от принятой общей схемы планирования экспериментальных работ. [c.7]

Сущность первого этапа состоит в том, что некоторые общие решения кинетического дифференциального уравнения разлагаются в ряды по специально подобранным функциям, таким, чтобы определенные коэффициенты данного разложения были бы линейными функциями от искомых кинетических констант. Причем эксперимент требуется провести таким образом, чтобы на основе ограниченного экспериментального материала оказалось возможным определить с максимальной точностью с помощью заранее выбранного критерия оптимальности необходимое число коэффициентов разложения ряда. С использованием вычисленных коэффициентов определяются предварительные оценки кинетических констант. Б монографии приводятся вычислительные схемы расчета предварительных оценок для наиболее типичных химических реакций. [c.5]

В настоящее время имеется только довольно ограниченный экспериментальный материал по восстановительным кривым фоторедукции, причем не было сделано попыток представить эти кривые аналитически. Если принять общую схему фотосинтеза, приведенную в т. I [c.369]

Рис. 4.7. Схема экспериментальной установки для определения парциального давления растворителя при ограниченном набухании сополимера

Представленные выше результаты касались в основном свободноконвективного течения в области, ограниченной двумя протяженными плоскими параллельными поверхностями, концы которых закрыты. С помощью такой схемы можно аппроксимировать течение в прямоугольной полости, высота или длина которой достаточно велика. Близкая задача, которая также подробно исследовалась многими авторами, — это задача о течении между двумя параллельными поверхностями, поддерживаемыми при температуре о, когда оба конца канала открыты в окружающую среду с температурой too. Такого рода схема соответствует ряду практических ситуаций, например при расчете электронной аппаратуры, печей и теплообменных устройств. При 0 > too поток входит в канал снизу и благодаря свободной конвекции поднимается вверх, как показано на рис. 14.2.4, а. Течение развивается по потоку, причем если высота канала достаточно велика по сравнению с расстоянием между стенками, то полностью развитое течение может возникнуть лишь далеко от начала. Часто вблизи поверхностей в области входа течение имеет характер пограничного слоя. Некоторые из указанных особенностей были подробно исследованы как экспериментально, так и теоретически. [c.247]

Наконец, для некоторых групп фторорганических соединений были вычислены постоянные и рассчитаны значения АЯ° по схеме связи с первым окружением . Эта схема точнее, чем схема по атомам с первым окружением, но, к сожалению, ограниченность экспериментального материала позволяет в настоящее время применить ее лишь сравнительно к узкому кругу фторорганических соединений. [c.70]

Кристаллическое поле сильно влияет на магнитные свойства редкоземельных металлов и металлических соединений [1,2]. В настоящее время из-за трудностей постановки однозначных экспериментов ) мы имеем лишь очень ограниченную экспериментальную информацию о самом кристаллическом поле, а большинство существующих в настоящее время теорий из-за их микроскопического происхождения являются по своему характеру спекулятивными [7]. Эта ситуация резко контрастирует с состоянием теории изоляторов для многих из них схемы энергетических уровней редкоземельных ионов у многих мультиплетов / известны точно [8]. Кроме того, было доказано, что из первых принципов теории возможно рассчитать расщепления уровней не только по порядку величины, но и значительно точнее ). Причиной явной недостаточности эмпирической информации в металлах является, конечно, трудность использования оптической спектроскопии в металлических системах. Однако эти трудности [c.153]

При ограниченных значениях КрР (от 0,5 до 350) для димеризации и образования в экспериментальном реакторе различных полимеров термодинамический расчет может оказаться целесообразным. В общем случае, учитывая возможность образования полимеров разной структуры, следует использовать общие методы расчета равновесного состава сложных реакций (см. гл. П1), применяя ЭВМ. Однако, если можно рассматривать димер, тример и т. д. как индивидуальные вещества, т. е. описать полимеризацию схемой [c.253]

Методы расчета термодинамических свойств лучше всего разработаны для углеводородов, свойства которых находятся в наиболее простых соотношениях между собой. Поэтому их термодинамические свойства изучены наиболее полно. В каждом из классов, в частности и углеводородов, наиболее изучены соединения, относящиеся к предельному ряду, а из них — соединения, обладающие нормальным строением. Для этих соединений наиболее разработаны и методы расчета термодинамических свойств. Методы расчета влияния строения изомеров на термодинамические свойства вешеств хорошо разработаны, в сущности, лишь для алканов. Для непредельных углеводородов и, в особенности, для соединений, содержащих полярные группировки (Н—ОН, К—СООН, К—С1 и др.), расчетные схемы приходится усложнять не только из-за большего числа видов связи, но и из-за сильного влияния кратных и полярных связей на состояние смежных с ними связей, а также и на более удаленные связи. Для других рядов соединений имеется гораздо более ограниченное число экспериментальных данных, необходимых для расчетов. [c.216]

Таким образом, введение указанного эвристического правила позволяет существенно сократить дерево вариантов. Но введение всякого эвристического правила должно приводить к ухудшению схем теплообмена (увеличению 5), так как схемы выбираются из ограниченного множества вариантов. Значит, с одной стороны, эвристическое правило полезно, с другой — вредно. Вопрос о применении того или иного эвристического правила может быть в какой-то степени решен экспериментально если при применении эвристического правила решение задачи синтеза сильно облегчается, а 3 увеличивается слабо, то такое эвристическое правило, конечно, следует применять при решении практических задач синтеза. [c.155]

Схема вискозиметра конус—плоскость приведена на рис. 6.10. Течение расплава происходит в пространстве, ограниченном поверхностями вращающегося конуса и неподвижной плиты. Экспериментально замеряются следующие величины 1) частота вращения конуса й 2) вращающий момент, необходимый для привода конуса М 3) суммарная нормальная сила, действующая на неподвижный диск FJ , 4) радиальное распределение давлений в неподвижной плите Ядд [c.164]

Одной из важных задач при уточнении модели структуры является задача о выборе весовой схемы (набора и) , см. [2], [з1). Введение весовой схемы связано прежде всего с приближенным характером вычислений. Нельзя абсолютно точно построить модель, описывающую зависимость интенсивности рассеяния рентгеновских лучей от условий съемки и состояния исследуемого образца - приходится вводить различные допущения и ограничения. Нри этом вносится так называемая неустранимая погрешность (погрешность модели) и для уменьшения влияния этой погрешности на конечный результат вводится весовая схема веса при неточно заданной экспериментальной информации выбираются меньшим по абсолютной величине, чем при достоверных экспериментальных данных. Возникает вопрос, как сравнивать, по какому критерию определять близость экспериментальных и теоретических результатов В геометрии близость двух точек определяется расстоянием. Аналогично сравниваются две крив(> е на плоскости, заданные N точками каждая. Для сравнения каждой кривой ставится в соответствие точка из Л/-мерного [c.212]

Существующ,ие методы обогащения позволяют предложить большое число вариантов схем, различающихся операциями и их последовательностью. Учитывая ограниченные возможности экспериментальной проверки схем, предварительный обоснованный выбор их является важной составной частью исследования [74]. [c.9]

Обратите внимание Здесь необходимо сделать следующее пояснение. Схемы механизмов органических реакций, которые приводятся в учебниках, не следует рассматривать как абсолютно доказанные и универсальные. Дело в том, что при обсуждении каждой конкретной схемы автор, ограниченный объемом учебника, вынужден ее формулировать таким образом, чтобы она объясняла возможно большее число известных к настоящему времени экспериментальных фактов. При этом за рамками учебника остается большое число фактов, которые во многих случаях способны углубить обсуждаемые схемы, а в ряде случаев и показать, что некоторые вопросы механизма остаются все еще неясными. [c.420]

Отмеченные факты приводят к тому, что при экспериментальных исследованиях поля потока за зернистым слоем объем необходимых измерений возрастает в несколько десятков раз по сравнению с обычными аэродинамическими опытами. Резкое повышение трудоемкости экспериментов необходимо учитывать при выборе метода измерений. При прочих равных параметрах предпочтение следует отдавать измерительным схемам и методам, отличающимся малой инерционностью. Определенные ограничения налагаются и на допустимые размеры чувствительного элемента насадка. [c.14]

В то же время л-ксилол, у которого четыре эквивалентных незамещенных положения в кольце, может превращаться только в 1,2,4-триметилбензол. С учетом отмеченных ограничений изомеризацию ксилолов можно изобразить следующей, хорошо согласующейся с полученными экспериментальными данными схемой [c.384]

Сопоставление скоростей должно, конечно, проводиться при равных степенях заполнения поверхности катализатора адсорбированным азотом. Соответствующая обработка экспериментальных данных, приведенная А. И. Горбуновым, показала, что на железе, как чистом, так и про-мотированном окисями калия и алюминия, скорость изотопного обмена в молекулярном азоте приблизительно в десять раз ниже скорости синтеза аммиака, что свидетельствует о справедливости механизма Темкина — Пыжева [23]. Пониженная, по сравнению с синтезом, скорость обмена указывает на ограниченную подвижность адсорбированных атомов азота.. В случае кобальта скорость обмена близка к скорости синтеза, для никеля же скорость обмена почти в 100 раз превышает скорость синтеза. Это можно было бы объяснить, в соответствии со схемой Хориути и сотр. [24], малой скоростью стадии гидрирования адсорбированного азота, но надо признать маловероятным предположение о меньшей скорости гидрирования адсорбированного азота на никеле по сравнению с железом. Возможно, что на никеле изотопный обмен молекулярного азота протекает не по адсорбционно-десорбционному, а по цепному механизму и его скорость может быть значительно больше скорости адсорбции. [c.136]

Таким образом, из рассмотрения большого числа исследований, посвященных изучению стереоспецифической полимеризации на различных катализаторах, видно, что ввиду большой сложности вопроса и сравнительно ограниченного экспериментального материала нельзя еще создать исчерпывающего представления о механизме процесса образования кристаллических полимеров. Даже для наиболее химически изученной каталитической системы Циглера— Натта могут быть предложены различные схемы реакционного хуэоцесса. Все они нуждаются в коррективах и пересмотре, хотя имеются некоторые общие закономерности. [c.35]

Ограниченность экспериментального материала по деструкции полибензоксазолов не позволяет в настоящее время оценить достоверность какой-либо схемы, однако ясно одно слабым местом в структуре этих ОВП также являются связывающие элементы — оксазольные циклы. При полном распаде связующих группировок соседних мономерных звеньев образуются олигомеры. Такой олигомер Эйлере выделил и идентифицировал по ИК-спектру и элементному составу при деструкции другого полибензоксазола [77] [c.179]

Здесь уместно отметить, что применение аддитивных схем для расчета свойств кристаллических веществ в общем случае не дает точных результатов. Это относится не только к объему, но, например, и к энтропии. О невозможности применения аддитивного метода расчета для энтропии (см. 163]) свидетельствует некоторое несовпадение значений энтропий кристаллических ионов, рекомендованных в различных работах, посвященных аддитивному расчету этой функции [64—66а]. Неприменимость уравнения (I, 76) для S видна и из рис. 153, показывающего, что энтропия относится к свойствам, для которых скорее справедливо уравнение (VIII, 1), чем (I, 76). К сожалению, ограниченность и недостаточная точность экспериментальных данных не делает это суждение бесспорным. Однако из рис. 153 все же можно заключить, что приписывание — в отличие от состояния в бесконечно разбавленном растворе (см., например, рис. 167) — каждому иону в кристаллическом состоянии постоянного значения энтропии является не очень точным. Даже для чисто ионных соединений энтропия данного иона зависит от состояния его электронной оболочки, которое может быть различным в зависимости от поляризующего действия соседних ионов. Однако это не исключает параллелизма в изменении состояния электронной оболочки для сходных атомов, о чем свидетельствует как прямизна соответствующих линий на рис. 153, так и их пересечение практически в одной точке. [c.221]

Реакции (VII) и (VIII), введенные в реакционный механизм для получения желательного уравнения скорости, вполне вероятны, однако предполагаемое отсутствие реакций НОа в газовой фазе реакций СНО3, на поверхности, требует еще доказательств. Тем не менее из очень ограниченного числа возможных схем сделанный нами выбор представляется наиболее правдоподобным. Совершенно ясно, что требуется дальнейшее экспериментальное изучение системы метан—кислород. Желательно получить как можно больше данных о влиянии на процесс диаметра сосуда, давления, состава смеси, добавок инертных газов и температуры необходимо, чтобы при этом обращалось внимание на пблучение хорошо вое-. производимых результатов, путем предотвращения случайных реакций на поверхности. [c.249]

Прибор Бойля и все его варианты можно использовать только в ограниченном интервале температур, так как ртуть, используемая для сжатия газа, находится при температуре опыта. Одним из путей, позволяющим расширить интервал температур и избежать контакта газа с ртутью, является метод последовательного расширения. В этом методе определенная масса газа последовательно занимает несколько сосудов, объем которых точно известен при этом каждый раз измеряется давление газа. В результате получаются такие же экспериментальные данные, как при сжатии газа, только в обратной последовательности. Схема установки Коттрелла и др. [50] приведена на фиг. 3.7. В установке использовался дифманометр со стеклянной пластиной. Из-за трудностей, связанных с работой вентилей, находящихся в термостате, Коттрелл и сотрудники проводили исследования в интервале температур 30—90° С. Тем не менее они получили пятикратное увеличение точности по сравнению с обычным прибором Бойля. Объем соединительных капилляров и части дифманометра, заполненной исследуемым газом, определяли по расширению азота при температуре Бойля, когда азот ведет себя как идеальный газ. [c.86]

Можно констатировать, что на этом пути был достигнут вполне ощутимый успех. В период от середины 30-х до середины 50-х годов рядом авторов было предлон- ено свыше десяти радикально-цепных схем окисления углеводородов. В порядке лишь самой общей их характеристики можно отметить, что, в противоположпость высказываемым иногда взглядам, эти схемы ни п коей мере нельзя считать результатом ничем не ограниченной фантазии их авторов. Напротив, каждый автор схемы при ее составлении был связан многочисленными ограничениями, установленными нри экспериментальном изучении окпсления углеводородов и становившимися все более /кесткими по мере углубления наших знаний об этой реакции. Одним из доказательств небольшой свободы выбора, которой обладали авторы при создании схем, является отчетливо проступающий факт иреемствениостп выдвинутых механизмов. Полным искажением истинного положения явилось бы представление о том, что каждый автор схемы опровергал все предшествующие и выдвигал свой механизм окислепия углеводородов, кардинально отличный от уже имеющихся. На самом деле каж дая следующая схема представляла собой дальнейшее усовершенствование предыдущих. [c.9]

На основании физических и химических ограничений заранее известно, что некоторые из этих взаимодействий отсутствуют. Проведение опытов согласно планированию экспериментальных работ показывает, что большинство других взаимодействий, особенно взаимодействий, в которых участвуют три или большее число переменных, слишком мало по сравнению с уравнением флуктуаций. Это обстоятельство можно использовать для уменьшения числа экспериментальных точек в два, четыре и более раз. Например, в четырехфакторном эксперименте инженеру на основании предыдущего опыта известно, что можно пренебречь взаимодействиял1и трех и всех четырех параметров, но он должен сохранить члены х , 2 3 и Ж4 и учесть все двухфакторные взаимодействия. Тогда вместо необходимых 16 точек схема проведения опытов может быть построена на 8 точках, в которых достигают своих высших уровней нуль, два или четыре фактора. Это и будет половинная схема 2 -факторного планирования экспериментов, которую можно рассматривать как пример частичного представления. [c.9]

Тенденция к миниатюризации электронного оборудования приводит к более тесной упаковке элементов электроники и к увеличению количества рассеиваемого тепла по сравнению с прежними схемами. Охлаждение только путем естественной конвекции часто оказывается недостаточным для удовлетворения требований по ограничению температуры элементов, являющихся критическими. Поэтому приходится создавать вынужденную конвекцию. Разнообразие форм каналов, по которым происходит течение, и возникающих неоднородностей снова делает теоретический анализ затруднительным. Необходимо об ратиться к экспериментальному исследованию различных геометрических конфигураций и условий, которые могут встретиться на практике. Интересующегося читателя можно отослать к статье Спэрроу и др. [162], в которой на основании результатов экспериментального исследования рассмотрены некоторые вопросы, относящиеся к современному состоянию охлаждения электронного оборудования. [c.318]

Каталитическое сжигание (проба в Pt-тигле) происходит при 750 С в постоянном потоке кислорода. В качестве веществ, поддерживающих окисление, Прегль предложил u0/Pb r04 прн 750 С и РЬОг при 190 С (почему ). Затем полученные продукты сгорания, Н2О н СО2, селективно поглощают с помощью предварительно взвешенных трубок, содержащих Mg( 104)2 и NaOH на асбесте ( ) соответственно. Определение содержания С и Н в пробе основано на утомительной гравиметрической методике. Образующиеся также газы N0 и N2 в то время не определяли (почему ). Из-за экспериментальных ограничений метод был заменен современными схемами, позволяющими проводить автоматизированные определения. [c.489]

Если под кодом понимать ограниченный набор четких правил, вьшол-няемых белковой цепью при структурной самоорганизации с величайшей точностью и высочайшей надежностью, как это имеет место в случае правил, управляющих биосинтезом белка, то можно априори утверждать. Что существование кода А-Л невозможно, Трансляционный генетический код определяет химическое строение полипептидной цепи путем последовательного присоединения аминокислот, каждая из которых (их всего 20) в отношении своей валентной схемы всегда одна и та же. Предполагаемый стереохимический код А-Л не может в принципе фиксировать для каждого аминокислотного остатка одно и то же конформационное состояние. Это однозначно подтверждается экспериментально, [c.535]

Ограниченность места позволяет дать здесь лишь очень краткое описание сущности экспериментального метода и аргументированности данных анализа, установившего хиральность метильных групп в уксусной кислоте. Анализ был осуществлен с применением малатсинтетазной реакции схема (18) , в результате которой Метильная группа ацетата превращается в метиленовую группу Малата. При этом прослеживается судьба изотопа трития. Как / , так и 5 форма уксусной кислоты (29) и (30) были введены в реак- [c.27]

В микроорганизмах некоторые гидроксибензойные кислоты образуются по шикиматному пути из промежуточных соединений неароматического характера, однако в высших растениях подобный путь биосинтеза гидроксибензойных кислот не доказан (за исключением синтеза галловой кислоты). Гейссман и Хинрайнер [89] первыми высказали мысль о биосинтезе замещенных бензойных кислот в результате р-окисления коричных кислот и экспериментально подтвердили свое предположение, используя метод меченых атомов. Основываясь на результатах этой работы, Зенк [90] и другие авторы установили метаболнтические пути общей схемы биосинтеза гидроксибензойных кислот в результате деградации соответствующих коричных кислот (схема 49). Подобные предположения оказались полезны и при изучении путей биосинтеза соответствующих альдегидов, спиртов и фенилуксусных кислот [6]. Механизм биосинтеза галловой кислоты (73) в настоящее время еще не выяснен, хотя имеются экспериментальные доказательства существования, по крайней мере, трех путей ее биосинтеза (схема 50) [91—93]. Результаты этих исследований показывают ограничения и слабые стороны метода меченых атомов, обычно используемого для установления путей биосинтеза в высших растениях, так как, по мнению авторов, маловероятно, чтобы все эти [c.714]

Автомобили с газобаллонными аккумуляторами водорода имели ограниченное применение, они применялись только в начальной стадии работ по использованию водорода. Баллонные схемы аккумулирования водорода, несмотря на их простоту, имеют существенные недостатки по массогабаритны.м показателям и отличаются повышенной пожаровзрывоопас-ностью. Классическим примером водородного автомобиля подобной схемы могут служить экспериментальный автобус Лейлэнд разработки Р. Эррена [83] и экспериментальный автомобиль Калифорнийского университета в Лос-Анжелесе [57]. [c.110]

В тех случаях, когда огибающая сигнала спадает не монотонно по двум временным переменным, необходимо проявлять осторожность в подходе к вопросу о выборе интервалов О < /1 < /Г и О < /2 < которые должны давать наибольший объем функции сигнала. При необходимости в экспериментальные импульсные последовательности вводятся задержки. Если рассматривается эхо переноса когерентности (рис. 6.8.2), то может оказаться целесообразным введение задержки вначале регистрации по переменной /2 на величину хЬ, так чтобы эхо переноса когернтности оказалось в действующем объеме для данного эксперимента. В случае когда главным является получение высокой, чувствительности, не рекомендуется устанавливать начало регистрации на вершине гребня, поскольку это влечет за собой уменьшение действующего объема в нарастающей части огибающей. То, насколько оправдывает себя применение схем с задержкой регистрации, зависит от резкости эха переноса когерентности, а также от практических ограничений на налагаемых емкостью памяти используемой [c.426]

На основании совокупности экспериментальных данных, с использованием представлений Брдички, Кноблоха и Стромберга, была предложена [748, 749, 751] схема каталитического выделения водорода, которая объясняет все наблюдаемые на опыте явления. На основе этой схемы, с привлечением широко известных представлений Р. Брдички и К. Визнера о кинетическом ограничении токов, теоретических положений А. Н. Фрумкина о влиянии строения двойного слоя на электродные процессы и характере адсорбции органических веществ на электроде, а также данных по кинетике адсорбции, были выведены уравнения, передающие все наблюдаемые закономерности [749]. [c.212]

Следующий из нашей схемы вывод о возможности периодического протекания процесса холоднопламенного окисления подтверждается большим числом экспериментальных фактов, которые были уже известны ранее, но оставались тогда совершенно непонятными. Додробную библиографию можно найти в статье Сальникова [5]. Многие исследователи наблюдали при впуске смесей пропана с воздухом в замкнутый сосуд, нагретый до определенной температуры, ряд последовательных вспышек холодного пламени. Однако в таких условиях можно наблюдать только ограниченное число вспышек, так как процесс вскоре прекращается за израсходованием исходного вещества. [c.440]

Если по требованиям технологии осадок вообще не нужно промывать, то подбирается оптимальное соотношение между зоной фильтрования и зоной обезвоживания осадка. Если по требованиям технологии необходимо отмыть осадок минимальным количеством промывной воды, расход последней ограничен и концентрация вымываемого вещества в отработанной промывной воде задана и должна быть максимальной (например, в случае, если промышленные стоки должны утилизироваться), то промывка на ленточном фильтре должна вестись по противоточной схеме. Условно принимая, что на каждой из стадий промывки происходит полное выравнивание концентраций (см. гл. II), задаваясь объемом промывной жидкости V и зная из опыта концентрацию вымываемого веш,ества в осадке перед промывкой, предварительно определяем по уравнению (П-27) для противоточной промывки с промежуточными репульпациями число ступеней промывки п. Если это число получается очень большим, то, следовательно, при заданных соотношениях в условиях ленточного фильтра осадок отмыть нельзя. Последнее вытекает из следующих соображений так как практически полного выравнивания концентраций 3 условиях промывки при течении жидкости через слой < садка (без перемешивания) получить не удается и, следовательно, фактическое число ступеней, необходимое для отмывки осадка, получится больше, чем расчетное, то осуществлять на ленточном фильтре такое большое число ступеней промывки уже нецелесообразно. Если число ступеней получается равным 2—3 то, прибавляя одну лншню ступень на компенсацию отсутствия полного выравнивания концентраций вымываемого вещества при промывке, проводим экспериментальную работу, воспроизводящую последовательно все ступени промывки осадка иа фильтре. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология