Государственная фармакопея СССР, IX издание

Государственная Фармакопея Союза СССР IX издания. Медгиз, М 1961. [c.201]

Государственная фармакопея СССР. Издание VIII. Медгиз, 1952. [c.228]

Государственная фармакопея СССР X издания следующим образом рекомендует определять кортизона ацетат в таблетках. [c.202]

Для определения атропина и гиосциамина в различном растительном сырье и лекарственных препаратах Государственной фармакопеей СССР IX издания принят следующий метод. [c.113]

VII издание (1925). Государственная фармакопея СССР, VIH издание (1944). Государственная фармакопея СССР, IX издание (1961) [c.83]

Лекарственные средства, выпускаемые промышленностью, контролируются по общегосударственным стандартам, нормирующим качество лекарственных препаратов. Собрание общегосударственных стандартов называется Государственной Фармакопеей СССР. Требования Фармакопеи, предъявляемые к лекарственным препаратам, обязательны для всех предприятий, изготавливающих лекарства. В настоящее время на всех пред-при ятиях медицинской промышленности лекарства выпускаются по Государственной Фармакопее IX издания. [c.28]

I. Внимательно ознакомиться с Государственной фармакопеей СССР X издания. Ознакомление следует начать с введения (с. И), в котором [c.419]

Таким образом, по методам исследования новое, X, издание Государственной фармакопеи СССР, в основном не уступает современным зарубежным фармакопеям. [c.41]

ГФ X —Государственная фармакопея СССР, X издание. [c.147]

Государственная фармакопея СССР, 96, издание 8-е, Медгиз, 1952. [c.210]

Простоянное увеличение количества лекарственных средств, а также развитие новых методов анализа обусловливают необходимость периодического издания фармакопеи. Восьмое издание Государственной фармакопеи СССР было издано в 1946 г., второй тираж и Дополнения вышли в 1952 г., а IX издание —в 1961 г. Десятое издание вступило в силу в 1969 г. Фармакопеи США и Великобритании выходят с интервалами в 5 лет. В период между изданиями выпускаются Дополнения к фармакопеям. [c.29]

Современные фармакопеи обычно описывают условия хранения для лекарственных средств, ограничиваясь общими условиями, как, например, сохраняют в хорошо укупо--ренных банках оранжевого стекла или сохраняют в таре, предохраняющей от действия влаги и света . В зарубелсных фармакопеях полностью отсутствуют данные по срокам годности тех препаратов, которые даже при условиях правильного хранения могут терять свою активность. В X издании Государственной фармакопеи указаны сроки годности для ряда таких нренаратов (эфир и хлорофор М для наркоза). Основные сроки годности для большинства лекарственных средств публикуются в отдельном документе, издаваемом Министерством здравоохранения СССР. [c.141]

В десятом издании Государственной фармакопеи СССР, как, впрочем, во многих зарубежных фармакопеях, имеются недостатки в отношении специфичности рекомендуемых испытаний. Последнее можно проследить на примере двух групп лекарственных веществ (сердечные гликозиды и стероидные гормоны). [c.42]

При работе над фармакопейными статьями в первую очередь руководствуются последним изданием Государственной фармакопеи СССР. Кроме того, предполагается ознакомление с Международной фармакопей (Второе издание) и с современными зарубежными фармакопеями (США, Великобритании, Скандинавских стран. Германской Демократической Республикиу Польской Народной Республики, Франции и др.). [c.230]

М- м. — молекулярная масса ПДК -- предельно допустимая концентрация ТУ — технические условия Ф. X. Государственная фармакопея СССР, X издание ФС — фармакопейная статья С. 1.-— olour Index, 2 Edition 1956. [c.4]

Учитывая ряд преимущ,еств полярографического метода, Государственная фармакопея СССР X издания предлагает использовать его для количественного определения ряда лекарственных вепхеств. [c.85]

Никотинамид в поливитаминных препаратах определяли по восстановительной волне с f /a = —1,86 в на фоне 0,1 н. раствора NaOH или в среде 0,1 н, раствора КОН ( 1/2= —1,78 в). Специфичность и точность этого метода обусловили включение его в Чехословацкую фармакопею П издания, которая рекомендует полярографическое определение никотинамида в 0,2 н. растворе NaOH. Государственная фармакопея СССР X издания предлагает проводить количественное определение никотинамида в растворах для инъекций также на фоне 0,2 п. раствора NaOH (методика определения приведена в гл. И), [c.206]

Возможной примесью в фенацетине может являться п-хлорацетанилид, с наличием которого связывают ряд побочных реакций фенацетина и, следовательно, содержание которого должно нормироваться. Для этой цели Государственная фармакопея СССР X издания и Второе издание Международной фармакопеи используют мало специфический метод переведения органически связанного хлора в хлорид-ион нагреванием с катализатором никелем Ренея, Затем содержание хлорида определяют сравнением с эталонным раствором. Более специфический хроматографический >метод рекомендуется XVII изданием Фармакопеи США. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология