Нафталин алкилированный

Ароматические углеводороды из экстракта керосиновой фракции можно алкилировать отборными олефиновыми фракциями, например фракциями, получаемыми при крекинге парафина или при полимеризации олефипов в присутствии таких катализаторов, как А1С1з или серная кислота [8]. Нафталин тоясе используется в этой реакции, по для обеспечения хорошей, растворимости необходимо, чтобы алкильные группы содержали девять атомов углерода или меньше. [c.506]

Детальный математический анализ полученных данных позволил дать количественную оценку влияния всех факторов на степень очистки нафталина. Не имея возможности в настоящей статье подробно изложить этот анализ, отметим, что на его основе для получения очищенного нафталина было решено использовать сырье — прессованный нафталин, алкилирующую присадку — стирол, катализатор — серную кислоту. Контрольные опыты в условиях, вытекающих из математического анализа, подтвердили предыдущие выводы. [c.69]

Имеются указания, что нафталин алкилируется продуктами хлорирования бензина [130], а а-хлорнафталин—хлор-гидрином пропиленгликоля [154] в присутствии фтористого бора. [c.167]

Как видно из схемы, для получения поверхностно-активных веществ этого типа нафталин алкилируют вторичным спиртом в присутствии избытка серной кислоты. Далее при нагревании реакционной смеси проводят сульфирование. [c.488]

Кроме того, этими вторичными спиртами можно алкилировать ароматические углеводороды (бензол, нафталин и т. п.). Полученные ал-килбензолы и алкилнафталины после сульфирования олеумом становятся водорастворимыми и проявляют заметные пенообразующие и моющие свойства. [c.472]

Нафталин легко вступает в реакцию с алкилирующими агентами. При этом скорость замещения в а-положении больше, чем в р-положении, однако р-замещенные нафталина термодинамически стабильнее а-замещенных. Поэтому обычно получаются смеси изомеров, состав которых зависит от реагента, катализатора. температуры, времени реакции и других факторов. [c.153]

Относительная скорость связывания тионафтена различными способами неодинакова, что иллюстрируется кривыми рис. 69 [11]. Следует учесть, что полимеризация непредельных соединений протекает с больщей скоростью, чем сульфирование и алкилирование тионафтена и нафталина. Поэтому алкилирующие добавки вводят в избытке. Сульфирование нафталина и тионафтена является обратимым процессом, тогда как алкилирование и конденсация с формальдегидом в условиях очистки практически необратимы. Энергии активации этих процессов равны (в кДж/моль) [10]. [c.287]

Этиленом алкилируют и высшие ароматические углеводороды (нафталин, антрацен, фенантрен). Получающиеся продукты используются в качестве синтетических смазочных масел, присадок, понижающих температуру застывания смазочных масел и т. д. [c.452]

Промышленное производство алкилнафталинов было начато в 30-е годы. Синтез разных по свойствам алкилнафталинов был осуществлен практически по единой схеме, заключающейся во взаимодействии нафталина с алкилирующим агентом в жидкой фазе в присутствии хлористого алюминия [6]. [c.18]

Из синтетических алкилбензолов, а также моно- и диалкил-нафталинов, содержащих 12—18 атомов углерода в алкильной цепи, получена сульфонатная присадка ИХП-215 [33, с. 302]. Для получения присадки нафталин алкилируют фракциями а-оле-финов i2— i8 высокотемпературной олигомеризации этилена. [c.68]

Аналогично нафталин алкилируется бутеном-2 в присутствии ортофосфорной кислоты, насыщенной фтористым бором в растворителе СС14 с образованием моно- и дивтор.бутилнафталинов [122]. Выход их зависит от условий и колеблется между 5—84% от теоретического. Большое влияние на реакцию оказывает степень насыщенности ортофосфорной кислоты фтористым бором. Обычно при молярных отношениях Н3РО4 и ВРз, равных до [c.125]

При более активных катализаторах алкилирование ароматики может проводиться при низких температурах. В присутствии фосфор-щой кислоты [64] бензол алкилируется изобутиленом при 60° С, нафталин алкилируется пропиленом при 200° С под давлением и флуорен. алкилируется пропиленом при 120 С под давлением 10—15 ат. [c.80]

Как показывает обзор литературы, нафталин алкилируется этиленом в присутствии фосфорного ангидрида при 250° [97] и в присутствии 85— 90%-ной ортофосфорной кислоты при 300° [98] с образованием этил- и ди-этилнафталипов. Нафталин с пропиленом в ирисутствии ортофосфорной кислоты при 200° или серной кислоты в растворителе — четыреххлористом углероде образует изопропилнафталии [99], а в присутствии фтористого водорода при температуре от О до 20° и времени от 6 до 20 час. дает тетраизопропилнафталип с выходом 98% [100]. [c.399]

Нафталин алкилируется продуктами полимеризации олефипов (додециленом) в присутствии ВКз НаО [118]. Хорошо алкилируется нафталин нрониленом и бутиленом в присутствии ВЕз НдР04 с образованием моно-и диалкилнафталииов [36, 119]. С повышением температуры в пределах 25—80° повышается выход моно- и надает выход полиалкилнафталинов. Так, например, при взаимодействии нафталина с пропиленом при 25° [c.400]

I л а с т и ф и к а т о р ы, смазочные масла и присадки, получаемые алкилированием ароматических углеводородов. Смазоч-лые масла синтезируют алкилированием (в присутствии AI I3) тафталипа или смесей ароматических углеводородов, экстраги- )уемых из нефтяных фракций. Алкилирующими агентами служат олефины (от этилена до высших олефинов, получаемых крекингом парафина) или хлорированные фракции керосина. В случае низших олефинов для синтеза смазочного масла в молекулу нафталина необходимо вводить 6—7 алкильных групп, а при исиоль-зовапии высших олефинов — от 2 до 4 алкильных грунн. [c.250]

С ПОМОЩЬЮ AI I3 можно алкилировать и такие углеводороды, как дифенил, дифенилметан, нафталин и т. д. и их производные. Алкилирование с помощью дигалогенпроизводных протекает значительно глубже—до образования би- или полициклических соединений и даже смол. [c.650]

Отметим попутно, что па базе спиртов могут получаться моющие средства двоякого рода во-первых, алкилхлоридами спиртов состава Сд — Сц, можно алкилировать нафталин и из алкилнафталина получать затем натриевые соли сульфонатов алкилнафталинов во-вторых, из высших спиртов действием H2SO4 могут получаться эфиры, натриевые соли которых также являются превосходными моющими средствами. [c.203]

Принимая во внимание большое сходство строения и свойств бензтиофена и нафталина, можно предполагать, что как бензольное, так и тиофеновое кольца его должны легко алкилироваться. В настоящее время почти ничего не известно о реакциях прямого алкилирования бенз- и дибензтиофенов, однако несомненно, что в будущем гомологи этих серусодержащих,аналогов ароматических углеводородов станут получать нри помощи разнообразных методов каталитического алкилирования ядра, как это широко применяется к ароматическим ядрам (бензольное, нафталяновос и др.). В литературе [c.355]

Поэтому алкилирование нафталина проводят в среде растворителя [19] например, этилирование проводят в среде ксилола, при этом вначале алкилируется ксилол, а затем уже нафталин поли-алкилкснлолами. Трудности алкилирования возникают и из-за ллохой растворимости янкомплбксов нафталина и других полициклических ароматических углеводородов с катализаторами в соответствующем углеводороде. Растворители же обеспечивают гомогенизацию комплексов и улучшают контакт катализатора с ароматическим углеводородом. [c.26]

Как показано в работах [10, 27], скорость превращения тио-нафтеиа возрастает в ряду процессов сульфирование— -алкилирование— -конденсация. И в таком же цррядке уменьшаются относительные потери нафталина. В двух последних процессах необходимо проводить очистку в две стадии на первой нафталин обрабатывать серной кислотой, а на второй —в реакционную смесь вводить алкилирующее непредельное соединение либо формалин (при ином порядке введения реагентов скорость процесса значительно меньше). Вероятно [10, 27], катализаторами обоих процессов. являются не столько се рная кислота, сколько нафталин-сульфокислоты, т. е. их можно рассматривать как сочетание сернокислотной очистки, протекающей с образованием нафталинсульфокислот, и алкилирования либо конденсации при каталитическом действии сульфокислот. Дело, очевидно, не в изменении механизма процесса, а в том, что нафталинсульфокислоты лучше серной кислоты растворимы в нафталине, и скорость процесса увеличивается из-за повышения концентрации катализатора в реакционной массе. [c.290]

Алкилнафталины могут быть получены алкилированием нафталина всеми теми реагентами, которыми алкилируется бензол и его гомологи, а именно олефинами, галоидными алкилами, спиртами, эфирами, а также различными другими способами, которые достаточно полно изложены в обзорной статье Ю. Т. Мамеда-лиева и Ш. Т. Ахметова [96]. [c.121]

Важное значение для синтеза ди- и полициклических систем имеет внутримолекулярное ацилирование по Фриделю — Крафтсу. Так, 1-инданон можно получить циклизацией р-фенилпропионил-хлорида (уравнение 89). Аналогично, из уфенилмасляной кислоты можно приготовить 3,4-дигидронафталин-1-(2Я)-он (а-тетралон). Исходную кислоту можно синтезировать из бензола в две стадии (уравнения 90). у-Лактоны, такие как у-бутиролактон, алкилируют арены в присутствии хлорида алюминия, и, следовательно, нилмасляная кислота получается в одну стадию. Примером такой методики служит синтез 1,4,5,8-тетраметилнафталина (уравнения 91). В этой области имеется много вариантов синтеза. Так, из нафталина мол<но получить производные фенантрена, а используя фталевый ангидрид вместо янтарного ангидрида или убутиролак-тона, можно приготовить производные антрацена из бензола или [c.358]

Нафталин сравнительно легко алкилируется олефинами в присутствии ВРз 2Н2О [117]. Причем в реакции с пропиленом образуются моно- и диизопропилнафталины, с изобутиленом и высшими олефинами получаются мопоалкилнафталины. Повышенна температуры и увеличение времени реакции повышают выход алкилата. В ряду олефинов, начиная с пропилена, с увеличением числа С-атомов выход алкилата падает. [c.123]

Как показали опыты, нафталин почти не алкилируется этой фракцией, а также отмытым и просушенным, но не фракционированным моторным топливом в присутствип ВРз-0(С2Н5)2 при температуре кипящей водяной бани и времени 6—8 час. [c.128]

Нафталин легко алкилируется пропиленом и бутиленом в присутствии хлористого алюминия. При работе с этиленом также можно обойтись без высоких давления и температуры, если в качестве алкилирующего средства прпмопять вместо этилена полиэтпленбензол, подвергая его взаимодействию с нафталиттолт п присутствии хлористого алюминия. [c.632]

На практике ведут работу так, что смесь бензола и нафталина обрабатывают этиленом в присутствии хлористого алюминия. Бензол при этом легко алкилируется, а полилтилбензол уже при 50° передает свои этильные группы нафталину. После присоедипеппяг шести этильных групп к нафталину при даппых условиях реакции превращение прекращается. После отгонки нолиэтилбензола в качестве кубового остатка остается полиэтил-нафталин, который, однако, еще не обладает свойствами смазочного масла. Для этого его в заключение дополнительно алкилируют пропиленом или бутиленом. [c.632]

Аналогично можно алкилировать олефинами и другие ароматические углеводороды, но эти реакции протекают сложнее и сопровождаются вторичными процессами диспропорционирования водорода. Например, 1,4-дигидронафталин и бензол образуют небольшое количество 2-фенил-1,2,3,4-тетралина, основной же реакцией является необратимый катализ дигидронафталина в тетралин и нафталин. [c.658]

Эту группу поверхностно-активных веществ можно синтезирО вать на основе различных ароматических углеводородов (бензол, толуол, нафталин, дифенил, ксилол и др.) с применением различных алкилирующих веществ (спирты, олефины, галоидные алкилы и др.). [c.83]

Реакция применима и к негетероциклическим ароматическим соединениям. Так, бензол, нафталин и фенантрен были алкилированы под действием алкиллитиевых реагентов, хотя обычно эти субстраты металлируются (см. т. 2, реакцию 12-19) [163] нафталин был также алкилирован с помощью реактивов Гриньяра [164]. По-видимому, во исех этих случаях реакции также идут по. механизму присоединения — отщепления. [c.33]

При образовании продуктов уплотнения из кумола на неспецифических для крекинга и специфических катализаторах при температуре ниже бОО"" С, как показано в работах [14, 25, 26], образуются поликумолы без отщепления водорода, имеющие в зависимости от условий и природы катализатора различное строение (линейное и разветвленное) при более высоких температурах получаются продукты дегидро- и деметаноконденсации. Строение и состав таких продуктов уплотнения были доказаны [9, 10, 25, 26] по составу продуктов диспропорционирования и изомеризации кумола, наличию в продуктах уплотнения легкоподвижных метильных групп, способных алкилировать нафталин, присутствию в продуктах уплотнения характерных функциональных групп и фрагментов, устанавливаемых методами функционального анализа, спектроскопии и т. д. [c.193]

Литийорганическне соединения алкилируют простые ароматические углеводороды (например, бензол или нафталин) в жестких [c.17]

Как выше уже отмечалось, при действии этиленовых углеводородов (пропилен, бутилен) на нафталин в присутствии хлористого алюминия образуются алкилиро-ваниые производвые нафталина, иапример тетраязопропилиафталия [c.428]

Алкилирующими агентами могут служить ос -олефины, галоид-алканы, преимущественно хлоралканы и спирты. Наиболее перспективными являются ос -олефины, получаемые олигомеризацией этилена в присутствии окисных катализаторов и содержащие от восьми до двадцати четырех атомов углерода в цепи, и низшие олефины (пропилен и бутилен) [40]. Гексеновая фракция ос -олефинов, получаемых олигомеризацией этилена, в настоящее время еще не нашла квалифицированного применения. Применение галоидалканов и спиртов для алкилирования нафталина ограничено сырьевой базой этих алкилирующих агентов. Предположительные темпы роста производства олефинового сырья составляют 4-6% в год [42]. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология