Относительная дисперсия углеводородов (классификационные таблицы)

Весьма резко выраженная зависимость дисперсии от строения ненасыщенных частей молекул делает ее более важным классификационным признаком непредельных соединений по сравнению с молекулярной рефракцией. Существенно, что для целей классификации не требуется точного определения состава и молекулярного веса и можно пользоваться удельной или относительной дисперсией (1,48—51). Подробные системы классификации на основе удельной и относительной дисперсии разработаны пока только для углеводородов [42,43]. Классификационная табл. 7 охватывает жидкие углеводороды с нормальной температурой кипения только до 100°, но в литературе имеются подобные таблицы для углеводородов с температурой кипения до 200° [43]. [c.92]

Относительная дисперсия (l) J D очень чувствительна к присутствию и положению кратных связей в молекуле, например для парафинов м со 17, а для ароматических соединений гсд=30. Это позволяет по величине дисперсии и показателю преломления определить принадлежность углеводорода к тому или иному классу соединений. Для этого пользуются специальной классификационной таблицей (табл. 2). [c.39]

Весьхма резко выраженная зависимость дисперсии от строения ненасыщенных частей молекул делает ее более важным классификационным признаком непредельных соединений по сравнению с молекулярной рефракцией. Существенно, что для целей классификации не требуется точного определения состава и молекулярной массы и можно пользоваться удельной или относительной дисперсией (1.50) — (1.53). Подробные классификационные таблицы на основе дисперсии разработаны пока только для углеводородов [c.88]