Этил бромистый пиролиз

Образовавшийся 2-метилпентен-2 подвергают пиролизу при 700° С в присутствии катализатора — бромистого водорода. При этом происходит отщепление метана и образуется изопрен [c.61]

Пиролиз хлористых алкилов (табл. 7.21) зависит от поверхностных эффектов и при низких температурах (200—300 °С) может протекать гетерогенно на чистом стекле 151] и других каталитических поверхностях [52]. В сосудах, стенки которых покрыты органическими соединениями, эти поверхностные реакции идут в меньшей степени, хотя, как оказывается, некоторые органические адсорбенты, и особенно продукты, получающиеся из бромистого аллила [53], являются активными катализаторами реакций цис-транс-изомеризации [54]. Это следует помнить, когда пиролиз приводит к образованию смеси олефинов, которые могут впоследствии изоме- [c.230]

Деметанизацию (пиролиз) осуществляют в трубчатой печи при 700 °С, времени контакта 0,3—0,5 сив присутствии водяного пара. Процесс можно инициировать, вводя в сырье, например, бромистый водород, но он сильно корродирует аппаратуру. Степень деметанизации димера пропилена в изопрен в условиях неинициированного пиролиза составляет 35%, а селективность равна 40—46% (мольн.). В случае добавки 0,05— 0,5 моль НВг на 1 моль димера селективность повышается до 65%. Разделение продуктов пиролиза является сложной задачей, так как помимо изопрена и метана в них содержатся углеводороды С4 и С5, в том числе пиперилен, гексадиен и более тяжелые. После закалки водой эту смесь разделяют. [c.92]

Пиролиз бромистого этила [91] [c.503]

СТИ пропускания бромистого этила 20 г час над 60 г кремния и 15 г восстановленной меди выход продуктов реакции составлял всего 1 % от пропущенного бромида. С повышением температуры резко увеличивался выход продуктов реакции и пиролиз бромистого этила. Так, при 380° 90% пропущенного бромистого этила вступало в реакцию (табл. 5), из которых лишь —50% шло на образование соединений кремния, а остальная часть подвергалась пиролизу. [c.361]

Триэтилендиамин — интересное эндоцикл ическое производное пиперазина — был получен при нагревании солей М-(Р-галогенэтил)-пиперазинов до высоких температур [209]. При обработке 1,4-диметилпиперазина бромистым этиленом образуется дибромметилат триэтилендиамина [210]. Свободное основание, триэтилендиамин, получается при пиролизе этой четвертичной соли. [c.348]

Степень разложения хладонов и количество образующихся продуктов в значительной степени зависят от размера очага пожара и времени подачи вещества в него. Так, при объемном тушении пожара хладоном 114В2 степень разложения в зависимости от времени подачи колебалась в пределах 0,2—0,6%. Для хладона 12В1, бромистого метила, хлорбромметана она составляла с5-ответственно 2 1,4 и 0,8 [8, 10]. Из этих данных видно, что токсичность среды, образующейся при тушении пожара этими хладо-нэми, будет намного ниже токсичности продуктов пиролиза этих веществ в нагретой трубке. [c.108]

Это вещество можно легко получить пропусканием пропилена в охлажденный бром или бромную воду Он был получен Prunier проведением газообразных продуктов пиролиза (который производился при красном калении) легких нефтяных масел чер ез ряд сосудов с бромом. Armstrong и Miller в своих классических исследованиях продуктов бромирования нефтяного газа изолировали бромистый пропилен, а тг, кже бромистый этилен и тетрабромбутан (бромистый бутадиен). [c.520]

Зеон и Шварц [21] использовали для изучения пиролиза бромистого метила метод с текущим толуолом. Эта реакция также является сложной, и константы скорости реакции первого порядка зависят от давления, но результаты позволяют получить величину энергии активации 67,5 ккал1моль. В случае хлористого метила Шилов и Сабирова [22], используя проточную систему, показали, что при 844 и 874° С образуются в основном хлористый водород, метан и ацетилен в приблизительном соотношении 3 1 0,5. Уравнение скорости ki = 10 ехр (—85000/ЛГ) сек , причем константа скорости реакции первого порядка возрастает с давлением. Этого и следовало ожидать, поскольку в молекуле хлористого метила мало атомов и она не способна разлагаться по мономолекулярному механизму при давлениях, применяемых при исследовании. Судя по величине энергии активации, скорость реакции определяется разрывом связи углерод — хлор, и авторы предлагают в качестве возможного механизма реакции схему 1. [c.134]

Дибром-1, 2-диэтоксиэтан подвергается пиролизу при 150° С, хотя разложение его начинается при более низких температурах [3]. Продукты пиролиза состоят из бромистых водорода (45%), этила (77%) и этилового эфира этоксиуксусной кислоты (18%). Относительно высокий выход бромистого водорода указывает на образование в качестве промежуточного продукта 1-бром-1, 2-диэтоксиэтена. Пиролиз последнего при 150—170° С дал 74% бромистого этила, 26% этилового эфира уксусной кислоты, 15% этилена и полимерную смолу. [c.149]

Дибром-1, 2-диэтоксиэтен подвергается пиролизу при 170— 180°С с образованием в основном этилена, бромангидрида бром-уксусной кислоты, бромистого этила [c.161]

Реализация метода синтеза изопрена из пропилена стала возможной лишь после того, как была открыта реакция инициируемого крекинга 2-метилпентена-2 в присутствии бромистого водорода [10, 60]. Применение гомогенного инициатора позволило снизить температуру крегинга изогексена на 100—125 °С, исключив тем самым опасность образования ацетиленовых углеводородов. Одновременно возрастает конверсия исходного сырья и выход изопрена (табл. 31). По данным, полученным на опытной установке НИИМСК, конверсия 2-метилпентепа-2 за проход составляет при пиролизе 30,5%, при инициированном крекинге 70%, селективность реакции соответственно 38,7 и 50 вес. % [45]. Наиболее высокие показатели процесса, судя по данным разных авторов [10, 60—63], получены нри температуре 675 °С, времени контакта 0,3—0,4 с и мольном соотношении ызо-СеН з НзО НВг 1 5 0,06. В этих условиях выход изопрена на пропущенное сырье составляет 33—35% нри селективности реакции 55—56%. Одновременно образуются следующие продукты реакции (примерный выход в мол. %) метан — [c.186]

Изучено метилирование декаборана хлористым метилом с алкилалюминий-сесквигалогенидами [123]. Оуэн [57] синтезировал 2-этилдекаборан реакцией декаборана с бромистым этилом в газовой фазе при 230°. Исследована кинетика этой реакции [124]. Этилдекабораны образуются при совместном пиролизе этилдиборанов и триэтилбора [125]. [c.391]

I зультаты для хлорида и бромида указаны в скобках. Кажется, что бромистый водород заметно эффективнее хлористого водорода в осуществлении изомеризации. По-видимому, соотношение продуктов, полученное для бромида в присутствии аммиака, более надежно. Во всяком случае, можно сделать вывод, что в большем количестве образуется тот олефин, у которого при двойной связи находится максимальное число алкильных групп. Это подтверждается изучением продуктов пиролиза грет-амил-хлорида и 2-хлор-2,3-диметилбутана [23], хотя в этом случае интерпретация усложняется происходящим в большой степени обратным присоединением хлористого водорода к олефину во время его конденсации. Аналогичная трудность заставила Хардена [51] исследовать [c.300]

Из диэтилацеталя фенилкетена при взаимодействии с бензил-бромидом получен этиловый эфир а, р-дифенилпропионовой кислоты (59%) и этиловый эфир фенилуксусной кислоты (39%) — продукт пиролиза ацеталя. Диметилацеталь фенилкетена в этих же условиях образует с выходом 68% метиловый эфир а, р-дифе-нилпропионовой кислоты. Хотя фенильный радикал должен был активировать отщепление бромистого водорода, образования трехзамещенных уксусных эфиров и в этом случае не было отмечено [70]. [c.41]

Новый аппарат пропаривают в течение 1 ч, а затем промывают ацетоном. Очистку и заполнение бюретки проводят, как описано в разд. 2.7.3.2.4. Вводят в сосуд для пиролиза нагревательную спираль и предварительно прокаленный кварцевый держатель образца, вытесняют воздух из аппарата водородом, пропуская его со скоростью 15 мл1мин, и доводят температуру спирали до 900 °С. Сосуд для пиролиза нагревают до тех пор, пока в сосуде для поглощения не перестанут обнаруживаться галогены. Затем пиролизуют несколько раз по 15 мкл любого бромсодержащего соединения для того, чтобы на поверхности аппарата адсорбировался бромистый водород. Это делают с той целью, чтобы при анализе не было потерь бромистого водорода за счет абсорбции. При ежедневной работе на аппарате можно считать, что пиролиз предыдущего образца послужил для восстановления адсорбционного равновесия. [c.166]

Выход непредельного кетона, однако, невелик, так как часть бромкетона превращается в. труднорастворимую азотсодержащую соль которой первоначально было приписано строение стероидного производного бромистого пиридиния При взаимодействии 2-бромхолестанона с пиридином в таких же условиях образуется аналогичная соль с высоким выходом, причем реакция не сопровождается отщеплением бромистого водорода Ружичка установил, что эту соль можно превратить пиролизом в непредельный кетон, но что при этом происходит перегруппировка, в результате которой образуется Д -холестенон. Эта своеобразная перегруппировка дает лишь небольшой выход и не является общей реакцией (при пиролизе соли, образовавшейся из 2-бромаллопрегнандиона, был получен А -аллопрегнендион)Как установил Бутенандт , нормальное отщепление бромистого водорода с образованием -холестенона может быть осуществлено при замене пиридина коллидином (2,4,6-триметил-пиридином) применение коллидина дало хорошие результаты также и [c.249]

Получение 1,6-ангидро-р-п-глюкопиранозы пиролизом различных углеводов описано в работе грузках по этой методике получают высокие выходы, но они быстро надают с увеличением количеств перерабатываемых веществ. Левоглю-козан был также получен при нагревании со щелочью бромистого триме-тил-(тетра-0-ацетил-а-в-глюкониранозил)аммония [2]. Излагаемый здесь способ получения является модификацией описанных ранее методов [3, 4]. [c.200]

Образование HaSbBr при этой реакции также может быть связано с пиролизом бромистого метила в условиях процесса получающийся при этом НВг реагирует далее с сурьмой, давая трехбромистую сурьму, которая вступает с (СПз)23ЬВг в реакцию, обратную диспропорционированию (особенно в тех случаях, когда процесс оформлен как непрерывный и когда в качестве носителя применяется асбест). [c.178]

Реакция прямого синтеза этилбромсиланов была подроб1ю изучена А. В. Топчиевым, Н. С. Наметкиным и Л. И. Карташевой [99]. О проведении такой реакции упоминается также в работе Кумада [100]. Было показано, что пиролиз бромистого этила на этилен и бромистый водород в условиях прямого синтеза протекает в значительно большей степени, чем пиролиз хлористого этила, что заметно сказывается на продуктах реакции. В качестве контактной массы использовалась смесь кремния и свежевосстановленной меди (4 1). [c.49]

Прямой синтез этилбромсиланов сопровождается частичным пиролизом бромистого этила с образованием этилена и бромистого водорода. Реакция нами изучалась в интервале температур 260—380°. При 260° и скоро- [c.360]

НОМ случае иод получается из иодистого водорода, который, следует считать нормальным первичным продуктом пиролиза. В противоположность этилиденхлориду, который ррлагается при 300° и выше в хлористый винил и хлористый водород, бромистый этилиден при 300—315 образует равновесную смесь с его изомером — бромистым этиленом. Для хлоридов эта реакция яввяется хорошим способом получения монохлорэти-лена. При 300—400° дихлориды образуют различные равновесные системы с продуктами разложения, количество которых растет с температурой, но зависит от состояния поверхности стеклянного реактора. Выше 400° разложение в хлорэтилен идет до конца. Таким образом, хлористый винил легко может быть получен пропусканием дихлорэтана через трубку с пемзой при температуре темнокрасного каления. Этилендихлорид также пиролизуется в хлористый винил и хлористый водород. Условия-реакции среда из азота и температура 600°. Полученные газы промываются водой,, высушиваются и сжижаются. Хлористый [c.121]

Смотреть страницы где упоминается термин Этил бромистый пиролиз: [c.61] [c.116] [c.50] [c.456] [c.320] [c.313] [c.320] [c.313] [c.79] [c.138] [c.300] [c.456] [c.456] [c.295] [c.353] [c.231] [c.259] [c.138] [c.324] [c.280] [c.49] [c.50] [c.356] [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология