Комплексные соединения урана

И. И. Черняев и его сотрудники [920] очень подробно исследовали различные комплексные соединения урана, в том числе [c.360]

Карбонатный метод вскрытия урановых руд. Метод основан на образовании хорошо растворимого комплексного соединения урана (VI) с ионом карбоната [c.439]

Из растворов, полученных при выщелачивании, уран может выделяться в форме нерастворимых соединений (фосфата, диураната и др.), путем экстракции органическими растворителями (например, трибутилфосфатом) или с помощью анионообменных смол в виде отрицательно заряженных комплексных соединений урана, например 1102(804)2 и и02(504)з [1]. [c.605]

КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ УРАНА (IV) [c.17]

Несколько необычен еще один метод, основанный на образовании комплексного соединения урана с алюминием и лимонной кислотой раствор, содержащий уран (VI) и лимонную кислоту, титруют раствором соли алюминия по току восстановления урана (VI) на капельном ртутном электроде при —0,53 в (Нас. КЭ). Образуется тройной комплекс с соотношением алюминия к урану, равным 1 1. [c.325]

Известно, что электроны, составляющие электронные оболочки атомов, располагаются на различных энергетических уровнях, характеризуемых главными квантовыми числами 1, 2, 3 и т. д. Только электроны последнего (наружного), а иногда также предпоследнего уровня обусловливают реакционную способность данного элемента и играют роль в окраске его комплексных соединений. Уров- и расщеплены на подуровни з, р, й -я [c.68]

Значительные работы проведены но синтезу комплексных соединений урана, плутония, нептуния, америция, по разработке методов разделения радиоактивных элементов. [c.54]

Комплексные ионы и комплексные соединения урана [c.316]

Имеется большое число колориметрических методов определения урана. Более подробно будут описаны 1) Определение с перекисью водорода в щелочной среде. Этот метод очень мало чувствителен, но селективен и особенно удобен в тех случаях, когда уран находится в карбонатном растворе, например после его отделения экстракцией комплексного соединения урана с сульфатами аминов или роданида урана и обратного перевода в водную фазу карбонатом. [c.1073]

В настоящем сборнике представлены оригинальные экспериментальные и теоретические работы по химии комплексных соединений урана, нептуния, плутония, америция, кюрия и редкоземельных элементов. В сборник вошли также работы, посвященные изучению процесса экстракции этих элементов, которая имеет большое значение для концентрирования и разделения актиноидов и лантаноидов. [c.2]

Салицилальдегид, изученный в качестве комплексообразователя, оказался непригодным (табл. 5). Однако это не исключает возможности использования других комплексообразователей. Предварительные эксперименты с комплексными соединениями урана и тория с фуроином показывают, что они несколько растворимы в фурфуроле. Оксихинолин не подходит для этих целей из-за нерастворимости комплексов урана и тория. [c.157]

В случае комплексных соединений урана с органическими аддендами [33, 74, 222 и др.] при низких температурах также наблюдается тонкая структура полос в спектрах излучения. [c.66]

Какие координационные числа характерны для комплексных соединений урана Приведите примеры [c.93]

Поэтому синтезированные сотрудниками И. И. Черняева так называемые генетические ряды комплексных соединений урана (VI), урана (IV), тория, циркония, церия и кобальта Илья Ильич воспринимал с неизменным удовольствием, уделял этим работам огромное внимание. [c.63]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ УРАНА И ТОРИЯ [c.342]

Ион урана (IV) образует комплексы с большим числом органических соединений. Описаны комплексные соединения урана (IV) с оксикислотами (винной, лимонной, гликолевой и др.), с пирокатехином состава [и2(СвН402)7] и [и(СвН402)0Н] , с салициловой кислотой, с дикетонами и др. [8]. Важными комплексами в химии урана являются купферонат урана (IV), который не растворим в воде, но хорошо растворим в органических растворителях (эфире, хлороформе и др.), а также комплексы с реагентами арсена-30 I, арсеназо II и арсеназо III [128, 216]. Константа нестойкости, комплекса урана (IV) с арсеназо I равна 6-10" [1038]. [c.18]

Установил калиеносность солянокупольных структур и доказал эффективность использования смещанных калийных фосфатов в качестве удобрений. Разработал методы получения, разделения, очистки и анализа комплексных соединений урана, тория, циркония, гафния, индия, рения, технеция, а также редкоземельных элементов. Исследованная им способность редкоземельных элементов к комнлексообразованию была положена в основу разработки индивидуальных методов получения соединений редкоземельных металлов в высокочистом состоянии. [c.441]

Большое значение для химии урана имеют его карбонаты. Безводный карбонат иОгСОз, представляющий собой пластинчатые кристаллы светло-желтого цвета, был выделен сравнительно недавно [923] при нагнетании двуокиси углерода в водную взвесь трехокиси урана или в спиртовые растворы уранилнитрата, а также взаимодействием СО2 при нагревании под (давлением с трехокисью урана или диуранатом. Карбонат уранила интересен тем, что образует очень прочные комплексные соединения при растворении в карбонате аммония, играющие большую роль при отделении урана от сопутствующих ему элементов. Комплексные карбонаты подробнее рассматриваются ниже, в разделе о комплексных соединениях урана. [c.357]

Высокая прочность комплексных соединений урана позволя- ет применять карбонатные растворы для отделения урана от многих других элементов. При радиохимических исследованиях этим методом удается отделять микроколичества урана от железа при соотношении и Ре=1 10 [943]. Исключительную прочность связи уранила с карбонатной группой подчеркивают И. И. Черняев с сотрудниками [944], располагая различные ад-денды по убывающей прочности их соединений с ураном в следующий ряд [c.361]

В связи с этим следует отметить, что состав экстрагирующихся внутрикомплексных соединений нередко зависит от природы растворителя. При использовании активных растворителей иногда экстрагируются соединения нормального состава МАп, при использовании неактивных растворителей — комплексы с лишними молекулами реагента. При экстракции хлороформом комплексных соединений урана (VI) с р-изонропилтрополоном в органической фазе, по данным Дирсена, преобладает комплекс и02Аг(НА), однако в метилизобутилкетоне экстрагируемый комплекс как будто бы не содержит избыточной молекулы НА [321]. Таллий (I) с 2-меркаптобензтиазолом экстрагируется хлороформом в виде комплекса TIA (НА), а метилизобутилкетоном в виде Т1А [322]. В свете изложенных иредставлений эти факты вполне понятны. [c.106]

Торий может быть отделен от урана в том случае, если оба присутствуют в малых концентрациях и в растворе содержится небольшое количество нейтральных солей, однако кислотность необходимо тщательно регулировать, Имеются хорошие методы для проведения этого специфического разделения. Экстракция индикаторных количеств тория из концентрированных растворов урана проходит неудовлетворительно вследствие образования нерастворимых комплексных соединений урана на поверхности раздела фаз, поэтому необходимо удалить основную массу урана на одной из предн1ествую-ших операций. [c.59]

Изучение ИК-спектров комплексных соединений урана (IV) и тория со смешанным анионом показало идентичность полученных спектров. Обнаружены две полосы поглощения в области - 1700 и 1550 см , однако полоса —1550 сж в ториевых комплексах выражена значительно слабее. Были изучены также ИК-спектры бензоилацетонатов урана (IV) и тория. [c.33]

В послевоенные годы педагогическая и научная деятельность ученого была сосредоточена в двух основных учре кдениях — в Технологическом институте им. Ленсовета и в Радиевом институте им. В. Г. Хлопина АН СССР. Руководимая А. А. Гринбергом кафедра общей химии в Технологическом институте стала всемирно известным центром изучения химии комплексных соединений, где объектом исследования служили главным образом соединения платиновых металлов. В Радиевом институте под руководством Александра Абрамовича синтезировались и изучались комплексные соединения урана и тория, исследовалась взаимосвязь процессов комплексообразования и сокристаллизации, проводились систематические исследования (с применением радиоактивных индикаторов) влияния различных факторов на кинетику обмена лигандов в комплексных соедипе шях. Значителен вклад А. А. Гринберга и в решение практических задач, связанных с проблемой переработки ядерного горючего. [c.5]

Большое место в научном творчестве Александра Абрамовича занимали оксалатные комплексные соединения урана, тория, циркония и титана. С 1944 г. А. А. Гринберг проводил систематическое изучение оксалатных производных четырехвалентного урана и тория, а позже и уранила. Интерес к комплексным соединениям урана (IV) и тория обусловлен способностью этих металлов проявлять необычно высокие координационные числа, образовывать высокозаряжепные анионы и смешанные соли. Присуш,ее А. А. Гринбергу широкое привлечение различных физико-химических методов для изучения свойств полученных соединений позволило установить координационную структуру и тип ионного распада, экспериментально определить заряд полученных комплексных ионов, оценить константы нестойкости, па основании спектрофотометрических и магнето-химических данных высказать мнение о строении этих соединений. [c.10]

Структуры сложных и комплексных соединений урана, уранидов (а такясе близких к ним новых соединений редких земель и тория). [c.722]

Карбонатное выщелачивание основано на взаимодействии урана с водными растворами карбонатов, в результате которого образуются хорошо растворимые комплексные соединения урана, например Ка4иОг (СОз)з. При извлечении урана из первичных урановых минералов требуются окислители — кислород воздуха, перманганат калия и др. В последнее время в промышленной практике нашли применение катализаторы реакции окисления урана кислородом воздуха, например железистосинеродистый натрий, соли меди. В ряде случаев даже из первичных урановых минералов с применением окислителей и катализаторов удается извлечь до 90—95% урана. [c.118]