Реагенты органические количество

РЕАГЕНТЫ ОРГАНИЧЕСКИЕ в аналитической химии (ОР), орг. соединения разл. классов, служащие для качеств, обнаружения или количеств, определения хим. элементов, функц. групп и соед., а также для разделения, концентрирования, маскирования и др. вспомогат. операций, предшествующих или сопровождающих определение в-в любыми методами. [c.201]

Окисление химическими реагентами [5.3, 5.35, 5.55, 5.57, 5.64, 5.70]. Окисление неорганических и органических соединений широко используется в промышленной практике при переработке и обезвреживании отходов. Для очистки сточных вод применяются следующие окислители хлор и его соединения, перманганат натрия, бихромат калия, кислород воздуха, озон, перекись водорода и др. Выбор окислителя определяется экономическими показателями и зависит от количества и состава сточных вод, наличия окислителей и требуемой степени очистки. Применение перманганата и бихромата калия, нитрита и нитрата натрия нецелесообразно— усложняется технологическая схема вследствие необходимости удалять избыток окислителей и продуктов их восстановления. [c.493]

Этерификация серным ангидридом. При этерификации спирта серным ангидридом, дымящей серной кислотой (олеумом), пиросульфатом или продуктами присоединения серного ангидрида к некоторым органическим соединениям, например к пиридину, диоксану и др., в отличие от этерификации серной кислотой, реакция не достигает состояния равновесия и не является обратимой. Поэтому для получения эфиров серной кислоты по этой реакции нужно брать только эквимолекулярные количества обоих реагентов. Спирты редко этерифицируют серным ангидридом без разбавления его инертным растворителем, так как в этих условиях почти со всеми спиртами имеют место побочные реакции окисления и обугливания. В патентной литера- [c.11]

Получение этилсерной кислоты. Вследствие легкой доступности реагентов этерификация этилового спирта серной кислотой была одной из первых исследованных органических реакций. Ранняя, несколько противоречивая литература [1-67] очень обширна и может быть упомянута здесь лишь вкратце. Хеннель нашел [167], что при равных весовых количествах спирта и купоросного масла на образование этилсерной кислоты пошло 56% взятой кислоты. Бертло сообш ает [168], что при нагревании 94%-ного спирта с 95%-ной кислотой на паровой бане в течение 20 дней этерификация прошла на 59%. В свете последней работы, медленное превращение, проходившее в течение указанного длительного периода времени, заключалось скорее во вторичных реакциях, чем в образовании кислого эфира. Согласно указаниям третьего автора [34а], прп взаимодействии между 3 молями абсолютного спирта и 1 молем серной кислоты этерифицировалось 77% кислоты и равновесие очень мало изменялось с температурой. Более тщательное исследование этой реакции Креманном [169] показало, что при температурах, лежащих в области 22—96, среднее значение константы равновесия [c.32]

Возможность концентрирования различных органических соединений или продуктов их распада на поверхности электрода открывает перспективы развития метода также в области косвенного определения ионов металлов. Взаимодействие этих ионов с реагентом в объеме раствора уменьшает равновесную концентрацию реагента, уменьшается количество малорастворимого соединения, образующегося на поверхности электрода в процессе концентрирования, соответственно уменьшается ток его восстановления. [c.159]

Чувствительность метода повышают экстракцией соединения неводными растворителями изопропиловым эфиром, изобутиловым спиртом, изоамиловым спиртом, бутилацетатом, диэтиловым эфиром [64, 124, 164, 332, 480, 481]. Образование ионных ассоциатов роданида вольфрама(У) с тетрафениларсонием для определения вольфрама описано ниже (раздел Определение при помощи органических реагентов ). Большие количества вольфрама определяют дифференциальным методом при анализе вольфраматов иттрия, неодима, лантана, эрбия [101] и шеелита (5—50%) [412]. [c.111]

Органические реагенты, используемые для определения металлов, обычно представляют собой слабые кислоты, сопряженные основания которых могут участвовать в координации в качестве лигандов. Концентрацию свободного лиганда определяют с помощью константы кислотной диссоциации реагента, по количеству реагента и pH раствора. [c.23]

Фенол производится также по реакции взаимодействия хлорбензола с NaOH, протекающей при температуре около 400 °С и давлении (2,0—2,5) 10 Па. В этом процессе хлорбензол и 10—15%-й водный раствор NaOH смешиваются под давлением с приблизительно 10% (по массе) дифенилоксида. Малые количества антикоррозпоиных агентов, эмульгаторов и катализаторов также добавляются к реагентам. Реакционный поток направляется в проточный трубчатый реактор. Продукты, состоящие из фенолята натрия, хлористого натрия, воды и непрореагировавших реагентов, образуют двухфазную систему. Первая фаза — водная, содержащая фенолят натрия, вторая фаза —органическая, содержащая преимущественно окись дифенила и непрореагировавшего монохлорбензола. Органическая фаза перегоняется для выделения дифенилоксида, который возвращается в реактор. Водная фаза обрабатывается соляной кислотой для превращения фенолята натрия в фенол, который [c.275]

Алифатические углеводороды, в больших количествах содержащиеся в нефти, не использовались непосредственно для химической переработки, хотя являлись чрезвычайно дешевым сырьем. Это вызывалось двумя причинами. Нефть представляет собой весьма сложную смесь углеводородов, состав которой изменяется в широких пределах в зависимости от происхождения. Высокомолекулярные компоненты или тяжелые фракции нефти сравнительно мало изучены даже в настоящее время. Кроме того, углеводороды нефти лишь с трудом и вместе с тем не однозначно взаимодействуют с реагентами, обычно применявшимися для химической переработки ароматических углеводородов. Поэтому нефть длительное время не привлекала серьезного внимания промышленности органического синтеза. [c.8]

Анализы комплексов с целью выяснения молярного отношения реагента к органическому веществу могут быть сделаны несколькими методами. Содержание мочевины (или тиомочевины) в кристаллическом комплексе легко установить по содержанию азота, а количество органического компонента определяется по содержанию углерода или по потере веса при диссоциации комплекса. К некоторым смесям применим метод измерения изменения концентрации в реакционной жидкости. [c.211]

Установлено также, что при полном отсутствии сернистых соединений нержавеющая сталь стенок реакторов может служить катализатором при термическом пиролизе углеводородов. Это может привести к опасным последствиям. К мерам предосторожности следует отнести необходимость минимизации уровня отложений углерода что достигается при подаче пара в пределах 8% от общего количества реагентов и содержании органических сернистых соединений в перерабатываемом сырье, рав- [c.120]

Иногда предпочитают дозировать органические вещества не в парообразном состоянии, а в виде жидкости. В этом случае применяют аппараты, в которых испарение протекает мгновенно, вследствие чего расход жидкого реагента может определяться количеством жидкости, подаваемой на испарение. [c.401]

Отделение следовых количеств элементов от основы методом дистилляции связано с неизбежными потерями, особенно вследствие адсорбции стенками аппаратуры. Поэтому часто предпочитают отгонять вещества основы, получая анализируемые элементы в остатке. Так, в сосудах из платины или фторопласта выпаривают воду, кислоты, органические растворители из соответствующих растворов анализируемых веществ. При этом в ряде случаев добавляют некоторые реагенты для образования носителей, удерживающих анализируемые вещества при отгон-ке растворителя. [c.19]

Серная кислота как реагент для очистки нефтяных фракций применялась непрерывно с 1852 г, В этом процессе образуются органические сульфонаты они были выделены, но получили промышленное нрименение лишь спустя много лет благодаря двум обстоятельствам. Во-первых, пробудился интерес к возможности полезного применения органических сульфонатов вообш,о, а затем введение в употребление сульфированного касторового масла ( турецкое красное масло ) в тек стильной промышленности в 1875 г. и открытое Твитчелом в 1900 г. каталитическое действие сульфокислот нри гидролизе ншров с образованием жирных кислот и глицерина. Во-вторых, развитие в России производства минеральных белых масел, потребовавшего применения более жесткой кислотной обработки, чем практиковавшаяся до тех пор для легкой очистки естественно, что при этом получились большие количества сульфонатов как побочных продуктов сульфирования. Вскоре было выяснено, что эти сульфокислоты бывают главным образом двух типов растворимые в масле ( красные кислоты ) и не растворимые в масле или растворимые в воде ( зеленые кислоты ). Несколько лет спустя эти продукты начали находить промышленное нрименение как реагенты Твитчелла и как ингредиенты в композициях в процессах обработки кожи и эмульсируемых ( растворимых ) масел. Оба направления продолжали развиваться так быстро, что к началу второй мировой войны спрос на эти продукты, получавшиеся в качестве побочных продуктов, начал превосходить предложение их. Это особенно справедливо в отношенип растворимого в масле типа сульфонатов, применяемых в эмульсионных маслах, в металлообрабатывающей промышленности, в противокоррозийных композициях и как добавки к смазкам для быстроходных двигателей. [c.535]

Отделение и экстракция серебра другими органическими реагентами. Небольшие количества серебра можно отделить от свинца посредством экстракции дитио-р-изоиндиго [887]. Применяют раствор реагента в к-бутаноле. [c.162]

В экстракционном титровании водная фаза, содержащая определяемый элемент, приводится в равновесие с малым объемом раствора органического реагента, причем количество реагента недостаточно для взаимодействия со всем присутствующим элементом. Органическая фаза отделяется, и операция повторяется с последовательно уменьшающимися объемами раствора реагента вплоть до достижения конечной точки титрования, о чем можно судить по изменению окраски органической фазы [если реагент и (или) внутрикомплексное соединение окрашены] или по изменению радиоактивности (если определяемый элемент помечен радиоизотопом). Очевидно, что органический реагент должен взаимодействовать с определяемым элементом количественно и стехиометрически. Концег.тра-ция элемента определяется по израсходованному объему раствора реагента и известной концентрации этого раствора. [c.79]

Получение полиэфируретановой массы на стадии, пригодной для отливки. Приготовление массы осуществляется модификацией полученного ранее полиэфира органическими диизоциа-анатами с последующей сшивкой молекулярных цепей (при. наличии концевых изоцианатных групп) соответствующим сшивающим реагентом в количестве 0,15 моля на моль диизоцианата. [c.113]

Трудности использования бромирования [5.1857], по-види-мому, вызваны присутствием в реагенте некоторого количества воды и образованием НВг. Целесообразно проводить бромирование в полностью изолированных системах и вводить органический растворитель в смесь металла и брома по каплям [5.1845, 5.1847]. Такой способ пригоден также для исследования смесей металл— оксид металла [5.1855, 5.1856] незначительным разрушением оксида можно пренебречь. Была предпринята попытка использовать растворы брома для выделения в свободном состоянии газов, растворенных в металлах, но она не увенчалась успехом [5.1858]. Данные о выделении нитридов [5.1847, 5.1859, 5.1860] и карбидов [5.1861] противоречивы. [c.264]

Катионообменные смолы хранятся в 3 М НС1, Возможно, что нет необходимости проводить дальнейшую очистку смол, если они получены из лабораторий биофизики. Однако можно хорошо обработать смолы следующим образом. Помещают какое-то количество смолы в большую воронку со стеклянным фильтром средней или крупной пористости. (В лаборатории автора применяют воронку со стеклянным фильтром диаметром 12 см, припаянную к куску стеклянной трубки длиной 30 см, для того чтобы можно было обработать большие количества смолы.) Описанные ниже операщш значительно ускоряются в то.м случае, если реагенты будут стекать в большую колбу Бунзена (2—4 л), присоединенную к вакууму, для того чтобы обеспечить более полное удаление реагента перед прибавлением следующего. В том случае когда прибавляют реагент к полусухой смоле, полезно взмучивать ее большой фарфоровой лопаткой. После этого дают смоле оседать, а реагенту протекать некоторое время под действием силы тяжести, тем самым продлевая время обработки перед отсасыванием, после чего реагент удаляют. Для обработки смолы последовательно применяются следующие реагенты органический растворитель, например ацетон или спирт, который удаляет органические полимеры с короткой цепью, слабо связанные в решетке смолы вода для вымывания органического растворителя концентрированная соляная кислота, содержащая на 100 мл около [c.93]

В США предложен метод обработки охлаждающей воды, предотвращающий образование накипи и коррозии. В воду вводят полифосфаты в количестве 5—8 мг/л, ортофосфаты в количестве 1—40 мг/л, органический комплексообразующий реагент в количестве 10—25 мг/л. Концентрация добавляемых реагентов зависит от щелочности воды при увеличении щелочности концентрация комплексообразующего реагента увеличивается, ортофосфатов уменьшается, полифосфатов остается неизменной. В качестве комплексообразующих реагентов могут быть использованы полиаминокарболовые кислоты, их соли, полиаминоспир-ты, например этилендиаминтетрауксусная кислота и ее соли. Можно использовать также гидроксилкарбоновые кислоты, молекулы которых содержат 4—7 атомов углерода, например лимонную, глюконовую и другие кислоты. [c.429]

Производные тиомочевины и тиосемикарбазида реагируют [особенно в присутствии хлорида олова(П)1 с осмием, давая окрашенные продукты некоторые из них экстрагируются хлороформом и другими органическими растворителями Гейлман и Ниб предложили методы определения осмия посредством о,о -дитолилтиомочевины (красный продукт) и 1,4-дифенил-тиосемикарбазида (фиолетовый продукт). Ниже описан ход анализа осмия при помощи первого реагента. Небольшие количества сульфатов, перхлоратов и иона аммония не мешают определению. Сульфиты и нитраты должны отсутствовать. Палладий, родий и рутений дают окрашенные, экстрагирующиеся хлороформом продукты. Иридий и платина совсем не дают или дают слабую окраску и поэтому могут присутствовать в небольших количествах. 1,4-Дифенилтиосемикарбазид является лучшим реагентом в случае, если осмий определяют в присутствии родия и небольших количеств рутения Ни<0,10з). [c.635]

Применение ОАР в гравиметрическом анализе в качестве реаген-тов-осадителей связано с тем, что органический осадитель обладает больщой молекулярной массой при относительно небольшом содержании осаждаемого иона. Последнее обстоятельство благоприятно для повышения точности гравиметрических определений. Комплек-сонометрические методы титрования полностью основаны на реакциях с участием органических реагентов. Наибольшее количество ОАР используется в качестве индикаторов. [c.96]

Пример 1У-4. Нитрование бензола смесью водных растворов азотной и серной кислот проводилось в пятиступенчатом реакторе мeшeния . Рабочие условия указаны на рис. 1У-8. В реакторе при помощи водяной рубашки поддерживается температура 30 °С. Объем системы в процессе реакции остается по существу постоянным. В соответствии с приведенными расходами реагентов количество кислотной фазы составляло 31,414 кмольЫ смеси, а количество органической фазы—2,5151 кмоль1м смеси. Объем каждой ступени равен 0,103-10 м . Для данной концентрации серной кислоты скорость реакции определяется концентрацией азотной кислоты в кислотной (водной) фазе и концентрацией бензола в органической фазе. На рис. 1У-9 представлены результаты периодических опытов при концентрации серной кислоты [c.127]

Полимеризация циклосило.ксанов осуществляется в присутствии каталитических количеств нуклеофильных или элек-трофильных реагентов в условиях, при которых они расщепляют только связи Si—О—Si и не затрагивают связи Si—С или какие-либо связи в органических радикалах. Ввиду устойчивости силоксановых связей к гомолитическому расщеплению и возможности побочных реакций в органическом обрамлении (см. стр. 463) радикальные инициаторы не применяются. [c.472]

Выбор оптимального соотношения реагентов определяется экономическими факторами. При этом сопоставляют энергетические затраты, связанные с регенерацией и возвращением иа реакцию большого избытка пепревращеиного органического реагента, и повышенный расход сырья при снижении селективности процесса, когда этот избыток невелик. Оптимальное соотношение реагентов ио соответствует максимумам кривых на рис. 35 при получении первого продукта замещения оно равно (0,1н-0,2) 1, а при иолу-чсиии второго (0,3 0,5) 1 [соответственно, избыток органического вещества к хлору равен (5- 10) 1 или (3,3 2) 1]. Когда последующий продукт хлорирования также имеет практическую ценность, оптимальное соотношение реагентов изменяют в сторону использования большего количества хлора. При получении пер-х.юр производиых применяют даже избыток хлора по сравнению с е 0 стехиометрическим количеством, чтобы обеспечить более пол-н )с замещение. [c.110]

Бекмановскую перегруппировку оксима проводят в реакторе 6 цикленного типа, снабженном циркуляционным насосом и мощным хололильником 7. Олеум вводят в циркулирующую смесь перед насосом, рециркулирующую жидкость — в тангенциальном направлении циклона, помещенного внутри реактора, а оксим — по его осевому направлению. Все это создает условия для интенсивного перемешивания реагентов и безопасной работы, обычно не сопровождающейся выбросами смеси и перегревами. Полученная масса стекает 1ерез боковой перелив в нейтрализатор 8, куда вводят необ-xoди [oe количество аммиачной воды. Во избежание перегревов и гидрслиза полученного лактама ведут нейтрализацию при 40— 50 С, что достигается циркуляцией смеси через выносной холодильник 9. Нейтрализованная масса стекает в сепаратор 10, где водный сульфат аммония отделяют от так называемого лактамного масла. Лактам растворим в водном сульфате аммония, и во избежание потерь лактама проводят дополнительную его экстракцию из сульфата аммония органическим растворителем (на схеме не показано). [c.567]

Загрязнение гидросферы. Исключительно сильное отрицательное влияние на природу оказывают также жидкие или растворимые в воде загрязнители, попадающие в виде промышленных, коммунальных и дождевых стоков в реки, моря и океаны. Объем сточных вод, сбрасываемых в водоемы мира, ежегодно составляет 700 кмЗ и к концу XX в. удвоится. Как правило, для нейтрализации стоков требуется их 5 -12-кратное разбавление пресной водой. Следовательно, при современных темпах развития производства и непрерывно растущем водо-потреблении (5 - 6% в год) в самом ближайшем будущем человечество полностью исчерпает запасы пресных вод на Земле. К наиболее водоемким и крупным загрязнителям водоемов относятся химическая, нефтехимическая, нефтеперерабатывающая, нефтяная, целлюлозно-бумажная, металлургическая и некоторые другие отрасли промышленности, а также сельское хозяйство (наприме1>, для целей орошения). Со сточными водами НПЗ в водоемы попадают соленая вода ЭЛОУ, ловушечная нефть, нефтешламы, нефтепродукты, химические реагенты, кислые гудроны, отработанные щелочные растворы и т.д. С та1шми и дождевыми стоками в водоемы сбрасывается в огромных количествах практически вся гамма производимых в мире неорганическл х и органических веществ нефть и нефтепродукты, минеральные удобрения, ядохимикаты, тяжелые металлы, радиоактивные, биологически активные и другие загрязнители. В мировой океан ежегодно попадает в том числе более 15 млн т нефти и нефтепродуктов, 200 тыс. т свинца, [c.30]

Кислый алкилат подготавливают к ректификации в три ступени, на каждой из которых расход реагента (вода — на I и П1 ступенях, раствор щелочи на И ступени) достигает 100% на промываемый алкилатт В результате образуется большое количество сточных вод (10—12 м на 1 т алкилбензола), загрязненных хлоридом натрия, гидроксидом алюминия и органическими веществами. Наличие А1(0Н)з осложняет отде/ е-ние алкилата от воды — увеличивается время отстоя, час1гь алкилата теряется в виде неотделенного от воды слоя. Очи< т-ка сточных вод от гидроксида алюминия проводится по сложной технологической схеме. При отмывке алкилата 15—16% м раствором хлорида водорода с добавкой 1%, ( а алкилат) вЬ- ды, извлекается в среднем 90% хлорида алюминия. Отмывка оставшегося комплекса осуществляется щело 1ью и водой. [c.233]

Горючие сланцы — это тонкозернистые твердые породы, содержащие органические соединения, до 20% которых приходится на долю битумов, а остальная часть представлена керогеном— веществом, инертным к химическим реагентам и практически не растворяющимся в органических растворителях. Органическая составляющая горючих сланцев тесно связана с минеральными веществами, образующими структурный каркас, внутри которого и располагаются микроскопические скопления органического вещества. Химический состав минеральной части сланцев весьма разнообразен и но этому признаку выделяют карбонатные, алю-мосиликатно-карбонатные и алюмосиликатные сланцы. В виде примесей в сланцах содержатся многие редкие и рассеянные элементы [116]. Содержание органического вещества в горючих сланцах колеблется от 10 до 50%. По сравнению с углями, петрографический состав сланцев изучен недостаточно, что затрудняет их типизацию. По составу органического вещества и степени метаморфизма горючие сланцы предложено делить на два основных тина [117]. Сапропелевые сланцы имеют наибольшее распространение и отличаются повышенным содержанием органического вещества однородного состава. Сапропелево-гумусовые сланцы содержат меньшее количество органического [c.107]

ГО месторождения использовались органические растворители, ан-типенные присадки, деэмульгаторы, ингибиторы парафиноотложений и их композиции. Реагенты вводили в количестве 0,02 % мае. к нефти. В качестве ингибитора парафиноотложения использовали СНПХ-7214 р(с), показавший лучшие результаты на нефти Казанского месторождения. В результате испытаний установлено, что [c.199]

Реакции магнийорганических соединений с реагентами, имеющими подвижные атомы водорода, применяют для количественного определения подвижного водорода в органических соединениях (метод Чугаева — Церевитинова). Если использовать метилмагнийнодид (или -бромид), то при взаимодействии с соединениями, имеющими подвижные атомы водорода, по объему выделившегося метана можно определить их количество в молекуле исследуемого соединения [c.265]