Суперволокна

Новые высокоэффективные катализаторы позволили резко повысить мощность агрегатов и значительно упростить технологическую схему производс-вва полиэтилена высокой плотности, полипропилена и стирола. На основе достижений в области высокомолекулярных и элементоорганических соединений создано производство высокопрочной пленки полиэтилена и полипропилена, полиамидного суперволокна с рекордной упругостью, полимерные мембраны для разделения и обогащения газовых смесей, эффективные регуляторы горения топлив и экстрагентов для извлечения цветных и редких металлов. [c.9]

Интересно, что технология в физике полимерных жидких кристаллов сыграла такую же роль, как в физике полимеров вообще сначала взрыв интереса со стороны технологов из-за обнаруженной способности некоторых полужесткоцепных простых и смешанных полимерных лара-ароматических амидов давать так называемые суперволокна (см. гл. XVI), т. е. волокна, особо прочные и сверхвысокомодульные, способствовал [c.352]

Прочность и модуль волокон из простых и смешанных параароматических полиамидов без особых ухищрений сразу получаются соответственно 2—5 и 100—150 ГПа. Однако, так же, как и суперволокна из малополярных полимеров, полученные с помощью (правильно проведенной ) ориентационной вытяжки или ориентационной кристаллизации, они обладают одним существенным дефектом их прочность в поперечном направлении ничтожна по сравнению с продольной. Волокна и пленки претерпевают сильную фибриллизацию, т. е. самопроизвольно или при деформации (особенно кручении) распадаются на чрезвычайно тонкие фибриллы, которые при дальнейшей деформации образуют еще более тонкие линейные монокристаллы типа усов , столь хрупкие, что манипулирование ими практически невозможно. Они обнаружены уже достаточно давно, но детально до сих пор не исследованы. По-видимому, именно они образуют упоминавшийся каркас в ориентационно закристаллизованных волокнах. [c.389]

В гл. 8 приведены новые данные о существовании дискретного спектра прочности и долговечности полимерных волокон п пленок и рассмотрена в связи с этим статистическая природа прочности и масштабного эффекта прочности полимеров. Хотя эта глава по сравнению с остальными и невелика, она весьма важна для практики, так как разъясняет истинные причины ряда технологических парадоксов прочности, знакомых всякому, кто имел дело с волокнами (особенно, суперволокнами , т. е. высокопрочными и высокомодульными волокнами с прочностью выше 100 и модулем упругости выше 1000 МПа). [c.9]

Особо высокая прочность достигнута для волокон из гетероциклических полимеров с сильным межмолекулярным взаимодействием, например полиимидов [3.16—3.21]. Такие волокна с прочностью (при 293 К) 2 ГПа и выше называют суперволокнами [1.5]. Микрофибриллы суперволокон также состоят из чередующихся кристаллических и аморфных областей, но полимерные цепи в кристаллитах в отличие от случая обычных гибко- [c.44]

В связи с этим отметим, что статистические закономерности характерны не для всех случаев хрупкого разрушения. Образцы с идеальной структурой характеризуются теоретической прочностью От, которэя исключает статистический характер разрушения. Далее, бездефектные образцы (высокопрочное состояние материала) характеризуются предельной прочностью а,г, которая также практически не подчиняется статистическим закономерностям (нрнмер — бездефектное стекловолокно). Для полимеров бездефектные волокна иока не получены, хотя в гл. 3 отмечалось, что получены суперволокна с прочностью, [c.245]

На основании выполненных исследований процесс коалесценции примесей смол и масел на минеральном суперволокне МСВ-2 можно рекомендовать как способ повышения эффективности работы очистных сооружений коксохимических предприятий, основанных на применении методов отстаивания. [c.119]

В случае гибкоцепных полимеров (/>/кр) необходимо любым путем довести определенную часть макромолекул до ркр. Разумеется, удобнее всего делать это посредством или одновременно с вытяжкой, чтобы обеспечить макроскопическую ориентацию образующихся КВЦ, превращающих просто волокна в суперволокна. По-видимому, для такого превращения достаточно генерировать каркас из КВЦ, составляющий 10—20% от всего объема полимера. Рассмотренная подробно ориентационная кристаллизация является удобным, но не единственным способом создания такого каркаса. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология