Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Углеводороды жидкие

    Нефть является источником получения всех видов жидкого топлива — бензина, керосина, дизельного и котельного (мазут) топлив, из нефти вырабатывают смазочные и специальные масла, нефтяной кокс, битумы, консистентные (пластичные) смазки, нефтехимическое сырье — индивидуальные алканы (парафиновые углеводороды), алкены (олефины) и арены (ароматические углеводороды), жидкий и твердый парафин. Из нефтехимического сырья в свою очередь производят широкую гамму ценных продук- [c.14]


    Конденсация высокомолекулярных хлористых алкилов с ароматическими углеводородами уже была рассмотрена в разделе, посвященном производству синтетических смазочных масел на основе продуктов прямого хлорирования парафиновых углеводородов. Жидкие продукты, вязкость которых позволяет отнести их к смазочным маслам, [c.246]

    Озон является весьма неустойчивой примесью и активным окислителем накапливающихся углеводородов. Жидкий озон легко растворяется в жидком кислороде, но поскольку имеет более высокую температуру кипения, чем жидкий кислород, может накапливаться до опасной концентрации. Поскольку в районах, насыщенных нефтяными и нефтеперегонными предприятиями, концентрация озона в атмосфере может достигать высоких пределов, следует учитывать опасность попадания озона в ВРУ. [c.371]

    Наиболее целесообразно проводить подобный процесс противо-точно, получая рафинат, который имеет значительно меньшую плотность, чем исходный материал, вследствие удаления из него большей части тяжелых ароматических углеводородов жидким сернистым ангидридом. [c.15]

    Менее пригодны нефть и ее фракции, если они содержат значительное количество ароматических углеводородов. Лучше всего ведут себя парафиновые масла, особенно если они освобождены от сравнительно небольших примесей ароматических и нафтеновых углеводородов жидкой двуокисью серы, например, по методу Эделеану. [c.311]

    Эта возможность разделения напоминает извлечение сульфохлоридов из продуктов сульфохлорирования парафиновых углеводородов жидким ЗОг или ацетонитрилом. Оба явления основываются на том, что функциональная группа (нитрогруппа или сульфохлоридная группа) придает парафиновому углеводороду специфическую способность к растворению. [c.311]

    Первичными продуктами синтеза из СО-водородной смеси являются газообразные углеводороды, жидкие продукты, представляющие собой смесь кислородсодержащих соединений и углеводородов, и реакционная вода. [c.191]

    Р.чс. 70. Аппаратура для противоточной экстракции частично сульфохлорирован-ных высокомолекулярных углеводородов жидким сернисты.м газом. [c.406]

    Г. Образование изомерных монохлоридов при хлорировании парафиновых углеводородов, жидких в обычных условиях [c.549]

    Легкие парафиновые углеводороды — жидкие метан, этан, пропан — не растворяют смолистых веществ. На этом основан процесс деасфальтизации гудронов жидким пропаном. С увеличением молекулярного веса парафиновых углеводородов растворяющая способность их несколько повышается. [c.90]


    Инициирование взрыва озоном в смесях органических веществ с жидким кислородом может происходить только по достижении нижних концентрационных границ взрываемости. Причем для инициирования требуется определенное количество озона — t—2% (по массе). Наименьшее количество его требуется для инициирования смеси ацетилена с жидким кислородом. Присутствие непредельных углеводородов в смеси предельных углеводородов с жидким кислородом способствует уменьшению количества озона, необходимого для инициирования. Смеси предельных углеводородов (жидкий метан), а также веретенного масла 12 с жидким кислородом не всегда инициируются даже концентрированным озоном. [c.55]

    Углеводород (жидкий) + Карбамид (твердый) Комплекс (твердый) [c.232]

    Большое внимание в исследовательских работах уделяется процессам экстракции ароматических углеводородов жидким сернистым ангидридом, сульфоланом, фурфуролом, ди- или триэтилен-гликолями, N-метилпирролидоном, морфолином, диметилформами-дом и другими избирательными растворителями. Эти процессы позволяют снизить содержание ароматических углеводородов в жидких парафинах с 2—5 до 0,1 вес.7о [39—40], а в ряде случаев и до 0,01 вес.%. Иногда после экстракционной очистки предлагается проводить адсорбционную доочистку. [c.211]

    Процесс может быть направлен на получение сырья для нефтехимии увеличенного выхода газа, более богатого непредельными углеводородами, жидких продуктов, из которых могут быть выделены бензол, толуол и нафталин. Тяжелые фракции могут являться сырьем для производства технического углерода. В этом случае режим процесса более жесткий температура в реакторе 600 °С и коксонагрева-теле 670—700 С. Газойли коксования используют на некоторых заводах (иногда после гидроочистки) как компоненты сырья установки каталитического крекинга. [c.31]

    Углеводороды жидкие и газообразные, в том числе мазут, масла, смолы и др. Нейтральные газовые среды [c.85]

    Зубчатые из низ- По специаль- —40 +470 — — — Углеводороды жидкие и газо- [c.87]

    Кольцевые оваль- — -40 +475 — — — 16,0 Углеводороды жидкие и газо- [c.87]

    Используя большую химическую активность ароматической части молекулы, Лазар Эделяну [8] еще в 1910 г. разработал метод выделе- ния ароматических углеводородов из керосиновых фракций путем экстракции этих углеводородов жидким сернистым ангидридом. Высокая избирательность растворителя но отношению к ароматическим углеводородам и легкость отделения его от экстракта испарением обусловили широкое внедрение метода в нефтезаводскую практику. Сейчас, когда ароматические углеводороды нефти, в том числе и высокомолекулярные, начинают широко использоваться как химическое сырье, метод Эделяну может сыграть положительную роль. Успешно можно использовать его в исследовательских работах. [c.116]

    Такими свойствами обладают низкомолекулярные парафиновые углеводороды (жидкие пропан, бутаны, нентаны) или некоторые бензиновые фракции (экстракционный бензин, бензин Галоша ). Удобно в качестве растворителя применять вещества, которые используются в качестве десорбирующих агентов, если они неполярные. [c.258]

    В целом среди других углеводородных классов парафиновые углеводороды (жидкие и твердые) наименее устойчивы. [c.25]

    Простейшие нафтеновые и ароматические углеводороды жидкие, а более тяжелые, состоящие из двух, трех и более колец, твердые при комнатной температуре. [c.239]

    Реакции гидродеалкилирования, сопровождающиеся отрывом метильных групп от моноциклических и бициклических ароматических углеводородов, в интервале температур 227—627°С протекают практически нацело [79, с. 245]. В качестве сырья для получения этим методом бензола широко используется толуол, ресурсы которого во многих странах превышают спрос на него, а также алкилароматические углеводороды жидких продуктов пиролиза. Деалкилирование с получением бензола осуществляется как на катализаторах, так и чисто термическим путем в присутствии водорода или водяного пара [79, с. 244—268 149, 150]. [c.193]

    Этилен получался лишь в небольших количествах, так же как и жидкие и твердые углеводороды. Жидкие прод5 кты состояли иа ацетиленовых углеводородов и небольшого количества бензола. Выделявшийся углерод находился в состоянии тончайшего распыления. [c.420]

    Варфоломеев Д. Ф., Гелетий Я. Г., Тюрин В. В. Исследование состава н-алканов и ароматических углеводородов жидких парафинов, выделенных методом карбамидной депарафинизации // Химия и технология топлив и масел.— 1974.— № 2.— С. 18-20. [c.224]

    Газовый поток, выходящий нз реактора, охлаждается до 7—8°С для улавливания толуола, который конденсируется, отделяется от воды и направляется на рециркуляцию. Охлажденные газы перед выбросом в атмосферу проходят через адсорбер с активным углем, где улавливаются следы углеводорода. Жидкая реакционная масса, выходящая из реактора и содержащая бензойную кислоту (до 30%), промежуточные и побочные продукты, толуол и катализатор, подвергается дистилляции на ректификационной колонне, с верха которой отбираются толуол и промежуточные продукты реакции, направляемые в рецикл. Бензойная кислота с чистотой 99% отбирается боковым погоном и поступает на гидрирование в цнкло-гексанкарбоновую кислоту. [c.310]


    Парафины почти всегда содержат небольшое количество жидких углеводородов, или масла — остатка нефтяной фракции, не удаленной в процессе выработки парафина. Под маслом подразумеваются не только масляные компоненты сырья, но и легкоплавкие парафины нормального строения, а также изо- и циклоалканы, содержащиеся в исходном сырье, жидкие при комнатной температуре. Так, в твердых парафинах могут присутствовать гексадекан С1вНз4 ( пл 18 °С, /кип 287 °С) и гептадекан С17Нзв (/пл 22 °С, /кип 303 С). Эти углеводороды, жидкие при комнатной температуре (особенно при наличии в парафине некоторого количества масляных компонентов), оказывают такое же влияние на свойства парафина, как и остальное масло, близкое по химическому составу к жидкой части исходного сырья. Кроме масла в парафиновых полуфабрикатах может содержаться небольшое количество смолистых веществ. [c.38]

    Олефиновые углеводороды жидких фракций исследованы не были, но, судя ио значительному содержанию изобутилена и изобутана в газовой фракции полпмеризата (до 11,6% против [c.125]

    Лекция III. Групповой и структурно-групповой углеводородный соста вы ГИ и их фракций. Нормальные и изоалкановые углеводороды. Жидкие и твердые парафины, их свойства. Влияние алкановых углеводородов на физико-химические свойства нефтяных фракций. Выделение и применение. [c.224]


Библиография для Углеводороды жидкие: [c.115]    [c.79]    [c.121]    [c.195]    [c.107]    [c.866]   
Смотреть страницы где упоминается термин Углеводороды жидкие: [c.103]    [c.149]    [c.36]    [c.146]    [c.16]    [c.253]    [c.46]   
Каталитические процессы переработки угля (1984) -- [ c.16 , c.75 , c.76 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.468 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.45 , c.46 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.419 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте