Прочность теоретическая

Некоторые теоретические ОСНОВЫ расчета на прочность сосудов и аппаратов [c.32]

Кавитация происходит в объеме жидкости под воздействием отрицательного давления (растяжения), превышающего прочность жидкости на разрыв. Это критическое давление носит название порога кавитации. Теоретическое значение Р для однородной чистой жидкости в идеальных условиях должно составить примерно 0,15 ГПа. Экспериментально для тщательно очищенной воды эта величина составляет 0,028 ГПа [13, 15]. В обычных условиях разрыв сплошности жидкости наблюдается при давлениях, лишь немного меньших давления насыщенного пара при данной температуре (около 0,1 МПа). Такую низкую [c.57]

Удельные сопротивления полимеров и их электрическая прочность (сопротивление пробою) еще недостаточно изучены связь их с другими физическими и химическими свойствами полимеров, а также с особенностями их внутреннего строения еще недостаточно выяснена. Наоборот, по диэлектрической проницаемости и диэлектрическим потерям полимеров имеется теоретический и экспериментальный материал, который дает возможность уже в настоящее время изучать связь этих свойств с другими свойствами полимеров. Измерение диэлектрической проницаемости является основным методом определения дипольного момента молекул и изучения их полярной структуры (см. 23). В связи с этим из пяти названных выше технических характеристик диэлектрических свойств остановимся на первых двух. [c.594]

Теоретические обоснования методов расчета на прочность сосудов и фланцев излагаются в курсе Прочность машин и аппаратов . Физико-механические характеристики конструкционных материалов и допускаемые напряжения определяют но расчетной температуре, которую находят на основании тепловых расчетов или по результатам испытаний. При положительных температурах за расчетную температуру стенки элемента сосуда или аппарата принимают наибольшее значение температуры стенки, при отрицательной (при определении допускаемых напряжений) — температуру 20 °С, [c.117]

Вследствие стерических препятствий при конденсации не происходит плотной упаковки, а в макромолекуле образуются слабые места (рис. 67). Такой рыхлостью упаковки макромолекул резитов объясняется несоответствие их прочностей — теоретической и наблюдаемой экспериментально. Ниже приведены дан- [c.147]

Теоретически прочность системы может быть оценена сравнением локальных напряжений с прочностью связей между кинетическими единицами высокополимера, образующих пространственную сетку. Разрушение гранулы наступает при значительной деформации и разрыве химических связей этих кинетических единиц. Мерой прочности связей служит силовая постоянная, которая определяет сопротивление молекулы деформации равновесной конфигурации за счет растяжения химических связей [68]. Силовая [c.328]

При Zo=10- м в варианте хрупкой прочности теоретическое значение получается очень низким. В связи с этим рассмотрим вариант квазихрупкого разрушения, приняв, что >. = 10 нм (поперечные размеры микрофибрилл или, что то же, аморфных участков). Для капрона в неориентированном состоянии = = 290 МН/м , а в ориентированном — 1700 МН/м , т. е. прочность возрастает в 6 раз, что лучше согласуется с экспериментом. [c.324]

Расчеты на прочность. Теоретические и экспериментальные исследования прочности машиностроительных конструкций. Сборник статей. Вып. 6. М., Машгиз. 1960. 313 с. [c.361]

Такое расхождение прочности теоретической и прочности практической послужило стимулом для развития исследований в области физики прочности, а также для постановки работ по отысканию путей упрочнения материалов. Причиной падения реальной прочности по сравнению с теоретической прочностью идеально построенного тела считалось [1, 8, 9] наличие в телах концентраторов напряжений (дефектов, микротрещин), вызывающих локальные перенапряжения и разрушение в этих местах межатомных связей. Отсюда следовала возможность повышения практической прочности посредством удаления дефектов (прежде всего с поверхности, что и было достигнуто, например, растворением в воде поверхностного слоя у кристаллов каменной соли [8, 9], травлением стекол [10, 11] или посредством приготовления бездефектных материалов (бездислокационные монокристаллы [12], нитевидные монокристаллы [13, 14]). [c.8]

Рассматривая теоретические принципы нарушения агрегативной устойчивости синтетических латексов электролитами, надо иметь в виду, что агрегативная устойчивость этих коллоидных систем обусловливается наличием адсорбционного слоя, который имеет достаточно высокий заряд диффузного ионного слоя ( -потенциал для большинства латексов равен 100- 60 мВ) [32], обеспечивающий стабилизацию таких систем за счет электростатических сил отталкивания, и достаточно высокую степень гидратации, наряду с вязкоупругими свойствами и достаточной механической прочностью. С другой стороны, стабилизация синтетических латексов осуществляется в большинстве случаев ионными ПАВ, у которых при введении электролитов в систему резко меняется растворимость и происходит их высаливание из раствора. [c.255]

Было показано [76], что общая форма кривой напряжение — деформация для вулканизатов жидких каучуков близка к теоретической кривой, предсказываемой гауссовой теорией каучукоподобной эластичности. Однако более низкая прочность на разрыв и относительное удлинение по мнению авторов объясняются относительно коротким расстоянием между сшивками в сетке жидкого каучука. [c.445]

Изучение изменений внутренней энергии прн химических превращениях имеет большое значение для развития теоретических основ химии, так как является одним из основных путей для изучения энергии отдельных химических связей в молекуле и количественного познания прочности этих связей и реакционной способности молекул. Кроме того, изменения внутренней энергии при реакции (или теплота реакции) являются необходимыми исходными величинами для термодинамических расчетов химических реакций (определение константы равновесия, выход продуктов реакции), имеющих большое значение для химических исследований и в химико-технологической практике. [c.56]

Пространственные полимеры значительно устойчивее к возникновению трещин, чем линейные неориентированные полимеры, и поэтому разница между опытными и теоретическими значениями механической прочности у пространственных полимеров несколько меньше. [c.588]

Приведем данные теоретической и реально наблюдаемой прочности для монокристаллов некоторых чистых материалов [c.174]

Опытные данные, полученные С. Н. Журковым, показывают, что прочность волокон, тонких стеклянных и кварцевых нитей, рассчитанная на единицу площади поперечного сечения, сильно возрастает с уменьшением диаметра нити (рис. 213) и в пределе приближается к значениям, рассчитанным теоретическим путем. Это объясняют уменьшением вероятности случайных дефектов структуры у более тонких нитей. [c.588]

Теоретические обоснования методов расчета на прочность сосудов и фланцев излагаются в курсе Прочность машин и аппаратов . [c.117]

Отличие наблюдаемой хрупкой прочности кристаллов от теоретической явилось основой для разработки теории разрыва, начинающегося вследствие наличия неоднородностей. Меньшая вероятность нахождения слабых мест в образцах меньших размеров подтверждается опытными данными о зависимости предела прочности от размеров образцов. Отмечено также, что распределение числа разрывов по выделяемой ими энергии инвариантно к изменению размеров деформируемых тел. [c.22]

Рассмотрим реактор радиусом Я о с полюсом гравитационного погружения тяжелых веществ в его центре. В соответствии с выводами работы П. Н. Кропоткина принимаем коэффициент прочности среды /о постоянным для всех точек реакционного объема. Для удобства проверки теоретических выводов принимаем численные значения физических характеристик среды такими же, как при расчете цилиндрического аппарата с движущимся слоем несвязного сыпучего материала, а именно /о = 0,577 и V = 3. Как было показано выше (см. стр. 80), при этих значениях коэффициентов / и V боковая граница ОС (см. рис. 82) первичного блока наклонена к плоскости симметрии 001 под углом = 37 , а граница ОС между центральной и периферийной зонами проходит под углом аз = 24 . Следовательно, в любом диаметральном сечении с поверхностью слоя пересекаются боковые границы в среднем пяти первичных блоков [c.149]

Если у карбюраторного двигателя величина степени сжатия ограничивается антидетонационными качествами топлива и практически не превышает 7—8, то у двигателей с воспламенением от сжатия величина ее теоретически может быть любой. В современных двигателях с воспламенением от сжатия степень сжатия не превышает 20. Слишком высокие давления в конце сжатия вызывают резкое повышение давления вспышки, что в свою очередь требует увеличения прочности и веса деталей кривошипно-шатунного механизма и всего двигателя. Большие габариты двигателя при данной мощности повышают его удельный вес и снижают экономичность. [c.21]

Закономерное изменение прочности и твердости углей и полученных при их нагревании твердых продуктов имеет большое теоретическое значение, так как эти параметры характеризуют важные свойства, связанные с особенностями их природы, петрографического состава и степени метаморфизма. Кроме того, механические свойства отражают, в некоторой степени, и различие молекулярного строения отдельных видов твердого топлива. Исследование прочности и твердости углей дает также возможность определить их техническую пригодность для тех или иных технологических процессов. [c.195]

Изготовлением катализаторов на основе окиси цинка, в которых оптимизированы активность, абсорбционная емкость, плотность и прочность, занимается преимущественно фирма Ай-Си-Ай. Другим основным катализатором для сероочистки является окись железа, которая используется, главным образом, в экструдированной форме. Преимущества окиси железа заключаются в ее низкой стоимости и в возможности ее регенерации теоретически при любой скорости. Так как на парциальное давление сероводорода в потоке газа над окисью железа заметно влияют условия работы, то для окиси железа требуется более жесткое регулирование параметров, чем для окиси цинка. Различие поведения этих двух абсорбентов связано с влиянием водяных паров на абсорбционное равновесие серы (иногда также с влиянием водорода на сульфиды цинка и железа). [c.69]

Пористая структура и размеры зерна катализатора через, диффузионные явления, прежде всего влияют на активность и избирательность катализатора. Эти вопросы рассматривались в главе III. Однако структура катализатора влияет не только на эти свойства. Она определяет в значительной мере механическую прочность катализатора и тем влияет на егодолговечность. Скорость зауглероживания катализатора и скорость регенерации, также зависят от структуры пор катализатора. Форма и размер зерен определяют и - гидравлическое сопротивление слоя катализатора и следовательно энергетические затраты на транспорт потока. В отношении активности и селективности катализатора и сопротивления слоя можно в более или менее строгой форме применять теоретически обоснованные методы оптимизации структуры и формы, в отношении же остальных свойств, на которые влияют структура и форма, приходится применять названные выше методы эмпирической оптимизации или расчетного сравнения отдельных вариантов. [c.189]

Такие свойства твердых тел, как плавление, возгонка, растворение, хрупкость, прочность на разрыв, упругие деформации и другие, зависят от прочности кристаллической решетки. Если в узлах решетки расположены молекулы или атомы, то прямую характеристику связи частиц в кристалле дает теплота сублимации. Если в узлах решетки находятся ионы, то энергия такой решетки, в соответствии с законом Гесса, будет больше теплоты сублимации на величину энергин, которую надо затратить, чтобы вызвать диссоциацию газообразных молекул на ионы. Задача теоретического вычисления энергии ионных кристаллических решеток была удовлетворительно решена Борном в 1918 г. и А. Ф. Капустинским в 1933 г. [c.81]

Примеры влияния РТФ олигомеров на свойства трехмерных полимеров. Отклонение средней Ф. исходных олигомеров / от предполагаемой / может приводить к уменьшению плотности сетки вследствие возрастания доли боковых цепей и линейных молекул в сшитом полимере (/ /). При этом в обоих случаях может наблюдаться довольно сильное изменение ряда физико-химич. и физико-механич. свойств конечных полимеров. Так, известно влияние добавок монофункциональных молекул на кинетику реакции образования полиуретанов, динамику гелеобразован51Я и физико-механич. свойства сшитых уретановых эластомеров. Показано влияние функциональных груип различной химич. природы на пленкообразующие свойства акриловых нолимеров паропроницаемость, влагопогло-щенпе, адгезию и мехаппч. прочность. Теоретически рассмотрено совместное влияние ММР и РТФ исходных олигомерных диолов на ММР и РТФ линейных молекул и фрагментов сетки сшитых полиуретанов. [c.407]

Зарождение трещин в кристалле происходит в результате сдвига при наличии дислокаций или даже дефектов атомного размераг. Если принять различие в прочности теоретической и экспериментальной равным 10 , то из сравнения уравнений (28) и (29) имеем [c.143]

Наличие слабых мест в структуре волокон. Прочность волокон всегда ниже прочности, теоретически рассчитанной на основании энергии химических связей. По-видимому, в структуре волокон существуют дефекты, снижающие их прочность. Так, была подсчитана прочность идеально ориентированного пучка макромолекул целлюлозы, составившая примерно 680 кг мм в то же время наиболее высокая разрывная прочность целлюлозного волокна достигает всего лишь 60,5 кг1мм . [c.53]

В рассматриваемых случаях речь идет о таких дефектах, которые относятся к макроструктуре волокна, и поэтому частота их сопоставима с масштабами шкалы зажимных длин образцов. Минимальная зажимная длина, которую можно практически получить, составляет в предельном случае доли миллиметра. Но кроме таких дефектов в волокне имеются и микродефекты, 1 оторые относятся к более тонкой структуре волокна. Их экспериментальная оценка оказывается невозможной путем сопоставления величин и Р минимальной зажимной длине ин-время именно к этим микро- и субмикродефектам и следует отнести основное расхождение в прочностях теоретической и практической. [c.280]

Задача непростая, но мы уже рассматривали нечто в этом роде — задачу 6.8 о маховике. Там надо было притягавать одну ленту к другой, чтобы повысить прочность конструкции. Здесь же нужно отталкивать один экран от другого. Ответы, естественно, совпадают — с точностью до знака ленты следует зарядить разноименно, экраны — одноименно. Произошел переход на микроуровень вместо шпилек, стрежней, нитей использованы электроны. Теоретически задача решена, но практически здесь возникают определенные трудности. Как подать заряды на многочисленные экраны Как сохранить заряды По а. с. 1106955 эти трудности устраняют, выполняя экраны из полимерных пленок-электретов одноименного ряда. [c.114]

Сиязапниес этим явлеппя, такие, как очевидная неспособность жидкостей выдерживать растяжение, а также процесс образования пузырьков в жидкостях прн больших скоростях сдвига, были исследованы Харвеем с сотр. [81]. Показано, что эти явления обуслонлены микроскопическими пузырьками газа, образующимися на поверхности. В отсутствие таких пузырьков, как показал Бриггс [82], вода и органические н идкости обладают воспроизводимой прочностью на разрыв порядка 100—300 атм, что можно было бы оншдать, исходя из теоретических соображений. [c.558]

Прочность металлов в среднем на два порядка меньше теоретической прочности бездефектного кристалла сТтеор (сгтеор 0,1 Е). Такое различие обусловлено тем, что термодинамически вероятно наличие в металле достаточно высокой плотности дефектов кристаллического строения еще до деформации. Пластичность - как свойство подвергаться остаточному формоизменению - реализуется при деформации путем скольжения (трансляционного и зернограничного) и двойникования структурных элементов. Причем процесс скольжения не является результатом одновременного смещения атомов соседей. Процесс скольжения осуществляется путем последовательного смещения отдельных групп атомов в областях с искаженной решеткой. Нарушение кристаллической ре-ше йси означает, что их атомы выведены из положения минимума потенциальной энергии. Поэтому для их смещения требуется меньше энергии и напряжения. Наиболее распространенными дефектами кристаллической решетки являются линейные дефекты - дислокации (винтовые и краевые). Под действием приложенных напряжений про- [c.77]

Одним из факторов, способствующих снижению конструктивной прочности, является наличие в материале исходных микро- и макроскопических трещин. В хрупком теле в вершине трещины максимальное напряжение может достигать величины теоретической прочности атеор Отеор (0,1..0,2)Е. Коэффициент концентрации напряжений [c.120]

Таким образом, электростатические представления указали в принципе причину образования комплексных соединений, позволили теоретически оценить их прочность и в первом приближении объяснить наблюдаемые координационные числа. Однако представление о комплексах как агрегатах, состоящих из недеформи-руемых заряженных сфер, является, конечно, очень грубой моделью и поэтому не может объяснить многих их особенностей. Так, электростатические представления не могут объяснить, почему ряд комплексов,с координационным числом 4 имеет плоское строение (комплексы Рс1+ , Р1+ и др,). Если пользоваться моделью заряженных шаров, тр энергетически наиболее выгодным является тетраэдрическое расположение четырех лигандов вокруг комплексообразователя. [c.120]

Остановимся лишь на пределе прочности при растяжении. Зная характер связей между частицами, энергию этих связей и другие параметры, можно путем теоретического расчета приближенно оценить величину предела прочности при растяжении. У некоторых веществ теоретически рассчитанные параметры прочности удовлет-ворительно согласуются с опытными данными. Однако значения предела прочности, получаемые из опытных данных, для линейных полимеров (и ряда других групп материалов) большей частью оказываются много ниже, чем рассчитанные. Это связано с тем, что в результате наличия разных трудно учитываемых дефектов в структуре материала (трещины, инородные включения и пр.) показатели прочности материала сильно искажаются обычно в сторону снижения. [c.587]

Физическая химия силикатов и других тугоплавких соединений (1988) -- [ c.97 , c.98 ]

Длительная прочность полимеров (1978) -- [ c.109 ]

Структура и прочность полимеров Издание третье (1978) -- [ c.49 , c.270 ]

Химическая технология вяжущих материалов (1980) -- [ c.141 , c.142 ]

Склеивание металлов и пластмасс (1985) -- [ c.13 , c.20 ]

Прочность полимеров (1964) -- [ c.29 ]

Прочность полимеров (1964) -- [ c.29 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология