Анализ фтора

Упрощение анализа фтор- и кремнийорганических соединений, сожжение которых требует присутствия специальных реагентов в контейнере. Установлено, что с одной и той же порцией реагента в контейнере можно работать в течение 7—8 дней. Это делает анализ упомянутых соединений столь же простым, как и сожжение веществ, не содержащих гетероэлементов. [c.325]

В книге описано свыше 100 методик по анализу фтора и его соединений в различных средах, а также даны методики определения фторидов металлов и их смесей (продуктов коррозии аппаратуры). Приведено описание условий и материалов, рекомендуемых для работы. [c.8]

Анализ водной фазы до и после экстракции показывает, что цирконий и фтор переходят в органическую фазу в том же соотношении, Б каком они находятся в исходном растворе. Так, например, при экстракции 5%-ным раствором ТОА в бензоле, предварительно насьщенным серной кислотой, из раствора К2 тР с концентрацией 14,5 г/л коэффициенты распределения циркония и фтора были равны 7,5 и 7,2 соответственно. Меньшая величина коэффициента распределения фтора, возможно, является результатом ошибки определения, так как анализ фтор-иона проводился из растворов, откуда цирконий предварительно осаждался в виде гидроокиси. Отмывка гидроокиси циркония от фтора могла быть недостаточно надежной. [c.146]

Литература по анализу фторсодержащих соединений, вероятно, самая многочисленная, превосходящая по числу ссылок литературу по анализу любого другого элемента. Причина этого кроется как в важности информации о содержании фтора в воде, воздухе, биологических материалах, инсектицидах, удобрениях, полимерах и т. д., так и в характерных особенностях химии фтора, отличной от химии других галогенов и делающих анализ фтора чрезвычайно сложной задачей. [c.331]

Особую трудность представляет собой анализ фтора в биологических материалах, так как его содержание в них обычно меньще С 5 ррт в пересчете на сухую массу образца. Эта проблема обсуждалась Холлом [И, 12]. Растения значительно более чувствительны к фториду, чем к другим вредным примесям в воздухе, поэтому содержание фтора в растениях широко используют в качестве эталона для оценки содержания вредных загрязнений в воздухе. Опубликован обзор по современным методам анализа фтора в растениях [13]. [c.332]

Определению фтора в органических соединениях посвящено очень много работ, они обобщены в обзоре Макдональда [179, 180]. Анализ фтора проводился различными методами титрования как с визуальным определением конечной точки, так и с применением измерительных приборов. Разработка Р -селективного электрода весьма спо- [c.62]

Рис. 34. Прибор Николаева [154] для элементарного анализа фтор содержащих

В количественном анализе фтор обычно отделяют осаждением в виде фторида кальция СаР а или отгонкой в виде тетрафторида кремния или кремнефтористоводородной кислоты НгЗ . Первый метод нельзя считать совершенным вследствие растворимости фторида кальция и необходимости отделения ряда соединений, например фосфатов, хроматов и сульфатов, которые также образуют нерастворимые соли с кальцием. Способы отделения этих компонентов подробно описаны при изложении метода Берцелиуса (стр. 933). Отделение фтора отгонкой основано на обработке анализируемого материала серной или хлорной кислотой. Непосредственная обработка этими кислотами фторидных минералов, встречающихся в породах, редко бывает вполне успешной, так как большинство из них не полностью разлагается или вовсе ие разлагается концентрированной серной или хлорной кислотой. [c.753]

АНАЛИЗ ФТОРА И ФТОРИСТОГО ВОДОРОДА [c.288]

Анализ фтора и фтористого водорода [c.289]

Рошфор [707] предложил общий газо-.хроматографнческнй метод анализа фтора в корродирующн.х и нестойких газа.х. Система предколовн, примененная в таком. методе, служит для конверсии корродирующи.ч газов (фтора в хлор). В результате хроматографическая колонна разделяет лишь пропущенные или вторично образовавшиеся газы. [c.69]

Больи1инство титриметрических методов сочетается с отделением фтора отгонкой в виде SIF4 в присутствии минеральных кислот (см. гл. III), что широко используется для анализа фтор-содержащих минералов. [c.78]

Анализ фтор- и хлорпроизводных метана и этилена также описан в литературе12. Вяхирев и Решетникова162 разделяли хлористые метаны на колонке с вазелиновым маслом. [c.275]

Наиболее распространенными методами анализа фтор- и фтор-хлорполимеров являются сжигание полимеров в колбе, наполненной кислородом в присутствии платинового катализатора [c.260]

М1Н0ГИХ реакциояноспособных соединений. Однако и этот носитель не является совершенно инертным. При 42— 80 °С тефло н адсорбирует перфторалканы, что очевидно объясняется растворением молекул газовой фазы в решетке полимера [69]. Кроме того, при анализе фтора, фтористого водорода, трифторида хлора и других межга-лоидных соединений про>исходит частичная необратимая сорбция агрессивных веществ на поверхности полимера. [c.60]

Газохроматографическое разделение и аиалнз галогенок и межгалоидных соединений, особенно соединений фтора, имеет большое значение. Однако при анализе фтора [c.67]

Комилексонометрнческнй метод анализа фтора разработан на одном образце фтористого натрия реактивной чистоты. Хлор, бром, йод, сера, бор, азот не мешают определению фтора. Ошибка определения не превышает 0,3%. Продолжительность анализа 50—60 минут. [c.221]

Три аналитика, зная, вероятно, что им приходится анализировать амфибол, упустили из виду определение фтора. Это могло быгь вызвано отсутствием знания минералогии и того, что амфиболы обычно содержат фтор, но возможно также, что они исходили из коммерческой постановки вопроса, полагая, что анализ фтора, требующий особенно длительного весового определения, должен был быть заказан отдельно и оплачен дополнительно. Аналитики А и В удовольствовались заниженным итогом, что, в частности в случае амфибола, определенно наводит на мысль о заметном содержании фтора, если опять-таки не преобладал коммерческий подход вместо научного. В случае аналитика Б не исключено, что первоначально был получен заниженный итог. [c.214]

Неорганические соединения фтора и многие интергалогены реагируют даже с фторопластами. Поэтому разделение веществ, содержащих фтористый водород, фтор, интергалогены и галогенсодержащие соединения, фториды, проводят на колонках, изготовленных из монеля и никеля [70, 74, 94, 95]. Иногда удается применить нержавеющую сталь, например для анализа трехфтористого хлора, хлора и фтора [96], гидридов мышьяка и фосфора, хлор- и броморганических соединений, органических соединений фосфора и олова [10]. Однако в некоторых случаях количественный анализ фтора [97], фторидов ксенона и азота [72, 98], хлоридов металлов [46], смесей галогенов и некоторых галогенсодержащих соединений [99], неорганических галогенсодержащих [c.74]

В описываемой аппаратуре возбуждающее излучение. может вызвать флуоресценцию газа в абсорбирующей зоне между источником и образцом. Поскольку флуоресценция газа может накладываться на опектр исследуемого образца, оказалось необходимым. изучить характер детекторного газа. Большую роль играют также давление и чистота газа. На рис. 5 псказано влияние давления метана при анализе фтор содержащего стандарта. [c.42]

Другой подобный метод, с отделением фтора в виде Pb lF без отгонки в виде HaSiFe, предложен для определения лития в присутствии щелочных металлов и магния. Чувствительность метода 5-10 % Li в натрии [1290]. Перед анализом фтор может [c.125]

Лещев Е. С., Проведение исследований по анализу фтор-соединений методом газовой хроматографии, Отч. № 92-66, с. 20—35, библ. 10 назв. [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология