Амиды ароматических кислот

Амиды ароматических кислот и фталимиды. Амиды бензойной и нафтойной кислот и их гомологов при действии водных щелочных растворов гипобромита гладко превращаются в соответствующие ароматические амины. Однако, ссли в ароматическом амиде присутствуют свободные или метилированные гидроксильные группы, то может произойти галоидирование кольца и в результате сильно понижается выход. Это влияние можно свести к минимуму, применяя гипохлорит и большой избыток щелочи при этом перегруппировка идет настолько быстро, что побочная реакция галоидирования не имеет значения. Так, например, амид вератровой кислоты при действии щелочного гииохло-рита превращается в 4-аминовератрол с выходом 80 / [47]. Из амида салициловой кислоты при действии того же реагента образуется 4,5-бензоксазолон с выходом 80 /о, который при кислотном гидролизе превращается в о-аминофенол с выходом 90 /о [48]. [c.263]

Основное применение борогидрид лития находит в органической химии в качестве восстановителя [6 . Он восстанавливает альдегиды и сложные эфиры до первичных спиртов, кетоны до вторичных спиртов, но не восстанавливает нитрилы, амиды, ароматические кислоты. Борогидрид лития используют для получения боразола, который применяется как инициатор горения топлива [7], в электролитах для осаждения циркония [8], как источник водорода при получении губчатых материалов [9]. [c.27]

NHj Амины, амиды ароматических кислот [c.293]

Амиды ароматических кислот [c.256]

М-Замеш,енные амиды ароматических кислот также превраш,аются в нитрилы при действии пентагалогенидов фосфора (реакция фон-Брауна). Эта реакция также проходит через нуклеофильное замещение у атомов углерода, которые отрываются ст азота. Некоторое применение эта реакция получила при установлении строения гетероциклических азотистых соединений путем деструкции. [c.411]

Амиды ароматических кислот обычно мало растворимы в холодной воде (ср. опыт 195). При нагревании с кислотами или со щелочью они гидролизуются по общей схеме [c.232]

Амиды непредельных алициклических кислот превращаются в бициклические имиды амиды ненредельных кислот с двумя заместителями у атома азота и амиды ароматических кислот в реакцию не вступают. Карбонил кобальта активнее, чем ацетат или скелетный кобальт, а также N1(00)4 [1103, 1112]. Вместо амидов непредельных кислот в реакцию можно вводить смесь непредельной кислоты с амином [1116]. [c.116]

Амиды алифатических кислот, как правило, не восстанавливаются, однако замена водорода при азоте метильными и фенильными группами облегчает восстановление [68]. Амиды ароматических кислот восстанавливаются легко и поглощают практически теоретическое количество водорода, необходимое для восстановления до амина. [c.138]

ВЛИЯНИЕ pH ЭЛЕКТРОЛИТА НА ИНГИБИТОРНУЮ СПОСОБНОСТЬ АМИДОВ АРОМАТИЧЕСКИХ КИСЛОТ [c.72]

Содержание азоторганических соединений в ефтях СССР может достигать 0,6% (масс.). Как правило, оно увеличивается по мере роста молекулярной массы компонентов. Наибольшее количество этих соединений сосредоточено в тяжелых остаточных продуктах переработки нефти — до 80% (масс.). По некоторым дан- ым, преобладающими ейтральными азотистыми соединениями в нефтях являются циклические амиды ароматических кислот, которые отравляют многие катализаторы. Поэтому важиой задачей гидрогенизационных процессов является удаление азотсодержащих соединений из бензино-лигроиновых фракций (сырья для каталитического риформинга), средних дистиллятов и более тяжелого сырья для каталитического крекинга. В результате гидрогенизации азотсодержащих соединений образуются парафиновые или ароматические углеводороды с короткими алкильными цепями (С1—Сз) и аммиак. [c.213]

Содержание азотистых соединений в нефтях СССР может достигать 0,6 вес.%. Как правило, оно увеличивается по мере роста олекулярного веса компонентов. Наибольшее количество этих соединений сосредоточено в тяжелых остаточных продуктах переработки нефти —до 80 вес. % [17]. По некоторым данным [18], преобладающими нейтральными азотистыми соединениями в нефтях являются циклические амиды ароматических кислот. Наличие таких соединений в сырье вызывает отравление многих катализаторов. Поэтому важной задачей гидрогенизационных процессов яв- [c.256]

Катодное расщепление амидов ароматических кислот [70] [c.139]

Амиды ароматических кислот, содержащие N-гетерильную группу ароматического характера, распадаются подобно рассмотренным ариламидам. [c.257]

Влияние pH электролита на ингибиторную способность амидов ароматических кислот. Ю щ е н к о г. С., М е л ь н и ч е н к о и. А. Сб. Вопросы химии и химической технологии , вып. 33, 1974, с. 72—74 [c.164]

Амиды ненасыщенных кислот с двумя заместителями у атома азота, а также амиды ароматических кислот (например, бензойной) как и следовало ожидать, по этой схеме не реагируют. [c.162]

Помимо амидов ароматических кислот для аналогичных циклизаций используют разнообразные гетероциклические о-заме-щенные карбонамиды. Описано применение производных имидазола [148—151], изоксазола [28, 152], 1, 2, 3-триазола [153], хинолина [154], пиримидина [155], пиразина [ 156- 159]. Один из атомов азота, участвующих в циклизации, может входить в состав циклической системы [160—162]. [c.154]

Амиды ароматических кислот с карбоксилом в ядре хорошо получаются действием хлорангидрида карбаминовой кислоты на ароматические углеводороды в присутствии хлористого алюминия, причем карб-амидная группа вступает в р-, а если оно занято, то в г>-положение к алкильным группам. Реакция вполне аналогична получению кетонов по Фриделю-Крафтсу и в сущности является видоизменением этого метода [c.405]

Амиды ароматических кислот типа АгСОЫРК (Р и Р = Н, алкил) содержат в масс-спектрах значительные пики М+ и часто пики ионов [М—Н]+. Молекулярные ионы независимо от природы радикалов Аг, Р и Р претерпевают основное направ- [c.256]

Этот способ дает хорошие результаты для соединений жирного ряда, содержащих до 7 атомов углерода, и для производных пиридина При анализе амидов ароматических кислот в тех случаях, когда с гипобромитом получаются плохие результаты, обычно можно с успехом пользоваться гипохлоритом Некоторые исследователи во всех случаях предпочитают гипохлорит . Иногда хорошие результаты получаются при применении разбавленной бромной щелочи [c.532]

Основные научные работы относятся к синтетической органической химии. Получил (1888) чистый хлористый азот, синтезировал амиды ароматических кислот конденсацией хлорангидрида карбамино-вой кислоты с бензолом в присутствии хлористого алюминия. Открыл (1890) реакцию обмена диазогруппы в ароматических солях [c.129]

Амиды гетероароматических кислот распадаются при ЭУ аналогично амидам ароматических кислот. Действительно, в случае никотинамида (34а) и изоникотинамида (346) наиболее интенсивные пики отвечают ионам М+% [М—NH2]+, [c.257]

При разложении амидов ароматических кислот следует придерживаться предположения Бунинга , согласно которому бензольное ядро как до, так и после разложения связано с группой СОЫНг или ЫНг-группой одним и тем же углеродным атомом. Это и было экспериментально подтверждено Бекманом и Корренсом иа т- и р-бром бенза МИДе [c.587]

Амиды ароматических кислот получаются при конденсации хлорангидрида карбаминовой кислоты NHa O I с углеводородами в присутствии хлористого алюминия. В некоторых случаях [c.82]

Гаттерман (1888) получал амиды ароматических кислот конденсацией хлорангидрида карбаминовой кислоты с углеводородами в присутствии хлористого алюминия [c.356]

Ацилизоцианаты с хорошими выходами получаются при длительном кипячении амидов карбоновых кислот с хлористым оксалилом в дихлорэтане, хлористом метилене и четыреххлористом углероде " . Амиды кислот алифатического ряда реагируют с хлористым оксалилом труднее амидов ароматических кислот. Природа заместителя в ароматическом ядре практически не влияет на выходы изоцианатов. [c.170]

Восстановление по карбонильной группе осуществляется в водных или водно-спиртовых сильнокислых растворах на металлах с высоким перенапряжением водорода. Наилучшим катодным материалом является свинец, приготовленный по Тафелю. Восстановление ведется в водно-спиртовом растворе серной кислоты. В этих условиях восстанавливаются только амиды ароматических кислот. При удалении феиильного остатка от карбонильной группы хотя бы на один углеродный атом восстановительная активность резко падает. [c.138]

Пицей и Уэйн [2] опубликовали результаты изучения предвсходовой гербицидной активности большого ряда амидов ароматических кислот и алкил- и арилацетами-дов, но проследить зависимость гербицидной активности от строения не удается установлено лишь, что орто-за-мешенные соединения обладают более высокой активностью. Не существует также зависимости между константой скорости гидролиза амидов или константой диссоциации соответствующих кислот и их активностью. о-Хлорбензамиды и о-толуамиды заслуживают дальнейшего изучения в качестве селективных гербицидов для уничтожения двудольных сорняков. [c.217]

У амидов ароматических кислот помимо (2, )-конформации по амидной связи возникают и конформации по связи Аг—СО. У амидов незамещенной бензойной кислоты амидный хромофор сопряжен с ароматическим ядром это обнаруживается по характерной бензамидной полосе в УФ-спектрах. Под влиянием орго-заместителей сопряжение нарушается и интенсивность этой полосы падает [37]. [c.348]

При взаимодействии этих карбаминоилхлоридов с ароматическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия образуются амиды ароматических кислот [c.812]

ОНИ хорошо растворимы. Ртутные же производные амидов ароматических кислот бензамида, п-хлорбензамида, бромбензамидов, толуамидов, о-анис-амида, салициламида, растворимые в горячем и нерастворимые в холодном спирте, удобнее получать следуюш,им образом. [c.378]

Получение ртутных производных амидов ароматических кислот [260]. 5 г желтой окиси ртути, 4 г амида прибавляют к 50 мл 95% -ного спирта, смесь кипятят в течение часа, затем фильтруют горячим через стеклянный пористый фильтр, охлаждают посредством ледяной бани кристаллы отсасывают и промывают холодным спиртом или эфиром. Т. пл. ртутного производного бензамида 222° С, п-толуамида 260° С, и-хлорбензамида 268°С, /г-бромбензами-да 266° С, салициламида 290° С (280° С). [c.378]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология