Окисление каучуков в растворах

Необходимо знать объем нижней не градуированной части бюретки II. Последний можно очень просто определить, для чего набирают 0,1 н. йодного раствора до деления бюретки О или 10, дают стечь, промывают и титруют 0,1 н. тиосульфатом и найденный объем, учитывают при всех последующих отсчетах. Также необходимо знать объем верхних капилляров -бюреток I и II, что лучше всего определить, взвешивая количество ртути, необходимое для их заполнения. Когда газ в бюретке I примет температуру помещения, тогда набирают через верхний капиллярный кран, в предварительно хорошо высушенную бюретку II столько 0,1 н. йодного раствора, чтобы его объем составлял по меньшей мере половину объема газа, находящегося в бюретке I, и значительно больше, чем необходимо для окисления сероводорода, содержащегося в этом объеме газа. Затем соединяют верхние капилляры обеих бюреток (стекло к стеклу) толстой каучуковой трубкой и открывают оба крана бюретки II верхний же кран бюретки I остается закрытым. [c.283]

Мембраны с идеальной ионной избирательностью были практически получены при достаточно малой величине пор они относятся к классу молекулярных или ионных сит и обладают рядом особенностей. Зольнер получал электроотрицательные избирательные мембраны на основе окисленного коллодия или путем введения сульфированного полистирола в раствор коллодия, из которого изготовляются мембраны эти мембраны имеют толщину всего около 20—40 [X. Для создания окисленных групп в мембранах их подвергают действию ионизирующей радиации. Уилли и Патнод готовили мембраны прессованием тонкой смеси катионита и инертной смолы в виде дисков толщиной от 0,5 до 4 мм, но электрическое сопротивление таких мембран было выше. Электроположительные избирательные мембраны Зольнер готовил путем адсорбции основных белков протаминов на коллодийных мембранах, а Синха — прессованием тонкой смеси анионита и полистирола при 120— 130° и давлении 280 атм. Ионообменные мембраны можно также приготовить из каучуковых пленок путем их хлорирования и последующего аминирования. [c.216]

Перед употреблением в редуктор прямо, без пробки, вставляют воронку с короткой шейкой и пропускают 200 мл 2 н. серной кислоты, имеюшей комнатную температуру. При этом, а также и в дальнейшем, скорость про-сасывания (которую легко отрегулировать водоструйным насвсом), должна составлять около 100 мл в минуту. Когда отсасывание серной к11слоты подходит к концу, снимают каучуковую трубку от водоструйного насоса, опоражнивают колбу для отсасывания, затем опять присоединяют насос и пропускают остаток кислоты. После этого, не давая воздуху проникнуть в слой цинка, пропускают через редуктор раствор, подлежащий восстановлению, а затем промывную жидкость. Окисление воздухом, необходимое перед титрованием урана, производят в колбе для отсасывания. [c.481]

Разложение навески руды кислотой в условиях, исключающих окисление закиси железа кислородом воздуха, можно произвести также и без аппарата Кинпа, а именно навеску руды в колбе смачивают 1 —2 мл дестиллированной воды, прибавляют немного (1 г) углекислого натрия, приливают 20 мл соляной кислоты уд. в. 1,19 и колбу быстро закрывают каучуковой пробкой с вставленной в нее тонкой стеклянной трубкой, дважды согнутой под прямым углом, один конец которой оканчивается под пробкой, а другой соединен при помощи резиновой трубки с стеклянной трубкой, опущенной в стакан с 20%-ным раствором углекислого или двууглекислого натрия. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология