Реактивы органические

Реактивы органические. Сборник стандартов, Стандартгиз, 1951. [c.121]

Реактивы органические. Сборник стандартов. Издание официальное. М., Гос. изд-во стандартов Стандартгиз , 1951, 484 стр. [c.385]

Комплексоны, содержащие в молекуле первичную или вторичную аминогруппы, имеют большое значение в синтетической химии комплексонов, так как большинство из них является ценными реакционноспособными исходными соединениями — унифицированными реактивами органической химии. Благодаря реакционной способности аминогруппы эти вещества широко используются для введения комплексонных фрагментов в соединения различного строения, в том числе полимерные, с использованием реакции Манниха (в качестве Ы-составляющей) и реакции нуклеофильного замещения подвижного галогена. [c.53]

Запрещается сливать в раковины отходы химических реактивов, органических растворителей. Для этого в лаборатории должны стоять специальные емкости для слива. [c.492]

Сборник технических условий на химические реактивы. Органические реактивы. Вып. 2. [c.576]

Запрещается сливать в раковины отходы химических реактивов, органических растворителей, водные растворы химических [c.10]

Реактивы органические. Сборник технических условий. [М.], Стандартгиз, 1951. [c.97]

Реактивы заменители, применение в анализе металлов 2385 Реактивы неорганические приготовление 2333, 2336—2338 технические условия 2339 Реактивы органические см. органические реактивы Реактивы сухие для идентификации БОВ 2403 для исследования мочи 2397 применение для анализа руд и минералов в полевых условиях 5205 Реактивы таблетированные для заводских лабораторий 2406 [c.382]

Построение калибровочного графика. Наливают 10—15 мл дистиллированной воды в делительную воронку и добавляют туда же из полумикробюретки определенный объем эталонного раствора Б. Устанавливают pH раствора равным 3—5 по индикаторной бумаге. Для этого наносят 1 каплю раствора на универсальную индикаторную бумагу, и если раствор слишком кислый, то добавляют в него по каплям аммиак до требуемой окраски индикаторной бумаги. Затем прибавляют 5 мл хлороформного раствора диэтилдитиокарбамината свинца и встряхивают 1—2 мин. Хлороформный слой сливают в мерную колбу емкостью 25 мл и повторяют экстракцию 5 мл реактива. Органический слой сливают в ту же мерную колбу. Экстракты в мерной колбе разбавляют хлороформом до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность на спектрофотометре СФ-2М при Я=436 ммк. в кювете с толщиной слоя 5 см. Эту операцию проделывают последовательно со стандартными растворами, содержащими 2 10 20 30 40 и 50 мкг меди. По полученным данным строят калибровочный график. [c.325]

Сборник технических условий на химические реактивы. Органические реактивы. Стандартгиз, Москва, 1965. В этом сборнике приведены основные официальные требования, которым должны отвечать органические реактивы, выпускаемые промышленностью. [c.181]

Содержится в выбросах производств соединений иода, реактивов, органического синтеза. [c.52]

Содержится в выбросах производств фотоматериалов, реактивов органического анализа. [c.112]

Содержатся в выбросах производств металлургических (при извлечении благородных металлов), электрических батарей, вин (для придания окраски), катализаторов органического синтеза, реактивов органической химии. [c.113]

Содержится в выбросах производств хлоридов металлов, пестицидов, хлоропрена, красителей, гидролизного спирта, глюкозы, пластмасс, сахара, желатины, клея, кожевенных, омыления жиров, активного угля, текстильных, металлообрабатывающих, металлургических, реактивов, органического синтеза, резинотехнических изделий, гальванических. [c.157]

Реактивы органические аналитические для определе-йня / неорганических ионов й функциональных групп органических соединений [c.130]

Чугунная кислотоупорная эмалированная аппаратура благодаря своим высоким эксплуатационным качествам нашла применение в производстве неорганических кислот и солей, химически чистых реактивов, органических красок, фармацевтических, косметических и других продуктов химического производства. Уже в довоенные годы было освоено производство чугунных эмалированных аппаратов разнообразного назначе-, ния и размеров. В послевоенное время объем производства и ассортимент продукции расширился. [c.188]

При определении и разделении катионов с помощью органических осадителей очень большое значение имеет концентрация ионов водорода во время осаждения. Для большей части органических реактивов характерно замещение атомов водорода реактива металлом. Если отвлечься от особенностей реактива (органический радикал, комплексообразующая группа, отрицательная часть солеобразующей группы), можно схематически представить органический осадитель в виде кислоты НН, где К — сложный органический остаток. Осаждение катионов а-нитрозо-р-нафтолом, диметилглиоксимом, купфероном, оксихинолином и другими осадителями можно схематически выразить следующим уравнением [c.111]

Сливать реактивы в отходы химических реактивов, органических растворителей запрещается, их сливают в специальные склянки. Запрещается оставлять без присмотра работающие установки, электронагревательные приборы, мешалки. [c.6]

Реактивы органические (сборник стандартов). М., 1951. [c.477]

Органические реактивы. Органические реактивы имеют большое значение в количественном анализе. Здесь имеются в виду не такие обычные реактивы, как щавелевая, уксусная, винная кислоты или некоторые спирты, а разнообразные, часто весьма сложные, реактивы, которые дают с неорганическими ионами характерные осадки. По сравнению с неорганическими реактивами, органические во многих случаях имеют ряд преимуществ 1) они являются более специфичными, т. е. реагируют с очень небольшим числом неорганических ионов и таким образом эти ионы определяются в присутствии боль- [c.134]

При определении и разделении катионов с помощью органических осадителей очень большое значение имеет концентрация ионов водорода во время осаждения. Для большей части органических реактивов характерно замещение атомов водорода реактива металлом. Если отвлечься, от особенностей реактива (органический радикал, комплексообразую- [c.104]

Специфические реагенты (реактивы) — органические или неорганические реагенты, которые позволяют при определенных условиях обнаруживать (определять) одно вещество (нон элемента). Напр., крахмал представляет С. р. на свободный ио,7,. Спирты (алкоголи) -—органические соединения, содержащие гидроксогрупну ОН, соединенную с каким-либо углеводородным радикалом. По числу гидроксогрупп различают одноатомные спирты (СНзОН — метиловый, СвНбСНаОН — бензило-вый), двухатомные (СНгОН—СНгОН — этиленгликоль), многоатомные (глицерин СНзОН-СН(ОН) —СНгОН) если радикал ароматический, то С. называют фенолами. Низшие предельные С.— легко подвижные, растворимые в воде жидкости с характерным запахом и жгучим вкусом более сложные (от С4 до Си) — маслянистые жидкости, не смешивающиеся с водой выше i2—твердые вещества без запаха и вкуса. С. образуют алкоголяты с активными металлами (напр., HsONa), первичные С. окисляются до альдегидов, вторичные —до кетонов, дегидратируются [c.125]

Предложен метод выделения Сбо с чистотой 98% (обычной для реактивов органической химии) без дорогостоящей хроматофафической обработки, просто путем контроля процесса, идущего при горячей эксфакции сажи толуолом в аппарате Сокслета. Цикл экстракции прерывается в точке, когда бесцветный растворитель заполняет верхнюю часть установки, при этом 1/3 исходного объема растворителя остается в перегоняемом резервуаре. После охлаждения аппарата раствор фильтруют, при этом на стеклянном фильтре собирается осадок (А). Исйарейием толуола из темно-коричневого раствора получается осадок (В). Осадок (А) составляет 40% от суммарного (А+В) продукта, он имеет пурпурный цвет и отношение Сбо/Суо после повторной перекристаллизации в толуоле до 98%. По мере увеличения содержания С70 цвет меняется от пурпурного до красного и оранжевого. Спектр ЯМР С и радиочастотный спекф для осадка (А) аналогичны приведенным в литературе для Сбо- [c.119]

Описаны неорганические и органические реактивы, органические растворители, индикаторы, кислоты и щелочи, дистиллированная и би-дистиллированиая вода. Даны свойства реактивов, их химико-аналитическая характеристика, лабораторные способы получения и очистки реактивов, меры предосторожности при обращении с опасными реактивами, Приведены прописи приготовления растворов реактивов для химико-аналитического использования. [c.2]

Следует отметить, что в химической и нефтехимической промышленности действуют более 30 отраслевых правил по технике безопасности, в том числе для производств и переработки пластмасс, лаков и красок, химических волокон, хлора, элементоорганических соединений, фосфора и неорганических продуктов, ацетилена, стекловолокна и стеклопластиков, химико-фотографических препаратов, пероксида водорода, йода и брома, органических и неорганических реактивов, органических и неорганических продуктов азотной промышленности, синтетических спиртов, каучуков и др. В этих Правилах многократно повторяются разделы общих правил ПБВХП—74 с указани- м требований, предъявляемых к территории, зданиям и сооружениям, санитарно-техническим условиям, электроустановкам, вспомогательным зданиям и сооружениям, во многих случаях не имеющим характерных отличительных особенностей. [c.18]

Эти эфиры в среде диметилформамида образуют с пропилен-диамином красные соли. Исследуемый материал растворяют в пиридине так, чтобы в 1 мл раствора содержалось 2—50 мкг спиртового гидроксила. Смешивают 2 мл раствора с 1 мл полученного при нагревании 10%-ного раствора 3,5-динитробензоил-хлорида в пиридине. Через 15 мин добавляют 25 мл 2 н. хлористоводородной кислоты и продукт реакции экстрагируют гексаном (двумя порциями по 10 мл). Экстракт встряхивают с 5 мл 5%-ного раствора ЫагСОз для удаления остатка реактива. Органический слой отделяют и фильтруют через вату, которую промывают затем гексаном. Фильтрат разбавляют гексаном до объема 20 мл. К 1 мл гексанового раствора прибавляют 5 мл диметилформамида и [c.139]

К чугунной кислотоупорной эмалированйой аппаратуре относятся различные аппараты и приборы, изготовленные из серого чугуна и покрытые внутри тонким слоем кислотоупорной стекловидной эмали. Этот вид аппаратуры, соединяя в себе высокие механические и термические свойства чугуна и высокую кислотоупорность эмали, завоевал себе прочное место в химической промышленности. Особенно широкое распространение эмалированная аппаратура получила в тех производствах, в которых предъявляются строгие требования в отношении чистоты изготовляемого продукта. К ним относится производство неорганических кислот и солей, химическй чистых реактивов, органических красок., фармацевтических и косметических продуктов, синтетических духов, эфирных масел, тонких лаков, пищевых продуктов. искусственного шелка и т. д. [c.308]

Реактивы органические. Сборник стандартов. Изд. офиц. [М.], Стандартгиз, [c.155]

Для определения специализации стран по выпуску химических продуктов используются рекомендации постоянной комиссии СЭВ по химической промышленности. Согласно рекомендациям этой комиссии Венгрия, например, успешно специализируется в области изготовления фармацевтических товаров ГДР — на производстве красителей, фотоматериалов, химических реактивов, средств борьбы с вредителями сельского хозяйства Чехословакия — иа выпуске химических реактивов, органических красителей, вспомогательных средств для резиновой и текстильной промышленности и т. д. Наиболее широкое распространение получила межотраслевая специализация в горно-химической промышленности — добыче и первичной обработке сырья для химической промышленности. Так, Советский Союз, например, удовлетворяет потребности социалистических стран — членов СЭВ в нефти, газе, фосфатном сырье ГДР — в калийном сырье. Потребность в химическом сырье вызва- [c.139]

И др.) ярко окрашенные соединения (лаки), которые в определенных условиях менее прочны, чем фторидные комплексы соответствующих катионов. Поэтому при взаимодействии этих лакор с ионом фтора происходит образование бесцветных фторидных комплексов с разложением лаков, что сопровождается изменением окраски. Так как реактивы (органические красители) имеют собственную окраску, то при взаимодействии с ионом фтора происходит не обесцвечивание растворов, как в первых двух методах, а лишь изменение окраски. [c.244]

Метилен считается самым неселективным реактивом органической химии . При его получении (фотохимическим разложением диазометана) в растворе к-пентана он реагирует с последним, образуя следующие соединения (В. Е. Дёринг, 1956 г.) [c.382]

Тонкий органический синтез (производство фармацевтических препаратов, реактивов, органических инсектофунгисидов и др.). [c.17]

Инсектициды или их метаболиты детектировали в УФ-свете по методу гашения флуоресценции или по потемнению зон. Большинство определяемых соединений можно было детектировать в количестве 1 мкг. Для этого применяли различные проявляющие реактивы. Органические фосфор- и серусодержащие соединения взаимодействуют с 2,6-дибром-Ы-хлор-п-хиноимином, окрашиваясь в желтый или красный цвет, и со смесью азотнокислого серебра и бромфенолового синего, окрашиваясь в голубовато-фиолетовый цвет. Большинство соединений можно также проявить, выдерживая хроматограммы в парах брома или опрыскивая раствором ди-бром-4-метилумбеллиферона. Количественный анализ проводили [c.328]

Качественный полумикроанализ (1949) -- [ c.166 ]

Аналитическая химия (1994) -- [ c.10 , c.54 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.332 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.300 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.155 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.162 ]

Основы аналитической химии Книга 1 (1961) -- [ c.322 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.401 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.332 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.300 ]

Колориметрическое определение следов металлов (1949) -- [ c.82 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.163 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.163 ]

Количественный анализ Издание 5 (1955) -- [ c.134 , c.136 , c.579 , c.585 , c.587 , c.588 , c.594 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.328 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология