Атропин, определение

Для определения количественного содержания атропина сульфат ГФ X рекомендует метод кислотно-основного титрования в неводных средах. В качестве неводного растворителя служит ледяная уксусная кислота. Навеска препарата титруется хлорной кислотой по индикатору кристаллический фиолетовый до зеленого окрашивания раствора. [c.339]

Количественное определение производят аналогично атропин-сульфату, титрованием соли 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолфталеина [c.429]

Можио ли проводить количественное определение атропина сульфата методом нейтрализации по кислотному остатку [c.371]

Количественное определение препарата основано на титровании соли, растворенной в нейтрализованном спирте, в присутствии нейтрализованного хлороформа, 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолфталеина. При этом титруют серную кислоту, связанную с атропином [c.428]

Кислотно-основное кондуктометрическое титрование особенно удобно для определения сильно разбавленных кислот и оснований, смесей сильной и слабой кислот или сильного и слабого оснований, очень слабых кислот и оснований. В частности, широкое практическое применение нашло кондуктометрическое определение фенолов, двух- и трехосновных слабых кислот, в том числе салициловой, миндальной, малеиновой, щавелевой, винной, фума-ровой и др. Большое значение имеет кондуктометрическое определение алкалоидов, которые представляют собой слабые основания. Титрование в водно-спиртовой среде пикролоновой кислотой позволяет определять бруцин, стрихнин, никотин, атропин, аконитин, кокаин, морфин. [c.162]

Алкалоиды, являющиеся по своей природе сложными эфирами (атропин, кокаин, ареколин и др.), от действия щелочей могут омыляться, а потому в процессе изолирования требуют создания определенных мягких условий. [c.164]

Сущность работы. Проявление адсорбированных силикагелем алкалоидов, содержащихся в тинктуре белладонны, водно-спиртовым раствором позволяет выделить в чистом виде три алкалоида атропин, гиосциамин и скополамин. Их обнаружение возможно благодаря свойству этих алкалоидов светиться при освещении их растворов ультрафиолетовым светом. Количественное определение путем титрования растворов серной кислотой в присутствии сернокислого хинина также производится при облучении титруемого раствора ультрафиолетовыми лучами. Метод обладает высокой точностью, требует незначительного количества анализируемого вещества, а также затраты небольшого времени для производства анализа. [c.55]

И Что лежит в осиоэе фотоколориметрического определения атропина сульфата [c.371]

Атоксил, действие на катионы тяжелых металлов 3053 Атомы меченые, см. изотопы радиоактивные Атофан качественные реакции 6766 определение в фармацевтических препаратах и биологических объектах 7918 Атропин, определение в лекарственных смесях 7649 Аукубин. определение в эвкоммии 7130 Аустенит остаточный, прибор 2825 определения в стали [c.350]

Для определения атропина и гиосциамина в различном растительном сырье и лекарственных препаратах Государственной фармакопеей СССР IX издания принят следующий метод. [c.113]

A. Проводят определение, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом атропина сульфата СО, или спектру сравнения атропина сульфата. [c.45]

О количественном определении атропина физиологическим путем см. [c.242]

Определение атропина [125—127]. Подщелачивают 10 мл водного раствора, содержащего 0,06—2 мг атропина, 3 мл 10%-ного раствора аммиака и экстрагируют атропин хлороформом (тремя порциями по 3 мл). Экстракт промывают 2 мл воды и атропин реэкстрагируют 20 мл смеси, полученной из 6 мл ледяной уксусной кислоты, 89 мл воды и 5 мл этилового спирта. [c.138]

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АТРОПИНА И ГИОСЦИАМИНА В РАСТЕНИЯХ И ПРЕПАРАТАХ [c.113]

Приемы ПиП — качественные люминесцентные реакции и количественный флуоресцентный анализ — находят применение в фармации постольку, поскольку в ней решаются задачи химического характера. Как на один из примеров укажем на люминесцентно-хроматографический метод разделения тинктуры белладонны на атропин, скополамин и гиосциамин и на их раздельное количественное определение [8]. [c.305]

Определение атропина в таблетках [c.35]

Определение атропина сульфата в 0,1% растворе [c.36]

Количественное определение атропинсульфата. Около 0,5 г препарата (точная навеска) растворяют в 10 мл спирта, нейтрализованного по фенолфталеину, прибавляют 20 мл хлороформа и титруют 0,1 н. раствором едкого натра при сильном встряхивании до появления слабо-розового окрашивания водяного слоя (индикатор фенолфталеин). 1 мл 0,1 п. раствора едкого натра соответствует 0,03384 г безводного сульфата атропина. [c.115]

Определение атропина, стрихнина и кокаина [c.188]

Особая группа — К.-о. и., применяемые для установления конечной точки титрования в неводных средах. Напр., при титровании слабых орг. оснований в среде ледяной СНзСООН примен. тимоловый синий, при титровании слабых карбоновых к-т в ДМФА — о-нитроанилин. Для определения орг. к-т и оснований в смеси воды и несмешивающе-гося с ней р-рителя примен. т. н. амфи-индикаторы, к-рые представляют собой соли к-т, служащих К.-о. и. (напр., тропеолин ОО, ализарин С, метиловый оранжевый, бромфеноловый синий), с различными орг. основаниями (алкалоидами, спартеином, атропином, эфедрином, хинином, кодеином, пилокарпипом и др.). Эти индикаторы хорошо раств. в орг. р-рителях, плохо — в воде отличаются высокой чувствительностью. л. Н. Симонова. [c.257]

Еще в 1866 г. Депре и Б. Джон из трупов животных и человека выделили вещества основного характера. В 1869 г. Зонен-штейн и Цюльцер нашли основание, напоминающее атропин, вслед за этим последовал целый ряд открытий птомаинов . Стремления химиков были направлены к тому, чтобы найти отличия между продуктами распада белков и настоящими алкалоидам .. Во всех этих работах птомаины не были получены в чистом виде, а в виде сиропообразных смесей с пептонами, а потому не мог быть определен их химический характер дело ограничивалось описанием реакций окрашивания, а в некоторых случаях—и физиологического действия. [c.220]

Метод используют для определения сульфатов атропина, морфина, гуанина, гуанидина, оксихинолина и др. При определении сульфатов первичных и вторичных алифатических аминов и других легкоацетилирующихся соединений поступают следующим образом навеску сульфатов растворяют в 10 мл уксусной кислоты, охлаждают, если нагревали, и титруют раствором НСЮ4, прибавляя 10 мл уксусного ангидрида перед самым титрованием [509]. [c.148]

Для анализа фармацевтических препаратов Зиншеймер и По-суок [224] проводили измерения при 1,9 мкм относительно безводного растворителя или экстрагента. Для определения воды в сульфате атропина, аскорбиновой кислоте и метиленовом синем [c.442]

При определении атропина, стрихнина, хинина и кодеина в качестве катионообменника была использована окисленная целлюлоза [J. Pharm. Pharma ol., 8, No 1, 42 (1956)]. По сравнению со смолой амберлит IR -50 или декальсо присутствие других солей слабо влияет на извлечение алкалоидов, а их регенерация по [c.102]

Разработаны методы титрования следующих слабых оснований кофеина, теобромина, метилкофеина, атропина, хмор-фина, нарцеина, кодеина, наркотина, сульгина, сульфидина, сульфацила, норсульфазола, сульфантрола, никотиновой кислоты, тиаминхлорида, адреналина, фенамина, антипирина, пирамидона, анальгина, фтивазида и многих других оснований. Методы определения этих веществ в ледяной уксусной кислоте вводятся в новое издание фармакопеи СССР. [c.889]

Определение атропина [25]. Смешивают 10 мл водного раствора, содержащего 0,1—0,2 мг атропи))а, с 5 мл буферного раствора, 5 мл реактива и затем встряхивают 3 мин с 50 мл бензола. Экстракцию повторяют, оба экстракта объединяют и центрифугируют для удаления остатка водной фазы. Отбирают 80 мл экстракта и реэкстрагируют 0,2%-ным раствором NaOH два pa sa порциями по 10 мл. Объединенные реэкстракты разбавляют 0,27о-ным [c.224]

Этот метод может быть использован для количественного определения атропина, скополамина, метелоиди-на и других тропановых алкалоидов как в лекарственных препаратах, так и в экстрактах из растительного материала в количествах от 3 до 5 мкг в исследуемой пробе. В растительном материале алкалоиды этим методом определяют после хроматографии их на бумаге. [c.116]

В качестве примера рассмотрим методики количественного определения атропина в таблетках и смесях, определение про-зерина и кофеина. [c.35]

Майзелис И. К вопросу колориметрического определения атропина в лекарственных смесях. Научно.-практическая информация (Центр, аптеч. н.-и. ин-т), 1945, январь, с. 20—23. 7649 [c.290]

Сернокислый атропин, наиболее употребительная в медицине соль атропина, представляет собой белый кристаллический порошок (маленькие игольчатые кристаллы), растворяющийся с нейтральной реакцией в равных количествах воды и спирта и почти не растворяющийся в эфире, бензоле и хлороформе. [Продажная соль обычно слегка щелочна и в таком виде даже лучше сохраняется. Э. Ш. В 90°/q-om спирте растворяется в отношении 1 З. Температура плавления сернокислого атропина является также и температурой его разложения, поэтому определять ее нужно с большой осторожностью. При слишком быстром нагревании т. пл. около 190°, при слишком медленном—т. пл. 185° или еще ниже, особенно если сернокислый атропин предварительно не был высушен над серной кислотой. Поэтому теперь отказались от определения температуры плавления сернокислого атропина и определяют точку плавления выделенного из него основания. Для этой цели к водному раствору сернокислого атропина (1 г на 24 г воды) прибавляют раствор аммиака выделившиеся через некоторое время кристаллы отфильтровывают через маленький фильтр, промывают водой и высушивают над серной кислотой. Полученное таким образом основание должно плавиться при 115,5°. Можно определять также и температуру плавления легко получаемой двойной соли атропина с хлорным золотом. Для хорошего препарата она должна быть не выше 138°. [c.419]

Сернокислый атропин определяют титрометрически тем же путем, как и бромистоводородный ареколин. 1 мл 0,2 н. раствора едкого кали соответствует 0,0694(lg = 0,84136—2) г сернокислого атропина (см. стр. 417). Следующий метод определения также очень прост. 0,2 г сернокислого атропина растворяют в 20 мл воды в склянке на 200 мл-с притертой пробкой и добавляют 10 мл раствора углекислого натрия (1 10) и 100 мл эфира. Сильно взбалтывают и оставляют стоять часа для отстаивания. Тем временем в склянку на 150 мл с притертой пробкой наливают 20 мл воды, 10 мл эфира и 1—2 капли спиртового раствора иодэозина (1 500) и сильно встряхивают. Если водный слой окрашивается в красный или розово-красный цвет, то прибавляют по каплям 0,01 н. соляной кислоты (или смеси из одной объемной части 0,1 и. соляной кислоты с 9 объемами воды) до тех пор, пока водный слой после взбалтывания не станет бесцветным. Затем берут пипеткой 50 мл приготовленного ранее эфирного раствора алкалоида и прибавляют к нейтральной водно-эфирной смеси, которая тотчас же окрашивается в розово-красный цвет. При непрерывном взбалтывании добавляют 0,1 н. соляной кислоты до обесцвечивания водного слоя. 1 мл 0,1 н. соляной кислоты соответствует 0,03473 (lg = 0,54070—2) г сернокислого атропина. [c.420]

Применяют К. к. в аналитич. химии для разделения s и Rb для микрохимич. обнаружения калия для осаждения алкалоидов для определения атропина, никотина, для идентификации стеринов. [c.401]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология