Ацетат кортизона

Положение прочно внедренного трития было установлено при исследовании реакции расщепления ацетата кортизона-4,16,21-Нз, которое специально проводили с целью определения положения трития в этом соединении. [c.591]

Это вещество является одним из продуктов, полученных прн расщеплении ацетата кортизона-4, 16, 21-Н которое проводили с целью определения положения прочно внедренного трития в этом соединении. [c.593]

При этом образуется 4-бромпроизводное, из которого после отщепления НВг получают ацетат кортизона (XI). Схема состоит (если учесть все реакции ацетилирования) из И стадий. Некоторые из них, например стадии гидрирования и ацетилирования, идут (количественно. [c.365]

Большое значение кортизона для медицины привело к созданию различных методов полного и частичного синтеза кортизона и его аналогов. Одним из методов получения кортизона является метод его получения из стероидного алкалоида соласодина с использованием химических и биохимических процессов. Этот способ получения 21-ацетата кортизона состоит из трех основных этапов [c.385]

Н7], которые проводили с целью определения положения трития в ацетате кортизона-4,16,21-Н5. [c.592]

Это вещество является одним из продуктов, полученных при расщеплении ацетата кортизона-4, 16, 21-Нз расщепление меченого ацетата кортизона проводили с целью определения положения трития. [c.593]

Ацетат кортизона ХЬ легче реагирует с гидроксиламином и гидразином, чем с семикарбазидом, что объясняется, по-видимому, большим размером молекулы семикарбазида. [c.34]

Получение 21-ацетата кортизона из ацетата вещества 5 Рейхштейна с использованием биохимического синтеза. [c.385]

Некоторые стадии этого процесса, разработанного американскими исследователями, были видоизменены и улучшены группой Рейхштейна и сотрудниками фирмы Циба в Базеле. В 1946 г. небольшая экспериментальная группа ф ирмы Мерк предприняла лабораторное производство кортизона. За три года ею было переработано 580 кг дезоксихоле-вой кислоты. Работа постоянно подстегивалась энтузиазмом первооткрывателя кортизона Кендалла, проводившего в это время испытания в клинике Майо. Благодаря ряду усовершенствований было получено 938 г ацетата кортизона — приблизительно в десять раз больше, чем ожидалось первоначально. [c.103]

Очень слабым местом является окисление хромовым ангидридом, так как при этом легко задеть и отщепить боковую цепь. Другим слабым местом является отщепление бромистого водорода. Бромистый водород можно отщеплять нагреванием с основаниями, пиридином или коллидином. Но лучше действовать динитрофенилгидразином или семикарбази-дом, а затем пировиноградной кислотой. В этом случае выход ацетата кортизона составляет около 80%. Этот способ сейчас является общепринятым. Лишь в последнее время он начинает вытесняться другими способами, в частности, для отщепления НВг используют бромистый литий. [c.365]

Действием синильной кислоты получают циангидрин (LIX), а его дегидратацией — непредельный нитрил (LX), который далее окисляют р кетол (LXI) с помощью четырехокиси осмия, хотя, вообще говоря, можно употреблять и другие окислители. Кетол (LXI) бромируют, полученный бромид обрабатывают ацетатом калия и получают соединение (ЬХП), от которого уже легко перейти к кортизону. Сначала омыляют обе ацетоксигруппы, затем частично ацетилируют, освобожу дая 3-оксигруппу для последующего окисления. Окисление в кислой среде приводит к промежуточному кетолу (LXIII), который легко дегидратируется в процессе реакции в ацетат кортизона (XI). [c.373]

По усовершенствованной Мэттоксом и Кендаллом [91 методике выделения ацетата кортизона из 0,-2,4-динптрофеннлгндразона используется смесь пировиноградной кислоты, уксусной кислоты, хлороформа и бромистого юдорода необходимое соединезте получается с выходом 80%. Для сравнения Де Пюи 17] приготовил смесь [c.135]

Если не считать реакции водородного обмена, то синтез ацетата кортизона-4, 16,21-Н5 проводят полностью в соответ-ствии с методикой Кричевского, Гармеза и Галлахера [2]. [c.599]

Для получения ацетата кортизона из ацетата вещества 5 Рейхщтейна применяется разработанный во ВНИХФИ им. Орджоникидзе микробиологический метод 11-а-гидроксили-рования и дезацетилирования 21 ацетильной группы при этом получается эпикортизол [c.388]

Первоначально было найдено, что хотя кортизон XLI при взаимодействии с раствором семикарбазида в уксусной кислоте дает 3,20-дисемикарбазон, ацетат кортизона образует только [c.34]

Кортизон (50) может быть получен из ацетата кортизона, если подвергнуть последний гидролизу в слабощелочной среде (КНСОз в водном метаноле). [c.321]

Из тонны бычьих надпочечников, каждый из которых весит несколько грамм, можно добыть 200—400 мг кортизона. Можно его и синтезировать. Первоначально синтез, исходящий из более доступного природного соединения — дезоксихолевой кислоты, включал 32 (тридцать две ) стадии. Поэтому работу группы швейцарских химиков, за три года приготовивших из полутонны этой кислоты 938 г ацетата кортизона, нельзя не назвать героической. Именно-эти 938 г позволили проделать в 1953 г. клинические испытания, доказавшие чудодейственный эффект препарата. Тем не менее большинству больных он едва ли был по карману один его грамм при таком способе [c.369]

После ацетилирования и окисления эпикортизола получают ацетат кортизона [c.388]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.490 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.490 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.388 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.214 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.455 , c.582 , c.596 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология