Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Растворы влияние углекислого газа

    В качестве коррозионных сред использовали растворы хлоридов натрия и сульфатов натрия, соляной и серной кислоты, моноэтаноламина и углекислого газа, сероводорода и др. По истечении определенного времени испытаний t = t, напряжения становятся равными пределу текучести металла ат (огт 240 МПа). Неучет влияния напряжений на скорость коррозии заметно завышает это время (t o > t,). С увеличением начального напряжения Оо время до наступления текучести металла уменьшается. При нагружении образцов постоянным смещением напряжения в процессе испытания снижаются. Это указывает на целесообразность оценки стойкости к коррозионному растрескиванию металла путем испытаний образцов постоянным усилием, особенно в средах, вызывающих заметную общую коррозию. [c.108]


    Определение р/Сд в буферных растворах с известным значением pH обеспечивает меньшие погрешности результатов эксперимента из-за меньшего влияния углекислого газа воздуха, выщелачиваемых из стекла примесей и т. п. Однако при работе в буферных растворах необходимо вводить поправки на активность (см. раздел 6.1), которые являются тем менее достоверными, чем больше ионная сила раствора. Поэтому многие исследователи предпочитают отказаться от использования буферных растворов и проводить определение рКа в серии растворов исследуемого вещества, содержащих сильную одноосновную кислоту (основание). Термодинамическую константу р/Са в таких случаях находят экстраполяцией р/Са на нулевую концентрацию добавленной сильной кислоты (основания) или эквивалентными расчетными приемами [232,233]. [c.150]

    При титровании сильными кислотами лучше пользоваться метиловым оранжевым, на который не оказывает влияния углекислый газ, поглощаемый из воздуха. При титровании с фенолфталеином (чувствительным к угольной кислоте) рекомендуется вблизи точки эквивалентности раствор кипятить для удаления углекислого газа. [c.31]

    Загрязнение воздуха сопровождается загрязнением почвы и воды. Атмосферная вода при прохождении через воздух растворяет газы, входящие в его состав (кислород, углекислый газ), а также газообразные загрязняющие вещества (трехокись и двуокись серы, окислы азота, аммиак и др.). Из твердых веществ атмосферная вода насыщается микроорганизмами, частицами пыли, дыма, растений. Общее содержание неорганических растворенных веществ в атмосферной воде составляет 10. .. 100 мг/л. Под влиянием углекислого газа и окислов серы вода может становиться кислой (pH — 4. .. 5) и агрессивной, разрушая металлы, бетон и строительные материалы, полимеры. Почвенная вода, главный источник производственных и потребительских нужд, более минерализована, чем атмосферная вода (pH == 4. .. 8,8). [c.732]

    Буферный раствор. 8,25 г хлорида аммония растворяют в воде, прибавляют 113 мл концентрированного раствора аммиака и доводят объем водой до 1 л. Раствор должен быть свободен от карбонатов и предохранен от влияния углекислого газа воздуха. [c.319]

    В качестве примера влияния различных условий на величину соосаждения с гидроокисями металлов малых количеств элемента приведем некоторые данные но соосаждению стронция с гидроокисями железа, титана, алюминия и бериллия. Раствор аммиака, применявшийся в работе, освобождался от карбонат-нонов. Впрочем, применение обычного раствора аммиака и соприкосновение раствора, содержащего ионы стронция и осадок гидроокиси, в течение 4 час. с воздухом не сказывались на величине соосаждения малых количеств стронция по сравнению со случаем изоляции пробы от влияния углекислого газа воздуха. [c.122]


    Влияние углекислого газа на стандартные растворы оснований. И в растворе, и в твердом состоянии гидроксиды натрия, калия и бария жадно реагируют с углекислым газом, содержащимся в атмосфере, образуя соответствующие карбонаты  [c.267]

    Определение озона и других газо в-о к и с-л и т е л е й. Через свежеприготовленный раствор, состоящий из 0,5 г растворимого крахмала и 0,5 г иодистого калия, растворенных в 100 сж дистиллированной воды, пропускают 2 л кислорода. При отсутствии вредных примесей окраска жидкости не изменяется (во время этого испытания должно быть абсолютно исключено влияние углекислого газа воздуха). [c.663]

    Ни титан, ни хром (Сг +) не восстанавливаются при прохождении через серебряный редуктор, в то время как ванадий (V +) восстанавливается до V +. Миллер и Чалмерс [27] заметили, что в серебряных редукторах образуется перекись водорода и что это препятствует полному восстановлению окисного железа. Эта проблема была решена после того, как были применены растворы, насыщенные углекислым газом. Платина, попадающая от применяемой посуды, в серебряном редукторе восстанавливается (Pt + до PI2+) и также может оказывать влияние при титровании железа, катализируя восстановление титана. Попадания платины можно избежать, если проводить сплавление Б золотых или серебряных тиглях. [c.271]

Рис. У.З. Влияние насыщения гликольаминового раствора сероводородом и углекислым газом на скорость коррозии углеродистой стали в жидкой (а) и паровой (б) фазах при различных температурах Рис. У.З. <a href="/info/360366">Влияние насыщения</a> <a href="/info/583010">гликольаминового раствора</a> сероводородом и <a href="/info/66542">углекислым газом</a> на скорость <a href="/info/1515843">коррозии углеродистой стали</a> в жидкой (а) и паровой (б) фазах при различных температурах
    Прибор имеет электролитическую ячейку емкостью 50 мл из стекла, отличающегося высокой химической устойчивостью, с электродами из листовой платины, впаянными с помощью платиновых стержней. Сосуд закрывается притертой пробкой для предотвращения влияния углекислого газа воздуха. Однако эта ячейка неудобна для кондуктометрического титрования, так как приспособлена для отдельных измерений электропроводности раствора. При кондуктометрическом титровании возможно применение других ячеек, которые подключаются к соответствующим зажимам. [c.121]

    Титрованный раствор тиосульфата натрия. Существует много исследований, посвященных вопросу о хранении растворов тиосульфата натрия. Часто повторяемое утверждение о вредном влиянии углекислого-газа в действительности имеет мало оснований . Кольтгоф утверждает, что на солнечном свету разложение растворов тиосульфата ускоряется, что 0,01 н. растворы разлагаются быстрее, чем 0,1 н., что осадок серы, образующийся при разложении раствора тиосульфата, ускоряет дальнейшее разложение и что небольшие количества иодида ртути (И) (10 мг на [c.206]

    Оттитровывают избыток раствора Ва(ОН)з 0,01 н. или 0,05 н. раствором НС1 в присутствии фенолфталеина до обесцвечивания раствора. Чтобы исключить влияние углекислого газа воздуха во время титрования, раствор титруют непосредственно в поглотительных сосудах при непрерывном пропускании через кран 6 азота или другого газа, не содержащего СО  [c.36]

    Стимулирующее влияние на коррозионные процессы оказывает и углекислый газ. Известно, что температура на забое бурящихся нефтяных и газовых скважин повышается с увеличением их глубины. В скважинах глубиной 6000—7000 м, пробуренных в СССР и США, забойная температура превышала 150 °С, достигая в некоторых случаях 250 °С. Однако при нормальной циркуляции промывочной жидкости ее температура не превышает 90 °С и значительно повышается в тех случаях, когда по каким-либо причинам происходит задержка в прокачивании раствора. [c.105]

    Манометрическое измерение БПК. При изучении процесса потребления кислорода применяют манометрические аппараты, например респирометр Варбурга. Недавно в продаже появились упрощенные лабораторные манометрические устройства (рис. 3.16), но они не заменяют стандартного метода разбавления при определении БПК. Пробы сточной воды определенного объема помещают в склянки из коричневого стекла, причем объем пробы зависит от ожидаемого значения БПК. При проведении обычных анализов буферные растворы и питательные вещества не добавляют к пробам, так как предполагается, что неразбавленная сточная вода содержит достаточное количество питательных веществ для биологического роста, а ее буферная способность вполне достаточна для предотвращения изменения pH. Каждую склянку снабжают небольшой магнитной мешалкой, а в крышку каждой склянки помещают чашку, содержащую поглотитель углекислоты — гидроокись калия. Подготовленные склянки соединяют со ртутными манометрами. Пробы непрерывно перемешивают с помощью магнитных мешалок. Установка для перемешивания снабжена электромотором, обеспечивающим вращение каждого магнита. После первичного перемешивания, необходимого для установления равновесного состояния, крышки склянок закрывают плотнее, а на манометры надевают завинчивающиеся крышки, чтобы не допустить влияния барометрических колебаний давления на результаты измерений. Когда микроорганизмы поглощают растворенный в воде кислород, газообразный кислород абсорбируется из воздуха, находящегося в замкнутом пространстве склянки. Молекулы углекислого газа, вырабатываемого микроорганизмами, поглощаются раствором гидроокиси калия, находящимся в чашке под крышкой склянки, и превращаются в ион карбоната. Вследствие этого объем углекислого газа в замкнутом пространстве склянки равен нулю. Уменьшение объема воздуха в склянке, соответствующее потребности в кислороде, указывается на шкале манометра, проградуированной непосредственно в единицах измерения БПК, мг/л. Для поддержания температуры 20° С, требуемой для проведения стандартного анализа на БПК, всю установку помещают в термостат. [c.82]


    Влияние скорости движения газоконденсатного потока на электрохимическую коррозию металла оборудования оболочкового типа имеет сложный характер. Как правило, увеличение скорости потока, особенно если она превышает 15 м/с, приводит к интенсификации коррозионных процессов. В условиях ОНГКМ скорость газо-жидкостного потока в шлейфовых трубопроводах составляет 2-4 м/с и не вызывает эрозию металла. Содержание сероводорода и углекислого газа в потоке и pH жидкой фазы практически не изменилось в период с 1977 по 1998 гг. При этом увеличилась доля водно-метанольного раствора в 1977 г. она составляла 2-6 см /м газа (объемная доля метанола 40-60%, минерализация — 90-150 г/л), а с 1984 г. — [c.9]

    НИИ. Это тормозит гидролиз и связанную с ним полимеризацию. Следует также учитывать влияние на устойчивость и вообще состав растворов, особенно разбавленных, растворенных кислорода, углекислого газа, аммиака и других веществ, находящихся в воздухе лаборатории. [c.22]

    Были проведены исследования с целью установления влияния на отмыв пленки нефти температуры и скорости движения по ней воды. Цилиндры из стекла и кварца с пленкой нефти Арланского месторождения на наружной поверхности приводили во вращение в пресной воде и водных растворах ОП-Ю и углекислого газа при различных температурах. С увеличением скорости вращения цилиндра отмыв возрастал. Наилучшие результаты были получены при применении раствора углекислого газа. Замечено, что отмыв нефти с поверхности цилиндра происходит в значительно меньшей степени, чем с плоской. Значительное повышение окружной скорости вращения цилиндра существенного увеличения отмыва с поверхности не дает. [c.170]

    Для изучения влияния поверхностно-активных веществ на процесс выделения газа к раствору углекислого газа в изооктане добавляли нефтерастворимое ПАВ ОП-4 и нафтеновую кислоту. [c.179]

    Имеются сведения [83,88,146-158] о влиянии магнитной обработки на концентрацию в воде кислорода и углекислого газа. Доказано, что после магнитной обработки растворов изменяется ход некоторых химических реакций с образованием нерастворимых осадков — карбонатов вместо окислов [155]. С изменением концентрации кислорода связан ряд биологических эффектов [147]. [c.35]

    Коррозионные диаграммы Е — 1-(рис. 1—3) и уравнения (35) и (38) представляют процессы коррозии как в воде, так и на воздухе при условии, что на, поверхности металла присутствует пленка влаги, в которой помимо кислорода растворены сероводород, сернистый и углекислый газы и другие вещества, присутствующие в атмосфере и создающие слабокислотную среду. Влияние ингибиторов на протекание коррозионных процессов можно рассматривать поэтому, используя один и тот же подход при водной, и атмосферной коррозии. Однако требования, предъявляемые к ингибиторам водной коррозии (включая коррозию в кислотах) и к ингибиторам, атмосферной коррозии, не могут быть одинаковыми из-за значительного различия в условиях их применения. [c.17]

    Возможность ингибирования растворения некоторых металлов и кальцита в водных растворах серной и соляной кислот путем добавления в электролит небольших количеств поверхностноактивных веществ (пассиваторов) была показана еще в тридцатые годы [28]. Было установлено интенсивное влияние жирных и ароматических кислот, причем механизм их действия был различным на металлах и кальците. На металлах (гидрофобная поверхность) ингибирование электрохимического растворения носило адсорбционный характер. В случае кальцита (гидрофильная поверхность) действие поверхностно-активных веществ было связано с сильным понижением смачиваемости кристалла образующиеся на его гранях пузырьки углекислого газа прочно прилипали к поверхности, уменьшая ее действующую площадь ( флотационное пассивирование ). [c.160]

    Учащиеся должны освоить новый для них прием работы — титрование в токе углекислого газа. Для того чтобы исключить влияние кислорода воздуха, колбу для титрования закрывают пробкой, в которую плотно вставлены носик бюретки, трубка для ввода углекислого газа и короткая трубка с клапаном Бунзена. Такие пробки надеты на концы обеих бюреток с рабочими растворами сульфатом аммония и железо-аммонийными квасцами. Нужно заранее подобрать колбы для титрования, к которым бы хорошо подходили эти пробки. [c.188]

    Во второй части книги ученый подробно описывает реакции различных ионов, начиная с ионов водорода и гидроксила, и па конкретных примерах поясняет свою теорию индикаторов. Он также описывает влияние углекислого газа на изменение окраски индикаторов при кислот-но-основном титровании и особенности титрования многоосновных кислот. В частности, Оствальд разъясняет, как титровать фосфорную кислоту в присутствии различных индикаторов. Правда, следует заметить, что автор приводит очень мало численных значений выведенных им констант диссоциации. Он приводит константу диссоциации гидроокиси аммония (2,3-Ю ) и ииШет, что в 0,1 н. растворе аммиак диссоциирован только на 1,5%. [c.229]

    Коагуляция исходной сточной воды приводит к осаждению фосфатов вместе с органическими веществами, которые осаждаются в процессе первичного отстаивания. Если используются отработанный травильный раствор и известь, то оба коагулянта обычно добавляют именно на этой стадии очистки, и степень удаления фосфора составляет 70—80°/о- Для удаления 80% фосфора в процессе первичного отстаивания вводят избыточное количество извести, что не оказывает отрицательного влияния на процесс вторичной биологической очистки, если pH жидкости не превышает 9,5. Выделяемый микроорганизмами углекислый газ прн биоло- [c.370]

    Обычно употребляющееся в кондуктометрическом методе последовательное разбавление раствора изучаемого вещества не дает возможности получить точных результатов для любой кислоты, рКа которой больше, чем 6,5. Причиной этого является неизбежное присутствие углекислого газа в воде, используемой для приготовления растворов. Если более сильная, чем угольная (рКа = 6,5), кислота может подавить диссоциацию первой, то более слабая, чем угольная, кислота неизбежно уменьшает свою ионизацию под влиянием последней. Ионизация очень слабых кислот слишком мала, чтобы в результате ее получились ионы водорода в концентрациях, достаточных для их точного измерения на фоне электропроводности воды. Так, в случае кислоты с рКа = 8, для проведения достоверных измерений нужен 0,01 М раствор, а для кислоты с рКа = 9 приходится брать 0,1 М раствор исследуемого вещества. Если эти концентрации начальные, то последовательным разбавлением невозможно получить большого числа растворов, измерения в которых оставались бы достоверными. [c.89]

    Мешающее влияние углекислого газа может быть исключено пятиминутным кипячением раствора после того, как он был доведен до конечной точки титрования по метилжелтому, и окон-чэнием титрования после охлаждения. В этих условиях разность между концами титрования по метилжелтому и фенолфталеину не должна быть больше 0,2%. Такие лабораторные опыты дают хорошее представление об ошибке титрования. [c.132]

    Условия осаждения ионов уранила аммиаком аналогичны условиям осаждения бериллия [И]. Комплексон не оказывает влияния на полноту выделения диураната аммония . Применяемый для осаждения аммиак не должен содержать карбоната аммония. Поэтому лучше получать раствор аммиака непосредственно в лаборатории пропусканием газа из баллона в дистиллированную прокипяченную воду и предохранять раствор по мере возможности от влияния углекислого газа воздуха. Мешающее влияние комплексона, выражающееся в медленном выделении диураната, наблюдалось только при большой концентрации хлорида аммония. Сульфаты и нитраты не мешают. Определение урана можно проводить однократным или двукратным осаждением в присутствии почти всех элементов. Определению мешает присутствие титана и бериллия, а также ниобия, сурьмы и олова. Вольфраматы образуют с ионом уранила нерастворимый вольфрамат, уранила ТТОд ЗWOз 5НаО. Однако небольшие количества вольфрама определению не мешают. Аналогично ведет себя и молибден. При двукратном осаждении получаются удовлетворительные результаты. Из анионов мешают фосфат-, арсенит- и арсенат-ионы. При анализе руд и минералов большинство мешающих элементов удаляется в основных операциях хода анализа (олово, сурьма и вольфрам при выпаривании с кислотами, остальные выделяются сероводородом). Определение ура)ш можно проводить в присутствии тория, лантана и других редкоземельных металлов. [c.117]

    Влияние pH. С увеличением содержания углекислого газа в воздухе повышается содержание углекислоты в растворе почвенной воды, что приводит к растворению карбоната кальция и образованию бикарбоната кальция, который понижает кислотность. В почвах, лишенных СаСОз > рН не может быть больше 7. Минимальная агрессивность почв по отношению к стали наблюдается при pH = 10—14. С понижением pH почвы ниже 6, особенно при значительной общей кислотности почвы (гумусовые и болотистые почвы), ее коррозионная активность будет возрастать, так как прн этих условиях с заметной скоростью может происходить процесс водородной деполяризации. [c.43]

    Серная кислота с непредельными соединениями может образовывать кислые и средние эфиры Кислые эфиры легко растворяются в серной кислоте и воде, в результате чего они выводятся из очищаемого продукта Средние эфиры очень плохо растворимы в воде и в кислоте, но хорошо растворимы в бензольных продуктах, они термически неусгойчивы и под влиянием температуры разлагаются с выделением сернистого газа, сероводорода, углекислого газа, меркаптанов, элементарной серы, углистого остатка и ненасыщенных углеводородов Выделяющийся сернистый газ вызывает коррозию аппаратуры Сероводород, меркаптаны и ненасыщенные углеводороды ухудшают качество чистых продуктов Углистый остаток откладывается на поверхности труб паровых подогревателей и ухудшает процесс теплопередачи [c.300]

    Опыты по определению влияния физических свойств газовой и ЖИД1С0Й ааз потока на условия начала псевдоожижения проведены на стенде диаметром 41,5 ш с частицшии образца I (тайл.1) при использовании смесей гелия, азота, углекислого газа с н-гекса-ном, водой, 20%-нш раствором глицерина е воде. Полученные [c.76]

    Титрование. Потенциометрическое титрование производится в стеклянном или пластмассовом сосуде (ячейке для титрования), через крыщку которого проходят индикаторный и сравнительный электроды, конец бюретки для титрования и мешалка. Электроды можно помещать не в самой ячейке для титрования, а в особых сосудах, соединенных с ячейкой сифоном (так называемым электролитическим ключом), заполненным раствором агар-агара с хлористым калием или просто насыщенным раствором хлористого калия. Титруемый раствор перемешивают либо механической мешалкой, либо струей очищенного азота. На результаты потенциометрического титрования существенное влияние оказывает углекислый газ воздуха, поэтому титрование проводят в атмосфере азота. [c.172]

    Исследования Уоткинса и Райта [233] коррозии стали под влиянием растворенных в воде О2, СОа, НгЗ в концентрациях, встречающихся при эксплуатации нефтяных скважин (О2 = 2-ь8лг/тг СО2 = = 20 750 мг1л НгЗ = 20—2640 мг л ) показали, что скорость коррозии под влиянием растворённого кислорода почти пропорциональна его концентрации в растворе, однако только до определенного предела. Коррозия в этом случае имела точечный характер, типичный для кислородной коррозии. В результате коррозии под влиянием растворенного углекислого газа язв на поверхности металла было меньше, чем при коррозии под влиянием кислорода, но эти язвы были более глубокими. [c.22]


Смотреть страницы где упоминается термин Растворы влияние углекислого газа: [c.51]    [c.133]    [c.254]    [c.14]    [c.302]    [c.9]    [c.68]    [c.13]    [c.248]    [c.257]    [c.242]    [c.438]   
Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.446 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Растворы газов

Углекислый

Углекислый тип газов

влияние pH влияние растворенных газов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте