Чувствительность реакций с применением органических реактивов

Существует огромное количество органических соединений, дающих чувствительные цветные реакции с медью, и описано много колориметрических методов для определения последней. Двумя наиболее важными колориметрическими реактивами являются дитизон и диэтилдитиокарбаминат натрия. Дитизон — более чувствительный реактив, но ртуть, серебро и большие количества железа препятствуют его прямому применению, и необходимо принимать специальные меры, если присутствуют эти элементы. Метод определения посредством диэтилдитиокар-бамината применим в присутствии умеренных количеств железа так же, как и в присутствии ртути, а возможно и серебра. С другой стороны, марганец, никель и кобальт мешают при диэтилдитиокарбаминатном методе, но не мешают при дитизоновом. Висмут мешает в обоих методах, но в дитизоновом меньше, чем в диэтилдитиокарбаминатном. Дитизоном определяются меньшие количества меди, и потому при определении следов этот реактив часто имеет преимущество. Кроме того, дитизоновый метод можно применить к кислым растворам, и поэтому [c.308]

Под рациональным ассортиментом органических реакти-вов подразумевается перечень тех реактивов, применение которых обеспечивает возможность определения соответствующих ионов с наибольшей точностью при максимальной простоте применения. Следовательно, в число этих реактивов должны быть включены такие, которые дают наибольшую чувствительность и избирательность реакции, или эта избирательность может быть достигнута наиболее простыми средствами. [c.146]

Однако при таком способе работы могут встретиться затруднения, связанные с дозировкой реактивов и с нерастворимостью многих из них (особенно органических) в воде, что неизбежно вызывает снижение чувствительности реакции, а иногда препятствует ей. Эти затруднения исчезают при применении так называемых сухих реактивов. Реактив предварительно тщат льно растирают с каким-либо растворимым в воде веществом, инертным в данной реакции. Так, например, диметилглиокоим как реактив на никель применяют обычно в виде спиртового раствора. В воде диметилглиокоим плохо растворим. При растирании с растворимыми в воде веществами его можно до такой степени измельчить, что при обработке смеси водой он перейдет в коллоидное состояние, образуя золь. [c.70]

Рассмотрим, наконец, чувствительный метод определения неметалла, например селена. Селен менее широко распространен и не может присутствовать в качестве посторонней примеси, как в предыдущем методе. Оказывается, что лимитирующим фактором все еще является фон реагента, но фоновая флуоресценция обусловлена теперь иными факторами, а не загрязнением селеном. Этот метод демонстрирует также, каким должен быть органический реактив, чтобы удовлетворять поставленным требованиям. Исходным соединением является 3,3 -диаминобензи-дип, предложенный Хосте и Гиллисом [406, 407] как колориметрический реагент и примененный в качестве флуориметрического реагента Паркером и Харвеем [328], которые показали, что реакция с селенистой кислотой может давать два ниазселенола, соотношение которых зависит от относительных концентраций селенистой кислоты и реагента [c.466]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология