Фтор (визуальное титрование)

Фтор (визуальное титрование) [c.226]

Определению фтора в органических соединениях посвящено очень много работ, они обобщены в обзоре Макдональда [179, 180]. Анализ фтора проводился различными методами титрования как с визуальным определением конечной точки, так и с применением измерительных приборов. Разработка Р -селективного электрода весьма спо- [c.62]

В дистилляте фтор определяют титрованием нитратом тория или визуальным флуорометрически.м методом. [c.291]

В ходе разработки и эксплуатации различных способов окончания анализа в нашей практике проводили их сравнительную оценку с точки зрения универсальности, точности и скорости. В результате, например, несмотря на большую скорость и простоту выполнения визуального титрования хлор- и бром-ионов, в ряде случаев оказалось необходимым располагать также и инструментальным способом — кулонометрическим. При определении фтора трудно контролируемое визуальное титрование было целиком заменено спектрофотометрическим окончанием. Попытка применения в повседневной практике фторселектив-ных электродов [277] не оправдала себя ни в отношении скорости и воспроизводимости анализа, ни фактической селективности, которая в случае многоэлементных ЭОС оказалась весьма ограниченной. Амперометрическое титрование сульфата в массовых анализах не выдержало конкуренции с быстрым классическим визуальным титрованием с использованием высокоселективного цветного индикатора. Для определения характерных для ЭОС неметаллов и некоторых металлов широко используют спектрофотометрию. Однако металлы в основном определяют полярографически, постепенно заменяя этот метод методом ААС f20, с. 166 22, с. 17]. Широко внедрен в практику определения элементов в микронавесках ЭОС метод РФА в неразрушающем и разрушающем вариантах. [c.158]

Метод основан на разложении образцов при высокой температуре в присутствии аммиака. Образующийся на внутренней поверхности трубки налет аммонийных солей галогенов смывается горячей водой и определяется ториметрически по заранее составленной калибровочной кривой. Хлор и фтор могут быть определены аргептометрическим титрованием (визуальным или потенциометрическим). [c.27]

Избыточная капля раствора калий-алюминиевых квасцов образует с индикатором морином флуоресцирующее зелено-желтым цветом соединение морипата алюминия. Оптимальными условиями титрования является 50%-ный водно-спиртовый раствор, насыщенный хлоридом натрия. Визуальный метод применим для анализа растворов, содержащих 1—20 мг фтора в пробе. Относительная погрешность 3—0,5 отн.%. В литературе описаны методы определения фтора, основанные на измерении изменения интенсивности флуоресценции. [c.86]