Пиридазин оксид

N-Оксиды диазинов, так же как и N-окснды пиридинов, проявляют повышенную по сравнению с самими диазинами склонность к реакциям нуклеофильного и электрофильного замещения. На приведенной ниже схеме показана последовательность превращения N-оксида пиридазина, в которой на первой стадии происходит электрофильное нитрование, а на второй — нуклеофильное замещение с удалением нитрит-иона. [c.253]

N-Оксиды пиридазина и пиразина можно легко получить при окислении соответствующих гетероциклов N-оксиды пиримидина трудно доступны этим методом, но образуются при циклизации [76]. [c.270]

Реакции электрофильного замещения в N-оксидах пиридазина и пиразина проходят аналогично реакциям электрофильного замещения в N-оксидах пиридина [77], реакции нуклеофильного замещения сопровожцаются потерей атома кислорода. Интересно отметить, что замещение нитрогруппы в р-положении по отнощению к N-оксидному фрагменту проходит приблизительно с той же легкостью, что и замещение нитрофуппы в у-положении, но, несомненно, замещение в N-оксидах проходит быстрее [78], чем в соответствующих гетероциклических основаниях. [c.271]

Окисление. Пиридазин, пиримидин и пиразин стабильны к действию сильных окислителей. Пероксикислоты и Н2О2 при взаимодействии с этими гетероциклическими соединениями образуют М-оксиды. Мети лзамещен ные производные при действии СгОя или КМпО.1 окисляются до карбоновых кислот. [c.707]

Особенности химии шестичленных ароматических соединений с несколькими атомами азота были перечислены в разд. 7.2. Для пиридазинов и пиразицов характерно образование четвертичных солей. Алкилирование пиразина тетрафтороборатом триэтилоксония приводит к нестабильным диалкил производным. Для пиридазина и его алкилпроизводных могут быть получены N-оксиды и N-имиды (обзор, посвященный окислению, аминированию и алкилированию диазинов и триазинов, см. [37]). [c.323]

Сообщалось о синтезе ди-Л -оксида (98) прямым окислением пиримидина [91], но возможно, что эта реакция имеет лишь частный характер. К настоящему времени опубликован более общий метод получения ди-Л -окспдов пиримидинов [92] действием диоксида марганца на 1-оксид 1-гидрокси-1,2,5,6-тетрагидропиримидина схема (41) . До недавнего времени ди-Л -оксиды пиридазинов [c.145]

Разработан и такой метод нитрования, когда нитрогруппа направляется не в а- или у-, а в другое положение кольца по отношению к Л -оксидиой группе. Так, обработка 1-оксида пиридазина нитратом серебра в присутствии ацилхлорида дает 1-оксид 3-нитропиридазина [99]. Предложенный механизм этой реакции включает образование ацилнитрата, его распад и электрофильную атаку иона нитрония схема (44) . [c.147]

Фрагментация. Потеря молекулами пиридазинов N2 и H2N дает пик М—28. Элиминирование N2H (особенно важное для метилпиридазинов) приводит к сигналу [М—29] . В N-оксидах пиридазинов последовательно теряются NO и H N. В пиримидинах происходит последовательная потеря двух молекул H N [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология