Относительная дисперсия

Величина, обратная относительной дисперсии, носит название числа Аббе [c.76]

Зная и Пр — п , можно вычислить относительную дисперсию и число Аббе. [c.82]

Это число достаточно полно характеризует дисперсионную способность веществ. Чем больше V, тем меньше относительная дисперсия и дисперсионная способность вещества. [c.76]

Наиболее распространенные и точные способы определения содержания ароматических углеводородов в бензинах прямой гонки — это комбинированные способы, основанные на определении тех или иных констант бензина до и после удаления ароматических углеводородов. Главнейшими константами, которые применяют при количественном определении ароматических углеводородов, являются критическая температура растворения в определенных растворителях (главным образом в анилине и реже в нитробензоле), плотность, показатель преломления, удельная и относительная дисперсия и парахор. [c.482]

Молекулярная масса полиизопрена практически не зависит от конверсии, возрастает с понижением температуры полимеризации и при повышении концентрации мономера, мало изменяется с изменением концентрации катализатора (рис. 7) [42] В определенных условиях [63] в полимеризационной системе практически сразу устанавливается стационарное ММР, характеризующееся симметрией, малой относительной дисперсией и максимумом в высокомолекулярной области. [c.212]

Относительная дисперсия равна 0,0087-103/(1,4200—1) = 20,7. Углеводород, следовательно, содержит одну [c.204]

Значительно большие значения относительных дисперсий ароматических углеводородов по сравнению с парафиновыми и метановыми углеводородами, а также аддитивность этих констант для смесей углеводородов дают возможность определить содержание ароматических углеводородов Б процентах в смеси их с парафинами и нафтенами по формуле [c.491]

При более точных работах применяют рефрактометр Пульфриха величину относительной дисперсии в этом случае выражают отношением [c.492]

При дальнейшей разработке этого способа было бы целесообразно строить кривые зависимости относительных дисперсий от температуры кипения для отдельных классов углеводородов. [c.493]

В настоящее время предпринимаются серьезные работы по определению состава нефтепродуктов на базе комбинированных физико-химических констант, в частности парахора удельной и молярной рефракции, удельной и относительной дисперсии, спектров поглощения, спектров комбинационного рассеяния и др. [c.520]

В случае бензола относительная дисперсия ЛЛо с [c.18]

Различия дисперсии органических соединений с разным числом и расположением кратных связей столь значительны, что для целей классификации по степени непредельности можно вообще не пользоваться аддитивной схемой расчета, а непосредственно сравнивать дисперсию исследуемых соединений с установленными для каждого класса характерными величинами. При этом вместо молекулярной дисперсии (7.13) целесообразно использовать удельную дисперсию Ьрс или, лучше, относительную дисперсию, M/T D, определение которой не требует знания плотности и может быть произведено с несколькими каплями вещества [c.203]

Кроме функций (7.14) и (7.15) в углеводородном анализе применяется родственная относительной дисперсии константа — дисперсиометрический коэффициент Орс = (га/ — пс) 0 1(пс — [c.204]

Возможности структурного анализа углеводородов по относительной дисперсии иллюстрируются нижеследующими примерами. [c.204]

XXI. Относительная дисперсия и показатели преломления углеводородов [c.328]

Относительное стандартное отклонение сГг.как функции найдем, используя аддитивность относительных дисперсий четырех аргументов Ск, А = 10" , Сна и [Ме " "] = Сме — Ск [формула (XIV. 41)] [c.842]

Как показывают уравнения (4) и (5), возможность хроматографического разделения зависит от относительной дисперсии или o/t r и от отношения величин удерживания г2/ г1 или t4r2ltdг Таким образом, разделение компонентов зависит от двух характеристик хроматографической колонки. Одна из них описывает различие во времени удерживания отдельных комио-нентов и называется разделительным действием. Другая характеристика определяет величину размывания за время удерживания, т. е. относительную ширину хроматографического пика, и называется эффективностью разделения. Далее мы обсудим математические выражения, которые дают возможность оценить обе характеристики хроматографических колонок. Прежде всего к таким выражениям можно отнести величины из уравнения (4). С использованием относительно длинных, в особенности капиллярных, колонок стало необходимым применять величины, входящие в уравнение (5), поскольку они лучше учитывают механизм разделения. [c.30]

Вторая, или обратная, задача общей теории погрешностей формулируется следующим образом. Пусть а,, г — предельно допустимая погрешность оценки функции У = /(Х[, Х2,. .., Х ). Какие погрешности Ог.х, Ог,. .., Ог. допустимы при измерении отдельных аргументов, чтобы стл, у не превзошло заданного предельного значения ау.мах- Предположим, что дисперсия у функции У имеет вид многочлена, члены которого пропорциональны относительным дисперсиям аргументов [c.843]

Для изготовления призм применяют в основном стекло, кварц, флюорит и каменную соль. На рис. 30.2 схематически представлены области их прозрачности, относительные дисперсии. Интенсивными линиями отмечены области наиболее частого применения этих материалов. Из рисунка видно, что кварц чаще используют для работы в ультрафиолетовой и инфракрасной областях, стекло — в видимой, флюорит — в вакуумной ультрафиолетовой. Дисперсия призмы — способность разлагать свет в спектр — обусловлена изменением показателя преломления вещества, из которого она сделана, с изменением длины волны и угла между преломляющими поверхностями призмы. Вещество наиболее пригодно для этих целей именно в той области, где сильно изменяется показатель преломления, в конце ее рабочей области пропускания. [c.651]

Относительная дисперсия аИ-аг [см. уравнение (4)] может служить мерой эффективности разделения колонки по отношению к одному из компонентов. Как показал Пето (1964), размывание лучше описывается относительным стандартным отклонением ЙЗУ. [c.30]

Не имеющие аналогов дисперсиометрические методы были специально разработаны для анализа нефтяных продуктов. Все парафиновые и нафтеновые углеводороды характеризуются очень близкими значениями удельной и относительной дисперсии. Ненасыщенные [c.201]

Отсюда следует, что относительная дисперсия расстояния между концами макромолекулы, равная (<Л > — <Л> )/<Л> конечна и не зависит от п. Это означает, что флуктуации размеров [c.156]

Для идеального смесителя, конструкция которого обеспечивает непрерывную оптимизацию ориентации диспергируемого компонента относительно направлений линий тока, относительная дисперсия концентраций определяется выражением [c.181]

В идеально изготовленном пропорциональном детекторе относительная дисперсия при измерении энергии частиц не может быть меньше, чем [c.101]

Классификация углеводородов с температурой кипения до 100 °С (С5—С7) по величинам относительной дисперсии [c.40]

Этот способ относится главным образом к бензинам прямой гонки. Величина относительной дисперсии практически постоянна для отдельных рядов однотипных соединений (табл. ХУП1. 7). [c.491]

Для более точных определений нужно учиты.вать уменьшение относительной дисперсии по мере увеличения мо.1екулярного веса ароматических углеводородов. Поэтому целесообразно исследуемый продукт (бензин) предварительно разделить на фракции, в составе которых находились бы ароматические углеводороды определенного молекулярного веса (например, на фракции с пределами кипения 60—95°, 95—122°, 122—150°, 150—175° и 175-200°). [c.491]

Как уже было отмечено вначале раздела, описываемый способ дает лучшие результаты нри работе с бензинами прямой гонки. В этом случае, если исследуемый бензин содержит непредельные углеводороды и, в частности, олефины, в формулу надо вводить специальный коэффициент, опре-деляюш,ий превышение относительной дисперсии олефинов по сравнению с парафинами, равный 0,28 (см. дальше). [c.493]

Другой кu биниpoвaииoи константой является относительна дисперсия [c.31]

Относительная дисперсия может быть применена для идентификации углеводородов. Зная относительую дисперсию углеводо-20 рода и его Пи можно с помощью специальных таблиц определить, [c.31]

Метод относительной дисперсии требует для анализа малых количеств фракции (0,5—1 мл) и является быстрым и удобным В последнее время этот метод усоверщеиствован. Вместо велнчи - Ы Мл с, D используется дисперсиометрический коэффициент [c.31]

При расчете относительной дисперсии распределения ключевого компонента в дисперсной системе проводится усреднение по времени с использованием значений числа частиц в пробе только для равновесного состояния. Число шагов п при моделировании должно быть значительно больше, чем это необходимо для достижения равновесного состояния. Исходные данные средний размер одиночной частицы 3 мм обпщй [c.698]

Устойчивость дисперсных систем, в том числе эмульсий и пен, является принципиально кинетическим понятием, но изменения, происходящие в этих системах, могут быть очень медленными. Для образования более или менее стойкой дисперсной системы необходимо, чтобы между частицами и дисперсионной средой было достаточное взаимодействие, т. е. частицы дисперсной фазы должны обладать лиофильной поверхностью. Если же такое взаимодействие отсутствует, то частицы коалесцируют или коагулируют из-за взаимодействия друг с другом. Поэтому только нз двух несмешивающихся веществ, лиофобных одно по отношению к другому, получить сколько-нибудь устойчивую дисперсную систему не удается. Однако этого можно достигнуть введением в систему поверхностно-активного эмульгатора, адсорбирующегося на поверхности раздела фаз и имеющего в составе молекулы группы, лиофильные относительно дисперси- [c.84]

Дисперсия молекулярной рефракции. Дисперсией называется зависимость рефракции или показателя преломления света от длины волны. При нормальной дисперсии показатель преломления п возрастает с уменьшением длины волны. Дисперсию можно характеризовать разностью значений рефракции Яа,—при двух различных длинах волн аир. Однако чаще мерой дисперсии служит безразмерная величина—относительная дисперсия (йрсо- [c.39]

Относительная дисперсия шрсо очень чувствительна к присутствию и положению кратных связей в молекуле, например для парафинов а для ароматических соединений [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология