Алкилы галоидные обмен галоидов в них

Химические свойства. Галоидные алкилы являются одни ми из наиболее реакционноспособных органических соединений поэтому ими пользуются в лабораториях и в технике для многочисленных синтезов. Большая часть реакций галоидных алкилов состоит в обмене атомов галоида на всевозможные радикалы, причем чаще всего атом галоида соединяется с атомом металла или с атомом водорода, а алкил — с остальной частью молекулы реагента. [c.181]

Наиболее характерные реакции галоидангидридов состоят в обмене атома галоида на другие атомы или радикалы. В общем, эти реакции аналогичны реакциям галоидных алкилов, с той разницей, что здесь при взаимодействии с молекулами, содержащими атом металла или подвижный атом водорода в водном, аммиачном и аналогичных им остатках, на место атома металла или водорода входит не углеводородный остаток (например, алкил), а кислотный остаток — ацил. Поэтому такие реакции носят название реакций ацилирования. В частности, введение радикала ацетила называется ацетилированием. [c.275]

Как известно, нуклеофильное замещение может протекать по мономолекулярному (Sjyl) и бимолекулярному (5iv2) механизмам. Рассмотрим, например, наиболее изученный случай нуклеофильного замещения-обмен галоида в галоидных алкилах на другие анионы. Путем выбора условий (растворителя, соотношения реагентов) можно добиться того, что почти любой галоидный алкил будет реагировать по бимолекулярному (5jv2) механизму. Особенно склонны к реакциям по этому механизму первичные галоидные алкилы. Ниже сопоставлены для различных галоидных алкилов относительные скорости трех реакций, протекающих (что было установлено кинетически) по бимолекулярному механизму [c.484]

Галоидированные амиды и имиды. Бонзамиды, замещенные при азоте на галоидный алкил, легко вступают в реакцию Фриделя—Крафтса с обменом галоида [327]. Так как омыление продуктов реакции дает амины, то конденсация представляет хороший метод для получения арилалкил-аминов. Из К- -хлорамилбензамида и бензола получается г-фенилами-ниламин [c.153]

Карбониевоионный механизм. Доказательство в пользу объяснения образования сопряженного полимера с помощью карбониевоионного механизма было получено при исследовании реакции галоидных алкилов с изопарафинами [80]. Показано, что галоид-водородный обмен идет, например, при обработке в течение короткого времени смеси изопентана и третичного хлористого бутила хлористым алюминием. Механизм этого обмена, повидимому, сводится к отнятию от изопентана водорода вместе с парой связующих электронов третичным бутилкарбониевым ионом, получающимся из хлористого алкила, в результате чего образуется изобутан [c.108]

Обмен гидроксильной группы спиртов при их нагревании с галоидо-водородными кис ютами в присутствии таких катализаторов, как хлористый цинк или серная кислота, достаточно хорошо известен и поэтому не требует подробного описания. Этот общий метод получения первичных и вторичных хлористых и бромистых алкилов применим лишь к количествам спирта 2 г и более, поскольку при меньпшх загрузках количество получаемого галоидного алкила становится 1едостаточпым для фракционирования. Вследствие этого для количеств спирта менее 2 г следует обсудить возможность замещения гидроксильной группы хлористым тионилом. Исходное соедине1ше растворяют в пиридине и затем к получен юму раствору при комнатной температуре и перемешивании прибавляют хлористый тионил 126—281 в другом варианте смесь оксисоединения и хлористого тиоиила кипятят с обратным холодильником в течение 1—3 час. [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология