Окисление железа кислородом воздуха

При окислении железа кислородом воздуха преследуется единственная цель — получение желтой окиси железа. Основная же цель при окислении металлического железа ароматическими нитросоединениями заключается в получении ароматических аминов, образующихся в результате восстановления нитросоединений металлическим железом окись железа в этом случае является побочным продуктом производства. [c.422]

Опыт 78. Окисление железа кислородом воздуха [c.53]

Высокая температура искр трения, определяющая их поджигающие свойства, связана с их нагреванием при окислении железа кислородом воздуха. Интенсивность этого процесса определяется концентрацией кислорода в газовой смеси. Поэтому. многие паро- и газовоздушные смеси (метана, гексана, этилового эфира и др.), не воспламеняющиеся искрами трения в обычных условиях, могут воспламеняться при добавлении в них избыточного количества кислорода (1—5%). [c.205]

При растворении различных материалов иногда приходится добавлять азотную кислоту, причем в растворе могут остаться окислы азота, что вызывает побочные процессы так, окислы азота каталитически ускоряют окисление железа кислородом воздуха и т. д. Это обстоятельство имеет значение также для других методов определения железа (йодометрический или с применением редуктора). Поэтому в тех случаях, когда для разложения применяется азотная кислота, окислы азота тщательно удаляют кипячением разбавленного раствора более надежно удалить полностью азотную кислоту путем выпаривания раствора с избытком соляной или серной кислоты. [c.382]

Желтый гидрат окиси железа можно получать также окислением металлического железа кислородом воздуха. Для этого нужно продувать воздух очень сильной струей через раствор электролита, в котором находится металлическое железо. В качестве электролита в этом случае применяют только соли закиси железа, преимущественно сернокислое железо. Окисление производится при 60—70° и продолжается несколько суток. При окислении железа кислородом воздуха обычно образуется только гидрат окиси железа другие же окислы железа, как закись-окись, окись и гидратированная окись, при этом не получаются [62—65]. [c.426]

Аппаратура для получения желтой окиси окислением железа кислородом воздуха состоит из реактора, баков для растворения железного купороса и приготовления зародышей, баков для промывки, фильтров, сушилки и мельницы. [c.431]

Аппаратура для изготовления желтой окиси железа окислением железа кислородом воздуха состоит из реактора, чанов для растворения железного купороса и приготовления зародышей, промывных чанов, фильтрпресса, сушилки, дезинтегратора и сепаратора. [c.350]

Рекомендуется поддерживать шихту на уровне газохода и не снижать этот уровень более чем на 0,5 м. Хлор подают в нижнюю часть печи по стальному трубопроводу. Расход хлора в зависимости от заданной производительности колеблется от 75 до 120 м /ч. Чтобы не допустить образования РеСЬ, содержание хлора в отходящих газах должно поддерживаться в пределах 3—12%. В отсутствие крупного стального лома печь может работать на мелком ломе, что способствует увеличению реакционной поверхности. Вследствие этого возрастает количество образующегося РеСЬ и возникает необходимость повысить расход хлора. Рекомендуется также разбавлять хлор, но не ниже 88—90%, так как процесс может замедляться из-за окисления железа кислородом воздуха. [c.401]

Водные растворы железистосинеродистой кислоты окрашены в желтый цвет, но синеют при стоянии за счет частичного разложения, сопровождаюш,егося окислением железа кислородом воздуха. В эфире и ацетоне H4[Fe(GN)e] практически нерастворима [151]. [c.34]

Восстановление алюминием — процесс более длительный, кроме того, при этом восстанавливаются другие компоненты руды, например четырехвалентный ванадий и четырехвалентный титан, которые затем титруют вместе с двухвалентным железом. Однако при восстановлении алюминием чаще можно получить заниженные результаты из-за окисления железа кислородом воздуха после [c.93]

При истирании металлов в атмосфере, не содержащей кислорода, не образуется опасных искр. По-видимому, высокая температура поверхности искр, возникающих при трении, определяющая воспламеняющие свойства, связана с их нагреванием при окислении железа кислородом воздуха. Интенсивность этого процесса определяется концентрацией кислорода в газовой смеси. [c.147]

Во избежание окисления железа кислородом воздуха при стоянии раствора, осаждение иона SO необходимо производить сейчас же после фильтрования кремнекислоты и остатков цинка. [c.88]

Фтористоводородная кислота мешает в тех растворах, где надо сохранить железо в двухвалентном состоянии, так как в ее присутствии происходит быстрое окисление железа кислородом воздуха". В этих случаях перед восстановлением железа фтористоводородную кислоту надо [c.401]

В процессе улавливания брома происходит окисление железа кислородом воздуха, в результате чего образуются гидраты окислов —шлам обволакивающий поверхность стружек. Наличие шлама приводит к ухудшению контакта между железной стружкой и бромо-воздушным потоком и потому увеличивается проскок брома, который обычно не превышает 1—2%. Кроме того, образование шлама повышает сопротивление [c.140]

Можно предположить, что причиной появления ионов Ре + в растворе является специфическое взаимодействие активного железа с раствором кислоты или же окисление железа кислородом воздуха (до Рез04 или даже до РегОз), или же присутствие оксидов железа в смеси. Экспериментально или теоретическими предположениями докажите верность одного из предположений. [c.463]

Для предотвраш ения образования РеСХа содержание хлора в отходящих газах должно поддерживаться в пределах 3—12%. В отсутствие крупного стального лома печь может работать на мелком ломе, что увеличивает реакционную поверхность. Вследствие этого возрастает количество образующегося хлористого железа, поэтому необходимо повышать расход хлора, поддерживая определенный избыток его в отходяшдх газах. Рекомендуется также разбавлять хлор, но не ниже 88—90%, так как процесс может замедляться из-за окисления железа кислородом воздуха. [c.571]

Фтористоводородная кислота мешает в тех растворах, где надо сохранить железо в двухвалентном состоянии, так как в ее присутствии происходит быстрое окисление железа кислородом воздуха . В этих случаях перед восстановлением железа фтористоводородную кислоту надо удалить выиариванием с серной кислотой или превратить в безвредную фтороборную кислоту HBFi прибавлением борной кислоты либо перед восстановлением железа, либо после его восстановления, но до соприкосновения полученного раствора с воздухом (стр. 994). [c.439]

Был также опробован упомянутый выше метод окисления железа кислородом воздуха в аммиачной среде . При этом раствор препарата подкисляли 0,2 мл соляной кислоты для растворения гидроокиси железа, затем нейт рализо1вали 25°/)-ным раствором аммиака и добавляли небольшой избыток его. Энергично встряхивали раствор в течение нескольких минут, подкисляли, прибавляли раствор роданида аммония, перемешивали и проводили определение фотоколориметрическим методом. В этом случае получались очень стабильные результаты измерений и совершенно не наблюдалось желтого оттенка у колори-метрируемьих растворов. Таким способом были успешно проведены определения примеси железа ib хлориде кальция и других солях. Так, например, при проведении определения примеси железа в хлориде кальция введенные в испытуемый раствор [c.239]

По видоизмененной схеме в результате поглощения образуются концентрированные растворы РеВгд, которые в дальнейшем идут на получение жидкого брома или на восстановление и упаривание. Такая схема может быть осуществлена без переделок хемсорбера. Существенным недостатком этого способа является интенсивное шламообразование в результате окисления железа кислородом воздуха. Накопление шлама на насадке (его нельзя удалить механически) приводит к увеличению сопротивления [c.173]

В процессе улавливания брома происходит окисление железа кислородом воздуха, в результате чего образуются гидраты окислов— шлам, обволакивающий поверхность стружек. Наличие шлама приводит к ухудшению контакта между железной стружкой и бромо-воздушным потоком и потому увеличивается проскок брома, который обычно не превышает 1—2%. Кроме того, образование шлама повышает сопротивление движению воздуха во всей системе, которое в конце цикла достигает 500—600 мм вод. ст., вместо нормального 250—300 мм вод. ст. Поэтому стружки периодически (иногда непрерывно) промывают водой или слабыми растворами бромистого железа и через определенный промежуток времени (1—2 месяца) вместе со шламом выгружают. Перед выгрузкой шлам тщательно промывают, но даже при этом потери брома составляют 3—4% от веса шлама , а иногда достигают 10% . Промывные воды используют для орошения хемосорбера или для хлороочистки. Раствор бромистого железа, стекающий со дна хемосорбера. содержит 400—700 г/л бром-иона и некоторое количество трехвалентного железа. Для удаления Fe + раствор нагревают или выдерживают в баках с железными стружками при этом Fe -восстанавливается [c.222]

Величина кажущейся энергии активации (49 ккал), полученная при восстановлении обогащенной руды смесью электролитического порошка, близка к кажущейся энергии активации для реакции окисления железа кислородом воздуха. Это говорит о том, что и в нашем случае лимитирующей стадией восстановления руды является скорость диффузионных процессов. В то же время заметный рост энергии активации для порошка А и В свидетельствует о справедливости высказанного выше предположения о возможности восстановления окислов железа непосредственно железным порошком в местах контакха его с окисью, а также окислов железа, появившихся на поверхности в результате химического взаимодействия железных порошков с влагой восстанавливаемых окислов на первой ветви кривой (до 570° С). [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология