Бензойная кислота фторангидрид

Бензойной кислоты фторангидрид СвН СОР [c.73]

Фторангидрид 2,4,6-трис-(трифторметил)-бензойной кислоты. [c.267]

Амид 2 ,6-трис-(трифторметил)-бензойной кислоты. В автоклав из нержавеющей стали емкостью 50 мл помещают 9,85 г (0,03 моль) фторангидрида 2,4,6-трис-(трифторметил)-бензойной кислоты, 60 мл 25%-ного водного раствора аммиака и нагревают,. 4 ч при 120—130 °С. После охлаждения содержимое автоклава. отфильтровывают, осадок промывают водой, а затем гексаном для удаления непрореагировавшего фторангидрида. Выход амида [c.267]

Бензойной кислоты фторангидрид см. Бензоил фто-рпстый [c.74]

Аналогично при взаимодействии С5804р с другими альдегидами бензольного ряда образуются фторангидриды бензойной кислоты и ее замещенных, в то время как дифторид ксенона дает продукты замещения карбонильной группы на два атома фтора [130]. [c.183]

Авторы работы [129] изучили действие реагента Сз804р на замещенные бензальдегиды, приводящее к фторангидридам бензойной кислоты. Выявлена линейная зависимость между относительной константой скорости фторирования и ст+-константой заместителя (коэффициент корреляции г = 0,9955). Исходя из этих данных была рассчитана реакционная константа р, которая оказалась равной -0,385. Эта величина р значительно меньше наблюдаемой для процессов окисления бензальдегидов перокси-моносульфатом, надбензойной кислотой и Н-бромбензамидом (-1,7 -1,6 -5,5 соответственно). Можно полагать, что здесь имеют дело не просто с окислением, а с более сложным процессом. [c.195]

Фенол и крезолы, нитро- и аминофенолы также переходят лод действием фторсульфоновой кислоты при обыкновенной температуре в моно-, а при высокой температуре—в дисульфофторидьь Нитротолуол и бензойная кислота так не реагируют. Фторангидриды фенолсульфокислот образуют водорастворимые соли щелочных металлов, которые перегруппировываются, особенно легко в растворах, в суль-фонилиды [c.565]

Трехфтористая сурьма может применяться для замены атомов хлора на фтор не только в три- или дихлорметильных группах, но и в соединениях, содержащих весьма подвижный атом галогена. Так, при фторировании хлорангидридов моно- и бис-(трихлорме-тил)-бензойных кислот SbFa [79] или HF [80] наряду с фторированием группы СС1з происходит обмен атома хлора на фтор в группе O I. Фторангидриды ароматических карбоновых кислот легко получаются также при действии HF и на другие хлорангидриды [81—83]. [c.225]

Трис-(трифторметил)-анилин получают частичным фтори-1 рованием 1,2,3,5-бензолтетракарбоновой кислоты четырехфтористой, серой с последующим превращением фторангидрида 2,4,6-трис- (трифторметил)-бензойной кислоты в амид, а затем по Гофману — в соответствующий амин (общий выход 56%) [267]. [c.266]

Промежуточный борфторидный комплекс, написанный выше, был изолирован в реакции самоацилирования енолацетата метилизобутилкетона. Фторангидрид бензойной кислоты выделен в реакции самоацилирования енолбензоата ацетона и метил-н.амилкетона [119]. [c.311]

Benzoylfiuorid п фтористый бензоил, фторангидрид бензойной кислоты, СоНз OF. [c.64]

Ароматические карбоновые кислоты реагируют с четырехфтористой серой при 100—150 °С с образованием как фторангидридов, так и соответствующих трифторметильных производных Например, бензойная кислота превращается в смесь фтористого бензоила (41%) и бензотрифторида (22%). Выходы продуктов полного замещения кислорода фтором значительно выше при наличии в молекуле ис- [c.44]

Клатт [35, 87] показал, что большинство гидроксилсодержащих соединений уже при растворении в жидком фтористом водороде замещают свои гидроксильные группы на фтор, образуя фтористые алкилы или ацилы, но обычно выходы получаются очень низкие. Вместе с тем Клатт сообщает, что при взбалтывании бензойной кислоты в растворе фтористого водорода с петролей-ным эфиром он выделил довольно значительное количество фтористого бензоила , в случае же коричной и салициловой кислот, отвечающие им фторангидриды были получены с меньшими выходами. Дальнейшее подтверждение образования в этих случаях фтор ангидридов заключается в том, что кажущаяся концентрация кислот в растворе фтористого водорода, определяемая методом измерения электропроводности, оказывалась ниже определенной эбулиоскопически. Если предположить, что образуются фторангидриды кислот, легко объяснить [c.54]

Метод, заключающийся в растворении ангидридов кислот в >кидком фтористом водороде, в котором реакция происходит моментально, а дальнейщая обработка ведется обычным путем,, был использован Фреденхагеном [88] для синтеза фторангидри-дов уксусной, хлоруксусной и бензойной кислот. За исключением тех случаев, когда синтез ангидридов кислот легче, чем синтез их хлорангидридов, этот метод не представляет преимуществ перед синтезом фторангидридов из хлорангидридов. Циклические ангидриды, например фталевый и малоновый, не реагируют с фтористым водородом [87]. [c.63]

В результате электрохимического фторирования бензойной кислоты и алкилбензойных кислот удается синтезировать фторангидриды соответствующих перфторированных кислот, служащие полупродуктами в производстве полимеров перфтор-циклогексилкарбинолов [34]. [c.345]

Галоидные соединения типа АгСНРг и ЛгСРз могут быть получены при взаимодействии соответствующих альдегидов или кислот с четырехфтористой серой (У. Смит , 1960). При взаимодействии бензойной кислоты с 5р4 при комнатной температуре получается фторангидрид бензойной кислоты (реакция 1а), а при более высокой температуре — бензотрифторид (реакция 16) [c.317]

Эта реакция рекомендована для препаративного получения фторангидридов перфторированных пропионовой [66, 104, 107], Р-метокси- и р-пропоксипропионовых [251], себациновой [105, 108], бензойной и фенилуксусной кислот [66]. Для выделения перфтор-карбоновых кислот фторангидриды, образующиеся в процессе электролиза, гидролизуются водой. Присутствие во фтористом водороде воды резко снижает выход фторированных продуктов [109]. [c.442]

Согласно современным представлениям [6], основанным на работах по изучению влияния заместителей на рКа производных бензойной кислоты и производных ацетофенона [259], данных ЯМР протонированной и непротонированной форм амидов карбоновых кислот [260], а также на ряде других работ [261—263], как правило, в протонировании карбоновых кислот участвует атом кислорода карбонильной группы. Следует отметить, что в случае фторангидридов карбоновых кислот в образовании водородной связи может принимать участие и атом фтора [264], однако этот случай, по-видимому, можно рассматривать как исключение из [c.549]

Этот метод испытан на приготовлении фтор ангидридов следующих кислот уксусной, бензойной [78], хлоруксусной, ж-бромбен-зойной, л-нитробензойной и фенилуксусной [14]. Выходы, зависящие от степени летучести фторангидрида, варьируют от 50 до 90%. [c.52]

Карбонилирование арилбромидов в ароматические кислоты с выходом 90% удалось осуществить при добавке в реакционную систему бензоата или ацетата калия [941, 942] в присутствии N (00)4 или N (GHз OO)2 при 190—260° С и давлении 100— 200 атм. Каталитическое карбонилирование арилгалогенидов е использованием N (00)4 проводят при атмосферном давлении и температуре 110° С в апротонных растворителях, содержащих органические или неорганические основания и ионы галоида [941, 943], По этому способу получают бензойную (выход 88%), ге-толуиловую (97%), м- (83%) и и-метоксибензойную (85%), п-цианбензойпую (80%), м- (88%) и и-хлорбензойную (85%) кислоты [943]. Фторангидриды ароматических кислот образуются из арилгалогенидов N (00)4 и NaF при 380° С и давлении 00 600 атм [944], а также при нагревании арилдиазонийфторборатов с окисью углерода в среде абсолютного спирта, насыщенного НОТ [945]. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология