Нафталин олигомеризация

Для подтверждения этого механизма ди- и олигомеризации 1,2-дифенил-о-карборана в присутствии источника свободных радикалов было исследовано взаимодействие о-и лс-карборанов с такими ароматическими соединениями, как бензонитрил и нафталин, в присутствии пероксида третичного бутила при 200 °С [c.279]

Из синтетических алкилбензолов, а также моно- и диалкил-нафталинов, содержащих 12—18 атомов углерода в алкильной цепи, получена сульфонатная присадка ИХП-215 [33, с. 302]. Для получения присадки нафталин алкилируют фракциями а-оле-финов i2— i8 высокотемпературной олигомеризации этилена. [c.68]

Алкилирующими агентами могут служить ос -олефины, галоид-алканы, преимущественно хлоралканы и спирты. Наиболее перспективными являются ос -олефины, получаемые олигомеризацией этилена в присутствии окисных катализаторов и содержащие от восьми до двадцати четырех атомов углерода в цепи, и низшие олефины (пропилен и бутилен) [40]. Гексеновая фракция ос -олефинов, получаемых олигомеризацией этилена, в настоящее время еще не нашла квалифицированного применения. Применение галоидалканов и спиртов для алкилирования нафталина ограничено сырьевой базой этих алкилирующих агентов. Предположительные темпы роста производства олефинового сырья составляют 4-6% в год [42]. [c.18]

Особенностью процесса алкилирования нафталина является его неселективность, обусловленная близкими значениями энергий активации основных экзоюрмических реакций - алкилирования (2) и переалкилирования нафталина (3) - и побочных - изомеризации (4,5) и полимеризации олефина (6), крекинга (7) и смолообразования (8-15). Так, энергия активации алкилирования нафталина в ос -положение составляет 25 ккал/моль, в -положение 28-29 ккал/моль, крекинга - 25 ккал/моль, олигомеризации - 22 ккал/моль [62-65]. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология