трифторметил циано

Замещенные Д. Низщие 3-алкил-, 3,3-дифтор- и 3,3-оис-(трифторметил)-З Я-диазирины - газы, 3,3-диалкил-3Н-ди-азирины-жидкости, р-римые в орг. р-рителях. При УФ облучении или нагр. до 160°С алкилзамещеиные распадаются на N2 и карбены. Наиб, нестабильны З-хлор-З-ме-ТОКСИ-, 3-триметилсилил и З-оксо-ЗЯ-диазирины последние при комнатной т-ре распадаются с образованием кетенов-продуктов перегруппировки Вольфа. При взаимод. 3-ок-со-ЗЯ-диазирина с гидразинами образуется 1-амино-1,2, 3-триазолы, в р-циях 3,3-диалкил-ЗЯ-диазиринов с карбонилами Сг, Мо, У, Ре-комплексы. [c.39]

В реакции 1-цианометилиденпроизводного 31 с метиловым эфиром 3,3-ди-циано-2-(трифторметил)акриловой кислоты 32 образуется у-лактам 33, т.е. скорость лактамизации промежуточного енамина значительно выше скорости альтернативной циклизации в соответствующий хинолизидин. [c.499]

Амино-3,3-бис(трифторметил)-1-фенил-4-циано-4-пиразол 275 получен при реакции 2,2-бис(трифторметил)-1,1-дицианэтилена с фенилгидразином [246]. Структура подтверждена методом рентгеноструктурного анализа. [c.172]

Взаимодействие этого олефина с 1,2-фенилендиамином в абсолютном диэтиловом эфире при 20 °С приводит к образованию 2-амино-4,4-бис(триф-торметил)-3-циано-4,5-дигидро-1Н-1,5-бензодиазепина 276 (выход 55 %) [247]. Реакция с а-нафтиламином при 20 °С дает с выходом 91 % 2-амино-4,4-бис(трифторметил)-3-циано-1,4-дигидробензо[Ь]хинолин 277 [248]. [c.173]

Реакция 2-трифторметил-2-хлор-1,1-дицианоэтилена с 2-аминопиридином и 2-аминопиколинами при комнатной температуре приводит к 4-ами-но-2-трифторметил-3-циано-4Н-пиридо[1,2-а]пиримидинам [249]. Вероятно, реакция протекает через алкенилирование аминогруппы аминопиридина [c.173]

В подобных условиях 1-метоксикарбонил-2-трифторметил-2-хлор-1-циа-ноэтилен дает 2-трифторметил-3-циано-4Н-пиридо[1,2-а]пиримидин-4-оны (выход 23-53 %). Структура 4-имино-7-метил-2-трифторметил-3-циано-4Н-пиридо[1,2-а]пиримидина (выход 56 %) подтверждена данными рентгеноструктурного анализа [249]. В случае действия ароматических аминов и диаминов образуются различные азотсодержащие гетероциклические соединения [249а]. [c.173]

Смесь 75 г (1,14 моль динитрила малоновой кислоты, 4 г безводного хлористого цинка и 150 г (0,9 моль) гексафторацетона нагревают в автоклаве емкостью 240 мл при 80 °С в течение 8 ч. Получают 211 г твердой массы (примечание 1), которую смешивают в колбе емкостью 5 л с 454 г Р2О5. Смесь перегоняют при сильном яагревании до тех пор, пока не прекращает собираться дистиллят. Дистиллят фильтруют и перегоняют. Выход 1,1-дициано-2,2-бис-(трифторметил)-этилена 97 г (50%) т. кип. 107°С. [c.57]

Нитро-4-хлор-1,2-бис-(трифторметил)-бензол. В автоклав и нержавеющей стали емкостью 100 мл, снабженный игольчатьш вентилем, помещают 9,8 г (0,04 моль) 5-нитро-4-хлорфталевой кис лоты [266] и 32 г (0,25 моль) 85%-ной SF4 (см, примечания 3, на стр. 265), Смесь нагревают 1 ч при 100°С, 2 ч при 130 °С, 3 при 150 °С и 8 ч при 160—175 °С. Автоклав охлаждают, газообразные продукты реа ции и избыток SF4 выпускают в ловушку со щелочью. Извлекают продукт реакции гексаном и переносят в колбу, снабженную обратным холодильником и трубкой для ввода газа, В гексановый раствор при охлаждении ледяной водой пропускают аммиак для превращения образовавшихся фторангидридов кислот в амиды, которые отделяют фильтрованием. Из фильтрата отгоняют гексан, оставшийся 5-нитро-4-хлор-1,2-бис-(трифторметил)-бензол очищают перегонкой в вакууме, собирая фракцию с т, кип. 97°С при 12 мм рт. ст. Выход 9,8 г (83%). , [c.266]

Фторангидрид бис-(трифторметил)-карбаминовой кислоты, по-видимому, вступает во многие ожидаемые для него реак-ции . При действии спиртов он образует сложные эфиры, а при обработке водой — свободную кислоту, которая чрезвычайно неустойчива, как и ее нефторированный аналог, и разлагается. Пиролиз этого фторангидрида при 575°С дает азометин СРзЫ = СРг. [c.501]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология