Определение фтора в бор-суперфосфатах

При анализе суперфосфата присутствующий в последнем фтор можно удалить в виде кремнефтористоводородной кислоты, выпаривая раствор с царской водкой. 5 г суперфосфата растворяют в 50 мл царской водки (3 объема соляной кислоты уд. веса 1.12 плюс 1 объем азотной кислоты уд. веса 1,25) при кипячении и выпаривают раствор, но не совсем досуха. Остаток содержит только 4—7% первоначально бывшего в пробе фтора, что не может помешать определению. [c.172]

Метод предложен для определения фтора в апатитах, суперфосфатах, некоторых нерастворимых фторидах, кремнефторидах и в удобрениях, содержащих ионы С1 , МОз , Ре + и N1-14+ (нитрофоске, в концентрированном удобрении, в двойном суперфосфате и в аммофосе) [56]. [c.86]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФТОРА В БОР-СУПЕРФОСФАТАХ [c.86]

Ход определения. Навеску простого суперфосфата 5—6 г, взятую с точностью до 0,001 г, помещают в колбу для отгонки 3 (см. рис. И), содержащую 0,5—1,0 г кварцевого песка, несколько кусочков кварцевого стекла и приливают 40—50 мл разбавленной (1 2) серной кислоты. Колбу быстро закрывают пробкой с соединительной трубкой, помещают в колбонагреватель и соединяют с холодильником. Анализ продолжают, как указано на стр. 77. Определение фтора в дистилляте см. на стр. 82. [c.146]

Кармин, растворенный в концентрированной серной кислоте, образует с борной кислотой комплексное соединение, окрашенное в красно-фиолетовый цвет. Определению бора мешает фтор. Для устранения его влияния, к стандартному раствору, приготовленному для построения калибровочного графика, добавляют суперфосфат такого же состава, какой был использован при приготовлении бор-суперфосфата. [c.91]

Метод предложен для определения фтора з апатитах, суперфосфатах, некоторых нерастворимых фторидах, кремнефторндах и в удобрениях, содержащих ионы С1-, N03-, Ре2+ н НН4+ (нитрофоске, 3 концентрпрозанно.м удобрении, з двойном суперфосфате II 3 а.ммофосе) [56]. [c.86]

Все фторсодержашие стоки, образуюшиеся при промывке отходяших газов, собирают на станции нейтрализации. Количество их достигает 1,4-1,8 м /т Р2 5 в производстве двойного суперфосфата, 3-28 м /т Р2О5 в производстве фосфорной кислоты (включая абсорбционные растворы, вода барометрических конденсаторов, вакуум-фильтров и воду после промывки вакуум-фильтров и т.п.). Эти стоки нейтрализуют мелом, известью или известковым молоком, переводя растворенный фтор и другие примеси в твердую фазу. Осветленная вода после отстаивания охлаждается в градирне и возврашается в процесс. В результате обработки образуется значительное количество осадков, размешение которых представляет определенную проблему. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология