Медь оценка количества

При смешении электролитов с получением слабощелочного раствора (рН>8) выпадает голубой осадок гидроксида меди Си(0Н)2-При смешении электролитов с получением нейтрального раствора (pH = 4,00-7,50) выпадает зеленый осадок гидроксохлорида меди Си(0Н)С1. Из кислых смесей электролитов выпадения осадка не наблюдается. Для оценки полноты осаждения меди были проведены эксперименты по определению степени осаждения меди в зависимости от кислотности получаемых при этом растворов (таблица). Наиболее полного осаждения меди из электролитов возможно добиться при pH = 5,00. При этом из раствора удаляется свыше 99% исходного количества меди. Состав выделяющегося осадка по результатам количественного элементного анализа соответствует u(OH) I. [c.17]

Поверхность меди обладает очень малой способностью к адсорбции водорода и окиси углерода, так что величины поверхности образца, приведенные в табл. 3, несомненно выше, чем рассчитанные на основании адсорбции этих газов. Кислород, судя по данным табл. 3, адсорбируется на меди в количествах больших, чем соответствует монослою. Принимая, что наиболее правдоподобные оценки площадей поверхности палладия и никеля можно получить из данных по адсорбции окиси углерода и водорода соответственно, были рассчитаны следующие значения для палладия — 22 м /г для никеля — 70 м /г. [c.43]

Для оценки количества связанного кислорода использовалась реакция химического восстановления окиси под действием сульфата железа и гидразина. Процесс восстановления осуществлялся также с помощью окислов олова и меди и электролиза [1024, 934]. Поскольку таким путем весь кислород не восстанавливается [441], некоторое его количество оказывается связанным с молекулами воды (ср. [479, 855, 856, 896, 897]). [c.190]

Выделение и оценка количества меди. Количество меди можно оценить, исходя из интенсивной синей окраски и объема раствора 7- Эталоны для сравнения можно приготовить из раствора соли меди. [c.120]

По методу, описанному в работе [35, с. 10—17], 400 мл топлива окисляют в стеклянной колбе с обратным холодильником. В топливо помещают пластинки из меди или бронзы и нагревают в термостате до 120°С. После 5 ч окисления топливо заменяют свежим, а в окисленном определяют содержание осадка, фильтруя его через биологический фильтр № 4 по истечении 25 ч окисления (пять свежих порций топлива) устанавливают суммарное количество осадка, количество отложений на пластинках и их коррозию (на основе этого метода был разработан метод оценки коррозионной агрессивности топлив по ГОСТ 18598—73). [c.99]

Бактерии имеют изменчивый состав 80% и более составляет вода, 20% — ОВ. По современным оценкам, 30-40% мертвого ОВ, потребляемого бактериями, идет на построение живого вешества самой бактерии, остальные 60-70% служат для получения энергии и после изменений превращаются в минеральные осадки. Их химический состав С — 50%, О — 20%, Н — 8%, N — 5-10%, 8 — 1%, в малых количествах присутствуют магний, кальций, марганец, медь, цинк. Групповой состав белки — 50-60%, [c.113]

Наличие в присадке меди, которая является катализатором окисления углеводородов, требует проверки ее влияния на химическую стабильность топлива. При концентрации присадки в топливе 0,01-0,1% концентрация меди в топливе составляет 0,001-0,01%. Ниже представлено влияние присадки на термостабильность дизельного топлива методом квалификационной оценки. Было установлено, что после 16-часового нагрева образцов топлива при 100 °С их цвет не изменился, а количество осадка и кислотность возросли в небольшой степени и находи- [c.85]

Для качественной оценки обычно необходимо небольшое количество измельченного образца, и первая стадия работы заключается в переведении его в раствор. Кремнезем и многие силикаты требуют сплавления с флюсами или применения фтористоводородной кислоты. Однако большое количество образцов может быть растворено в кислотах и щелочах в количествах, достаточных для проведения качественных реакций. Для карбонатов кальция, стронция, бария, марганца, железа, магния, цинка и урана может быть применена соляная кислота. Добавление таких окислителей, как азотная кислота или хлорат калия, переводит в раствор некоторые силикаты и сульфиды меди, кобальта, свинца, молибдена и цинка. Лучшим реагентом для разложения руд меди, кадмия, молибдена, кобальта и никеля является азотная кислота, а для золота, ртути, ванадия и платины— царская водна. Серная кислота применяется для руд алюминия, бериллия, марганца, свинца, тория, титана, урана и редкоземельных элементов. В некоторых случаях может быть применен 35%-ный раствор едкого натра или едкого кали. В тех случаях, когда проба кислотами и щелочами не разлагается, ее при помощи флюсов превращают в плав, который затем растворяют в кислоте. [c.47]

Однако в топливах могут содержаться соединения, превращения которых не связаны с поглощением больших количеств кислорода. Поэтому показатель период индукции в этом случае не характеризует адекватно стабильность топлива. В комплексе методов квалификационной оценки предусмотрено определение химической стабильности бензина. Она выражается количеством осадка и смол, образующихся при окислении образца в атмосфере кислорода и в присутствии меди, которая вводится для ускорения окисления, при нагревании в течение одного часа. Сумма осадка и смол ( сумма продуктов окисления , СПО) и является характеристикой стабильности бензина. Различают фактические смолы, растворенные в бензине и остающиеся при его выпаривании, и ацетоновые, которые при [c.94]

Механизм данных процессов не установлен, но обычно предполагают, что здесь имеет место либо миграция катионов под влиянием электрического поля, создаваемого хемосорбированными кислородными ионами [34], либо простой обмен местами [35]. Поглощение кислорода сопровождается выделением большего количества тепла, и любые предполагаемые различия в электронных конфигурациях разных металлов имеют второстепенное значение, если учесть эффекты большого химического сродства между кислородом и почти всеми металлами. К тому же затрудненность рассеяния теплоты, выделяющейся при быстром окислении, способствует расхождениям в экспериментальной оценке лимитированного поглощения. Однако удалось измерить теплоту образования защитной окисной пленки в случае порошков меди, никеля и кобальта [36, 37] за исключением тепла, отвечающего начальному поглощению совсем небольшого количества газа, теплота, выделяющаяся в процессе образования защитных нескольких слоев, близка к теплоте образования массивного окисла. Результаты ряда работ, проведенных с напыленными пленками, также привели к этому заключению [38]. [c.331]

Если в пробе содержатся в большом количестве элементы, образующие в среде фона осадок, как, например, железо, алюминий, марганец, висмут и другие элементы, то в осадок может быть увлечена и медь. В таких случаях для оценки высоты волны применяют метод стандартной добавки. [c.277]

При исследовании смазочных материалов в основном применяются углерод-14, фосфор-32, сера-35, хром-51, железо-55, кобальт-60, медь-64, цинк-65, сурьма-124, свинец-2 10. Достоверность такого метода оценки, предполагающего линейную зависимость изменения радиоактивности масла от количества накопившегося в нем металла (продуктов износа),- основана на свойствах радиоактивного распада [25]. [c.34]

Результаты последних исследований показали, что коррозия на газоочистных предприятиях может быть уменьшена введением меди и серы в абсорбционную среду для очистки газа. Результаты лабораторных работ хорошо соответствовали натурным испытаниям при оценке ингибиторного эффекта. Эти же эксперименты показали, что тот же эффект можно получить при использовании меньшего количества ингибитора, чем при лабораторных испытаниях. [c.88]

Результаты масс-спектрометрического анализа чистых металлов иллюстрируются данными табл. 6. В таблице приведены найденные концентрации примесей и минимальные значения этих концентраций, которые еще могут быть обнаружены в чистых образцах магния, алюминия и меди. Исследованные образцы являются самыми чистыми нз имеющихся в продаже. Оценку минимальных обнаружимых количеств примесей проводили в предположении, что в большой концентрации присутствует только основной элемент и только его ионы создают фон и линии, которые могут оказаться наложенными на линии примесей. Из данных табл. 6 следует, что более 75% приведенных элементов может быть обнаружено при концентрации 10 5 ат.% и даже более низкой. На рис. 4, б представлен масс-спектр образца чистого алюминия, но не того, результаты анализа которого приведены в табл. 6. [c.151]

В СССР бурно растущая промышленность, строительство новых и расширение существующих городов и населенных пунктов требуют все возрастающего количества хорошей питьевой и технической воды. Требования к санитарной оценке питьевой воды, как и нормы потребления воды, в настоящее время значительно повышены. Какое количество воды потребляется, например, промышленностью, видно из следующих данных для выплавки 1 т меди необходимо 500 м , 1 т чугуна — 200 м , на изготовление 1 г бумаги расходуется около 1000 м , 1 г стекла —20 воды и т. д. [c.8]

Изучена статика ионного обмена ионов меди, цинка и кадмия на Н-форме катионитов КУ-1 и КУ-2 из растворов хлоридов при различных соотношениях обменивающихся ионов. Получены изотермы ионного обмена и дана оценка концентрационных констант ионного обмена. При расчетах учитывались необменно поглощенные количества ионов. [c.242]

В СССР для оценки стабильности трансформаторных масел принят стандартный метод ГОСТ 981-55 (барботирование 30 г масла кислородом в присутствии железа и меди в течение 14 час. и определение кислотного числа и содержания осадка). В отдельной пробе в более мягких условиях (барботирование воздухом в течение б час. с применением меньшего количества металлов) испытывается способность масла образовывать низкомолекулярные кислоты в начале старения, что является положительной стороной метода. [c.170]

Чувствительность определения ясно видна из следующих фотографий рис. 53 содержит ряд снимков, полученных от обыкновенной мочи, к которой было прибавлено от 10 до 5.10 % ртути. Все снимки были сделаны в совершенно равных условиях. Не трудно заметить систематическое убывание интенсивности линии ртути, которая в репродукции едва еще заметна при 5.10 o i , з негативе — при 1. 10 5%.Таким образом мельчайшее количество ртути, поддающееся еще определению в концентрированной моче, равно 10 5о/о. Следовательно, нормальная моча должна содержать несколько более 1,6.10 % ртути или, выражаясь иначе, как это часто и делается, нормальное содержание ртути в моче должно быть равно или больше 16 "j- на литр. Количественное определение может быть получено с помощью добавки меди. Но для многих целей может оказаться достаточным определение порядка величины концентрации ртути по интенсивности ее линий, оценка коих при очень слабых концентрациях может быть сделана с точностью до одной десятой. В отличие от исследования тканей здесь такая оценка интенсивностей позволительна, потому что можно иметь условия съемки, воспроизводимые с равной предварительной подготовкой и равным возбуждением. Оказалось, что пациенты, получающие лечение ртутью, совершенно регулярно эту ртуть выделяют и при том найденные количества ртути превышают 16—100 на литр. Выделение ртути начинается уже вскоре после начала лечения (так был, например, случай, когда была исследована моча через три дня после начала лечения). [c.104]

Количественная оценка процесса теплообмена — теплопроводность Я является физическим свойством вещества и представляет собой количество теплоты, проходящей в единицу времени через 1 м изотермической поверхности при температурном градиенте, равном единице. Теплопроводность для различных веществ различна и зависит от структуры, плотности, давления н температуры. Теплопроводность различных металлов находится в пределах 20—400 Вт/(м-К). Для большинства металлов с повышением температуры значение ее снижается. Присутствие в металле примесей также способствует снижению X. Так, для чистой меди X равна 395, а для меди со следами мышьяка 142 Вт/(м.К). Для железа с содержанием 0,1 /о углерода X равна 52, с 1% углерода 40 Вт/(м-К). Для закаленной углеродистой стали теплопроводность на 10—25% меньше, чем для мягкой стали. [c.12]

Дополнительным критерием оценки контролирующей стадии может служить зависимость времени окисления от радиуса частиц редоксита. Наилучшим образом эту зависимость можно проследить на примере взаимодействия редоксита ЭИ-21 с растворенным в воде кислородом. Данный редоксит имеет наибольшую в сравнении с другими окислительно-восстановительную емкость и, следовательно, наибольшее количество меди на поверхности зерен. Поэтому начальные участки кинетических кривых, отвечающие стационарной диффузии кислорода в пленке, более продолжительны во времени, чем для других редокситов. Связь между временем окисления и радиусом зерен, графически показанная на рис. 30, соответствует уравнению (2.80). [c.95]

В СССР для оценки окислительной стабильности трансформаторных масел используют метод окисления по ГОСТ 981-80 (количество окисляющегося масла 30 г, температура 120 и 130 °С, катализаторы — медь и железо, скорость продувки кислорода через масло 200 мл/мин, продолжительность окисления 14 и 30 ч и более). Метод используется для технологического контроля при производстве трансформаторного масла. [c.259]

Для оценки стабильности эффективности ингибированных масел предложен исследовательский метод [12.2], основанный на определении скорости поглощения кислорода маслом и продолжительности индукционного периода при окислении масла кислородом в замкнутой системе (количество масла 3,0 г, катализатор — медь — 5 см , температура 120—130 °С, продолжительность 20—40 ч). [c.259]

Предложено несколько методов определения восстанавливающих концевых групп [6]. Некоторые из них вызывают большие сомнения, чем другие, но даже наиболее обоснованные методы способны, как уже указывалось выше, дать лишь эмпирическую оценку количества восстанавливающих групп. Одним из первых был метод определения медного числа, предложенный Швальбе [33] этот метод в виде улучшенных его вариантов [34, 35] продолжают широко применять в настоящее время. Он основан на восстановлении двухвалентной меди в одновалентную и является чисто эмпирическим, поскольку число ионов двухвалентной меди, восстанавливаемых одной восстанавливающей группой, значительно больше стехиометрического. Ниже детально описана проверенная модификация метода медного числа. Метод Готца [36], основанный на восстановлении серебряной соли до серебра, близок к методу медного числа и также не является количественным. [c.299]

При изучении химических свойств микроэлементов в почвах методом избирательной растворимости основные аналитические трудности возникают за счет низких концентраций в растворе выделяемого из почвы элемента, малых скоростей достижения равновесия и присутствия мешающих ионов или хелатировапных форм элемента. При оценке количества кобальта, выделяющегося из почвы при замещении ионами меди, измерения должны быть аналогичны определению очень малых количеств кобальта в растворе, содержащем очень большие количества меди. При использовании комплексообразующих реагентов для выделения ионов металлов из почвы может оказаться необходимым разрушение этих реагентов перед применением одного из методов концентрирования. [c.61]

Для оценки количества меди как находящейся на новерхности носителя, так и ушедшей в объем, была исследована растворимость меди в 10%-ной [11ЧО3. Согласно [3], медь, нанесенная па окись алюминия, только в количестве 50% растворялась в 2 N НМОз, что авторы объяснили образованием [c.59]

Метод с периодической заменой топлива, принятый в настоящее время в качестве квалификационного при оценке коррозионной агрессивности топлив для реактивных двигателей, предложен в работе [35, с. 10—17]. На его основе созданы методы по ГОСТ 18598—73 для реактивных топлив и по ГОСТ 20449—75 для дизельных топлив. Предварительно обработанные пластинки 3 (рис. 23) погружают в реакционные сосуды 2 с топливом, которые помещают в гнезда прибора ЛСАРТ 1. Испытания проводят при 120°С в течение 25 ч (топливо меняют каждые 5 ч) для реактивных топлив и при 170 °С в течение 6 ч (топливо меняют каждые 2 ч) для дизельных топлив. Коррозионную агрессивность оценивают по количеству образующегося в топливе осадка и по изменению массы пластинок из электролитической меди и бронзы для реактивных топлив, из электролитической меди для дизельных топлив. При испытаниях реактивных топлив в сосуд на каждом этапе загружают 400 мл, при испыта ии дизельных топлив — 100 мл. [c.77]

Статические методы. Существует несколько стандартных методов оценки термической стабильности топлив. По ГОСТ 9144—59 определяют термическую стабильность, характеризующую устойчивость топлива к образованию осадков при нагревании его в среде воздуха. Испытание проводят в приборах ЛСА-1 или ЛСАРТ (см. рис. 28, стр. 86) при 150 °С в течение 4 ч в присутствии катализатора — пластинки из электролитической меди. Испытуемое топливо (50 мл) наливают в стеклянный стаканчик прибора. Металлические пластинки прокаливают в восстановительном пламени газовой или бензиновой горелки и раскаленными опускают в этиловый спирт. Сушат фильтровальной бумагой и затем опускают в стаканчики с топливом. Стаканчики с топливом помещают в бомбочки, которые ставят в термостат, нагретый до 150 °С. Через 4 ч колбы вынимают и охлаждают на воздухе для определения количества образовавшегося осадка топливо фильтруют через доведенный до постоянной массы обеззоленный бумажный фильтр. Фильтр с осадком тщательно промывают изооктаном и также доводят до постоянной массы. Термическую стабильность выражают количеством образовавшегося осадка в мг/100 мл топлива. [c.95]

Как видно из изложенного, вопросы, связанные с возникновением внутренних напряжений, изучены в основном применительно к армированным пластикам и покрытиям, но совершенно ясно, что они возникают и при наполнении полимеров дисперсными наполнителями. Однако в этом случае их определение и оценка вклада в механические свойства сильно затруднены. Очень интересна развитая в работе [346] методика, согласно которой метод квадруполь-ного ядерного резананса используется для определения внутренних напряжений, развивающихся в смолах при их отверждении. Этим методом были исследованы внутренние напряжения, возникающие при отверждении эпоксидной смолы, в которую было введено более 25% двуокиси меди. Полученные результаты показали возможность применения предложенной методики. Однако в дальнейшем она не получила распространения. Это связано, очевидно, с тем, что на практике трудно создать условия, при которых не происходило бы взаимодействия частиц вводимых соединений со смолами. Кроме того, даже при отсутствии взаимодействия из-за наличия границы раздела фаз в системе возникают напряжения, отличающиеся от тех, которые возникли бы при таких же условиях отверждения в блоке в отсутствие посторонних частиц. Этот метод, очевидно, мог бы быть применен для определения напряжений только в таких наполненных системах, в которых наполнитель содержит в своем составе достаточное количество атомов, ядра которых могут проявлять квадрупольный резонанс. Более перспективным является метод оценки внутренних напряжений на основании рентгенографических исследований наполненных полимеров, содержащих кристаллический наполнитель, по сдвигу интерференционных линий на рентгенограммах [347]. [c.182]

Первоначально испытания антиокислителей проводили по методу, применяемому для оценки их эффективности по отношению к нефтяным маслам. Навеску (30 г) окисляемого вещества, содержащего шгибитор, помещали в прибор для окисления (см. рисунок). Затем в пего опускали пластинку из свежевосстановленпой меди, па которую надевали спираль из железной проволоки, тщательно очищенной с помощью наждака и протертой фильтровальной бумагой для удаления следов последнего. Прибор погружали в термостатированную баню, нагретую до 120 1°С и начиналп пропускать кислород в количестве 200 мл/мин. Реакцию проводили в течение 14 час, после чего барботаж кислорода прекращали, прибор вынимали из бани и брали навеску окисленного субстрата (25 г) в мерный цилиндр [c.230]

Гндро-дегидрогепизационный компонент. Как уже отмечалось ранее, гидро-дегидрогенизационная активность металлического компонента бифункционального катализатора играет исключительно важную роль с точки зрения оценки обш ей активности катализатора и его избирательности в реакциях преобразования углеводородов. Большим количеством работ, ставивших целью определение активности различных металлических катализаторов в реакциях гидрогенизации и дегидрогенизации углеводородов, было показано что такие металлы, как платина, палладий, никель и кобальт, гораздо активнее в указанных реакциях, чем железо, медь и цинк. Как уже сообщалось выше, этот порядок активности наблюдался Чанетта и Хантером [38] нри исследованиях реакции изомеризации к-гексана в присутствии бифункциональных катализаторов, содержащих платину, кобальт и никель. [c.570]

Для активационного анализа на быстрых нейтронах наиболее часто используют нейтронные генераторы. Особенно успешно применяют быстрые нейтроны для определения легких элементов, таких, как азот, кислород, фтор и медь. Для улучшения воспроизводимости и правильности анализа образец при облучении обычно вращают. Промышленные образцы генераторов на основе взаимодействия с тритием могут также давать поток нейтронов плотностью до 10 ° нейтр/см2-с. Ядерная реакция N(ra, 2 ) N позволяет определять содержание азота в различных основах. В [338] исследован матричный эффект нри установлении содержания азота в нефтепродуктах. Показано, что реакции С (р, y) N и С(р, n) N зависят только от весового количества углерода. Матричный эффект имеет линейную зависимость от веса углерода и может быть учтен при определении азота. Для оценки порядка, даваемого интерферирующими реакциями 0(р, a) N, С(р, n) N, (rf, n) N, введен азотный эквивалент [339, 343]. Результаты показали, что присутствие О и С в образцах вместе с Н ограничивает предел обнаружения азота, особенно при большом содержании воды. Вторичная же реакция С(р, п) может быть также использована для определения азота в углеводородах. Показана возможность обнаружения кремния в маслах [340], алюминия и кремния [341] —в нефти с использованием быстрых нейтронов. Разработана методика нейтронно-активационного определения кислорода, натрия и серы в нефти на основе ядерных реакций 0(д, p) N, 2зна(п, ц)2ор, З25(д р)32р соответственно [342]. Оценены возможности определения кислорода и серы в нефтепродуктах с использованием нейтронов с энергией 14 МэВ [344, 345]. С применением изотопных источников или генераторов нейтронов [322] можно [c.88]

Однако в работах [416, 417] показано, что мнение о чрезвычайной токсичности свинца для платиновых контактов необоснованно. Автор утверждает, что практически неизвестны случаи дезактивации катализаторов риформинга свинцом или медью [416], хотя содержание свинца в сырье риформинга лимитируется от 2-10 до 2-10 мас.%. При изучении влияния свинца в виде (С2Н5)4РЬ на активность биметаллического контакта в лабораторных условиях и на промышленной установке установлено, что содержание свинца на катализаторе в количестве 15—20 мас.% от массы контакта не изменяет его активности. Заметные следы свинца в катализате появляются только тогда, когда эта величина превысит 30 мас.%. Можно предположить, что соединения свинца разлагаются в условиях риформинга полностью, даже когда контакт засорен свинцом. С учетом количества перерабатываемого на катализаторе бензина автор считает концентрацию свинца в сырье 10 мас.% безвредной. При содержании его в сырье 2-10 мас.% активность контакта несколько снижается, а при большем — катализатор отчетливо дезактивируется. Причина расхождения в оценке токсичности свинца для платиновых катализаторов заключается в том, что влияние свинца ранее рассматривалось без учета предварительной очистки сырья от серы и азота. [c.163]

Количество витамина А чаще всего определяют методом, основанным на измерении интенсивности окраски, получаемой при вышеописанной цветной реакции с треххлористой сурьмой. Для измерения интенсивности этой окраски существует специальный прибор — т интометр, имеющий набор стекол, с помощью которых и производят сравнительную оценку интенсивности окраски, выражая ее в так называемых синих е д и н и ц а х . В случае отсутствия тинтометра можно для определения интенсивности окраски пользоваться специально приготовленными стандартными растворами сернокислой меди и азотнокислого кобальта [c.86]

Наиболее надежным методом оценки коррозии является практическая проверка, но она требует много времени, дорога и может быть опасна, что заставляет искать другие методы оценки. К сожалению, пока не разработаны ускоренные методы испытания способности к коррозии, которые бы точно соответствовали практическим испытаниям- Этот вопрос изучался многими исследователями [13], причем основная трудность его заключается в том, что коррозия обычно представляет собой цепь реакций, и если условия ускоряют одну реакцию, то скорость и природа других реакций могут измениться в другую сторону. Вот конкретный пример лондонская водопроводная вода, содержащая 1 мг/л поверхностно-активного препарата типол , при контакте с алюминием в течение нескольких недель вызывает точечную коррозию последнего однако при попытке добиться ускорения коррозии путем повышения содержания типола до 500 мг/л точечной коррозии алюминия, несмотря на длительный контакт раствора с металлом, не возникает. Это объясняется тем, что в данном случае точечная коррозия обусловлена другими веществами, растворенными в воде, а типол является ингибитором, при этом концентрации типола 1 мг/л недостаточно для полного подавления коррозии, а 500 мг/л достаточно. (Примененйе типола в моющих растворах очень полезно.) Подобную способность к подавлению коррозии показывают многие инсектициды, однако действие их специфично так, ДДТ, добавленный в количестве 5% к соленой воде, снижает поражение алюминия и его сплавов, сплавов магния, стали и оцинкованного железа, но увеличивает коррозию меди и латуни. [c.246]

Б199375. Токсикологическая оценка и вопросы нормирования допустимых остаточных количеств кубовых остатков дихлорэтана в различных объектах внешней среды. - Одесский гос. мед. ин-т. 1972 г., 40 стр. [c.107]

Необходимо заметить, однако, что в тех случаях, когда образцы меди или медных сплавов омываются большими количествами влажного масла, содержащего органические кислоты и эфиры оксикислот, становится заметным взаимодействие этих последних с медью и ее сплавами. В случае присутствия в масле кислот это вызывает образование более или мецее растворимых в масле солей меди, а в присутствии оксикислот и их эфиров — характерных липких осадков. Так, при испытании латуни по методу ASTM, принятому в США для оценки коррозийных свойств турбинных масел, были получены результаты, показанные в табл. 184. [c.550]

Для контроля степени очистки и для оценки качества конечного препарата необходимы прежде всего надежные методы количественного определения белка. Широкое распространение получило определение белка по количеству азота в осадке, образующемся при добавлении трихлоруксусной кислоты (ТХУ). В 10%-ной ТХУ происходит полное осаждение подавляющего большинства белков. Следует лишь иметь в виду, что при очень низких концентрациях белка (например, менее 1 мг1мл) не всегда удается количественно определить и без потерь промыть осадок. Азот белка можно определять либо непосредственно в осадке, либо по разности содержания азота в растворе до и после осаждения белка с помощью ТХУ. Последний, косвенный , вариант пользуется большей популярностью, так как позволяет избежать трудностей, связанных с собиранием и промыванием малых по объему осадков. Однако он малопригоден при наличии в растворе больших концентраций азотсодержащих веществ, не осаждаемых ТХУ. Само определение азота ведется по классическому методу Къельдаля или с помощью его модификаций (микроварианты, метод Конвея и др.). Метод сводится к кипячению белка с концентрированной серной кислотой и сульфатом калия в присутствии катализаторов (сульфат меди, соли селена или ртути) до полного перехода азота в сульфат аммония с последующим превращением его в аммиак (добавлением щелочи), отгонкой и количественным определением последнего (титрометрически или с помощью цветных реакций). Подробное описание метода можно найти во многих практических руководствах по биологической химии. Здесь заметим лишь, что необходима осторожность в расчете количества белка по количеству обнаруженного азота. Применяемый для этого пересчетный коэффициент 6,25 является средней величиной. Как уже указывалось выше, для ряда белков наблюдаются существенные отклонения от среднего уровня содержания азота. Особенно велики они у основных белков клеточного ядра — расхождения в этом случае могут быть более чем двукратными. Как правило, однако, отклонения не превышают 5—10%. [c.33]

Геталс [14], сопоставляя различные методы определения малых количеств меди, дает отрицательную характеристику этому методу. Оценка пригодности каждого метода производилась Геталсом с применением особого типа фотоколориметра. Однако сделанный Геталсом вывод отнюдь не вытекает из проведенных им опытов. [c.318]

Другими словами, для получения оценок той же точности и надежности при использовании в качестве оценки среднего значения, требуется только около 64% общего количества измерений, необходимых при применении медианы. [c.302]