Известковое молоко

Методы, применяемые для предварительной очистки стоков, могут быть весьма различными. Для удаления взвешенных и плавающих веществ с плотностью, отличающейся от плотности воды, применяют различного вида отстойники (бензоуловители, маслоуловители, нефтеловушки и отстойники Дорра, песколовки, жироуловители и др.)- При содержании в сбрасываемых стоках взвешенных и плавающих волокнистых веществ применяют решетки, устанавливаемые на всасывающих трубопроводах резервуаров и в открытых каналах. В биологические очистные сооружения сточные воды должны подаваться нейтральными. Поэтому в процессе предварительной очистки необходима их нейтрализация. Иногда нейтрализацию стоков предусматривают в общезаводском нейтрализаторе, в котором, помимо нейтрализации, происходит и усреднение состава стоков, что очень важно для поддержания стабильного режима очистки на биологических очистных сооружениях. Для нейтрализации кислых сточных вод применяют наиболее дешевую щелочь—гидрат окиси кальция Са(ОН)г, которую вводят в сточные воды в виде известкового молока. В большинстве случаев при взаимодействии Са(ОН)а с кислотами образуются нерастворимые соли кальция, которые, выпадая в осадок, могут забивать сети канализации. [c.258]

Плотност ) известкового молока, I л которого содержит 300 г СаО, составляет 1,22. Вычислить процентное содержание оксида кальция и гидроксида кальция в известковом молоке. [c.191]

Конденсация масляного альдегида с формальдегидом в присутствии известкового молока дает 1,1,1-триметилолпропан, который часто заменяет глицерин и пентаэритрит и является важным компонентом в производстве алкидных смол и полиуретанов. [c.174]

Для удаления остатка аммиака, содержащегося в аммонийных солях, которые не подвергаются термическому разложению в скруббере, раствор смешивается с известковым молоком и подается в верхнюю часть дистиллера — противоток, развитие поверхности соприкосновения фаз. Газы, уходящие из скруббера и дистиллера и содержащие в основном аммиак, двуокись углерода и водяной пар, направляются в теплообменник. Окончательное их охлаждение проводится в холодильнике (температура хладагента — воды 25 °С), при этом конденсируется часть водяного пара — косвенный теплообмен, противоток. Растворенный в конденсате аммиак отгоняется в дистилляционной колонне. Основным продуктом отделения регенерации аммиака являются газы, содержащие аммиак, который затем извлекается из них в абсорбционном отделении. [c.427]

Кроме того, накапливаются различные сыпучие отходы, отработанные адсорбенты и катализаторы, заводской мусор, жидкие и твердые отходы, затаренные в бочки. Шлам образуется также при нейтрализации химически загрязненных сточных вод (например, производства синтетических жирных кислот) известковым молоком, аммиаком перед биохимической очисткой. Кальциевый шлам станций нейтрализации содержит 50—55% органических соединений (кальциевые соли различных жирных кислот, спирты, сложные эфиры, углеводороды) и 45—50% минеральных веществ (диоксид кремния, гидроксид кальция и др.). [c.124]

Материальный баланс составляем на основе лабораторного анализа маточного раствора, известкового молока и потока питания системы (могут использоваться также данные исследований на установках большего масштаба). Затем проводим стехиометрические расчеты- для определения составов отдельных потоков. Имея материальный баланс и зная температуры, при которых должен проходить процесс, выполняем термохимические расчеты, чтобы установить количества теплоты, поглощаемые или выделяемые в ходе реакций. Далее составляем тепловой баланс системы. [c.428]

Наконец, глицерин можно получить также омылением глицерин-хлоргидрина непосредственно раствором едкого натра. Однако экономически целесообразно сначала переводить дихлоргидрин в эпихлоргидрин, используя для этого более дешевое известковое молоко (см. стр. 186). [c.194]

Омыление пропиленхлоргидрина в окись пропилена происходит в основном аналогично образованию окиси этилена. Однако здесь можно использовать только известковое молоко, содержаш,ее не более 1% MgO, иначе будет преобладать образование пропионового альдегида. [c.73]

Тетрахлорэтан (/цип. = 130 °С), полученный этим методом, используют как растворитель (например, для полимеров хлористого винила) и в производстве трихлорэтилена дегалоидированием 10%-ным раствором известкового молока при 100 С [c.282]

Так, В производстве гипохлорита кальция при хлорировании хлором известкового молока (отходы производства ацетилена из карбида кальция) произошел взрыв в хлораторе. Причина взрыва— из ацетиленовых генераторов известковое молоко без достаточной отдувки из него ацетилена направили в хлоратор. При проведении хлорирования ацетилен десорбировался из известкового молока и в парогазовой фазе образовалась взрывоопасная смесь ацетилена с остаточным хлором. [c.112]

У Б процессе хлорирования известкового молока возможно бурное разложение гипохлорита кальция, вызываемое превышением температуры реакционной массы (выше 50°С) и недостаточной щелочностью среды. Поэтому в производстве гипохлорита кальция процесс хлорирования ведут прн избытке известкового молока, не допуская нагрева реакционной массы выше 50 °С. [c.354]

Гидролизат, выходящий из гидролизаппарата, подается в испарители для снижения давления, причем выделившиеся пары нагревают воду, идущую на приготовление варочной кислоты. Гидролизат после испарителей подается в нейтрализаторы, где кислота нейтрализуется известковым молоком. Образующийся при этом гипс отделяется от гидро лизата в отстойниках, а осветленная жидкость (сусло), пройдя холодильники, направляется в бродильные чаны. Туда же подаются дрожжи, отделяемые от сброженного сусла в сепараторах. Процесс брожения и сепарации дрожжей осуществляется непрерывно. Избытки дрожжей выводятся из цикла. [c.27]

Если же в реакционной смеси содержится большое количество серной кислоты, то сульфокислоты выделяют, обрабатывая смесь водной суспензией СаСОд или известковым молоком [c.326]

Полочные реакторы. Так называют высокие цилиндрические аппараты, внутри которых имеются полки. Один из компонентов реакции, например известковое молоко, подается на самую верхнюю полку. Перетекая вниз, оно взаимодействует с парами другого компонента. Пары полученного продукта выходят через верхний штуцер аппарата, а шлам постепенно удаляется из нижней части. [c.119]

Получение известкового молока [c.35]

Примечание. Известковое молоко иредставляет собой водный раствор Са(0Н)2, в котором нерастворившиеся частицы Са(ОН)г находятся во взвешенном состоянии. При разбавленном известковом молоке отсчет показаний ареометра следует производить быстро, чтобы взвесь не успела осесть. Густое известковое молоко помещают в не слишком узкм цилиндр, осторожно погружают в смесь ареометр и медленно вращают цилиндр (так, чтобы он испытывал легкие сотрясения), пока стержень ареометра (верхняя тонкая часть со шкалой) не перестанет опускаться. [c.288]

При взаимодействии с натриевой щелочью от трихлорэтана отщепляется хлористый водород с образованием хлористого винилидена (СН2=СС12). Обработкой трихлорэтана известковым молоком при повышенной температуре получают смесь асимметричного п симметричного дихлорэтиленов. [c.182]

В реакционной колонне при помощи водяного охлаждения поддерживается температура 50—60°. Выходящий из верха реакционной колонны раствор хлоргидрина и соляной кислоты сразу поступает па дальнейшую переработку в окись этилена, так как выделение 100%-ного хлоргидрина из такого раствора не целесообразно. Для получения окиси этилена выходящий из хлоргидринирующей колонны раствор, содержащий приблизительно 10% хлоргидрина, вливается в 12%-ный раствор гидроокиси кальция (известковое молоко). При этом образуются окись этилена и хлористый кальций. Окись этилена, кипящая при 12°, отгоняется, раствор хлористого кальция дренируется. [c.183]

В литературе описаны результаты детального изучения гидролиза хлористого изобутила и 1,2,3-трихлоризобутана в присутствии едкого натра или известкового молока в жидкой фазе при 200—220° [197]. Исследовано также [198] жидкофазное омыление хлористого бутила. [c.218]

Этот метод получил наибольшее распространение. Эпихлоргидрин образуется пз аллилхлорида после присоединения хлорноватистой кпслоты через дихлоргидрпн и дальнейшего отщепленпя соляной кислоты известковым молоком [33] [c.186]

Зависимость температуры застывания от содержания хлора в хло-.рироваяных парафинах показана на рис. 53. В табл. 89 приводятся характеристики продуктов хлорирования с различным содержанием хлора, полученных из твердого парафина с температурой плавления 56°, молекулярным весом 351,9 и плотностью 0,869 (при 20°). Хлорирование проводили при 70—80° для удаления хлористого водорода сырой продукт обрабатывали известковым молоком [264]. [c.253]

Для обезврежива11ия стоков, содержащих свободные кислоты, их нейтрализуют гашеной известью, содержащей активную известь (5—10%) в смесителях. Для смешения сточных вод с известковым молоком применяют гидравлические смесители (например, вихре- [c.218]

Ш,елочная абсорбция оксидов азота. Целесообразна при санитарной очиси е газов от оксидов азота при степени окисления бJH lзкoй к 50%- В качестве абсорбентов можно иримепять рас-твор1,1 соды, известкового молока, едкого натра. [c.67]

Окись пропилена можно получать и совместным хлоргидринпро-ванием этилена и пропилена, так как образующийся пропиленхлоргидрин омыляется в известковом молоке примерно в 20 раз быстрее, чем эгиленхлоргидрин [27]. [c.74]

Из дегазационной колонны 4 реакционная смесь поступает в гид-ролизер 5 через перепускное устройство, где добавляется 10—20%-ное известковое молоко. Гидролизер представляет собой горизон [c.75]

Pi створ Ва(0Н)2 (баритовая вода) — лабораторный реактив для открытия С0а-Са(0Н)2 (известковое молоко, гашеная известь) применяется в качесгве дешевого растворимого основания. [c.481]

Установка УКОС предназначена для очистки буровых сточных вод коагуляцией и напорной флотацией. Буровые сточные воды после отстоя от крупных взвешенных частиц в амбаре-усреднителе насосом перекачивают в смеситель, в который до-заторным насосом подается 10%-ный водный раствор коагулянта — сернокислого алюминия. Одновременно в верхнюю часть смесителя самотеком поступает нейтрализатор — известковое молоко. После интенсивного перемешивания смесь поступает в водоворотну ю камеру, где образуются, укрупняются и оседают коагулированные хлопья. Более мелкие примеси всплывают и удаляются скребковым механизмом в карман для пены. Из коагулятора предварительно очищенная вода поступает в двухкамерный флотатор, куда ири помощи пасосноэжекторной обвязки и напорного бака подают в течение I мни водовоздушную смесь. Образовавшиеся при этом осадок и пену наиравляют в бак ир ема осадка, откуда давлением воздуха они передавливаются в отстойник осадка, где он обезвоживается до 95%. Отстой можно использовать для приготовления промывочной укидкости. Очищенная вода из кармана флотатора поступает в сборник для повторного использования. [c.200]

Доза алюмината кальция, приготовленного из Al Ij, мг А1/л Известковое молоко, мг активного СаО иа 1 л воды [c.218]

Более эффективным сорбентом для анионных ПАВ, чем гидрооксид алюминия, является алюминат кальция. Его можно получить пз хлорида алюм1Н1ия и известкового молока либо непосредственно в очищаемой сточной воде добавлением коагулянта (сульфата или хлорида алюминия) и доведением pH раствора до 12—12,4. Приведенные в табл. 25 данные свидетельствуют о высокой степени очистки алюминатом кальцпя, полученным из хлорида алюминия и известкового молока. [c.218]

Гипохлорпт кальция получают нри взаимодействии хлора с известковым молоком [c.65]

На полученный раствор воздействуют 10%-ной суспензией известкового молока, которая сначала нейтрализует содержащуюся в послереакционной смеси соляную кислоту, а затем реагирует с хлоргидрином. Окись этилена подвергают дистилляции, освобождая ее от таких примесей, как вода, дихлорэтан, хлоргидрин, ацетальдегид (изомер окиси этилена). Из оставшейся смеси можно было бы регенерировать Са(0Н)2 и СЬ, но процесс этот трудоемкий и нерентабельный. [c.378]

В литератур описано применение полых скрубберов для улавливания аммиака и сернистого ангидрида водой, аммиака растйором фосфата аммония [361], оксидов азота содовым раствором и раствором извести в травильных отделениях трубопрокатных производств [361, 363], хлора известковым молоком [362, 364], сернистого ангидрида суспензий магнезита, извести, известняка [365, 366], фтористых соединений водой из газов суперфосфатного производства, известковым молоком в производстве стекловолокна [367], соединений фтора и бора в производстве эмалей [363], содовым раствором из газов алюминиевого производства [363—365], фтористых соединений из воздуха обшеобменной вентиляции и местных отсосов в производстве фтористого водорода [366]. [c.249]

Выделить этиленхлоргидрин ( ип. = 132 °С) из разбавленных (5%-ных) водных растворов очень трудно, так как он образует с водой азеотропную смесь, содержащую 42,5% хлоргидрина с = = 97,8°С. Применение обезвоживающих агентов или азеотропной перегонки мало эффективно. В промышленности обводненный этиленхлоргидрин превращают в окись этилена, обрабатывая его известковым молоком (10—12%-ный раствор СаО) при 90—95 С по реакщ1и [c.280]

Раствор нейтрализуют известковым молоком или сульфатом натрия и способом, ог.исанным выше, выделяют из него кальциевую или натриевую соль. [c.327]

Метаарсенит кальция получается растворением АздОд (белого мышьяка) в известковом молоке. Вычислить расход сырья извести и белого мышьяка АзгОз, необходимого для получения 1 т готового продукта. [c.203]

Для промывания дестиллатов после сернокислотной обработки мояшо употреблять также известковое молоко. Этот продукт, благодаря своей чрезвычайной дешевизне, представляет большой интерес для эксллоатации, но, к несчастью, имеет ряд существенных недостатков продолжительность обработки значительно длиннее, чем при применении раствора натровой щелочи, а образующееся кальциевое мыло может содержать до 5% нефти и способно легко растворяться в керосине получаемые при этой обработке отбросы создают большие неудобства в общем можно сказать, что о1бра)ботка изве<лт10В ЫМ мо-лаком не имеет серьезных преимуществ. [c.194]

Приготовление растворов для химико-аналитических работ (1964) -- [ c.28 ]

Общая химическая технология (1969) -- [ c.45 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.294 ]

Лабораторная техника химического анализа (1981) -- [ c.22 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.294 ]

Рабочая книга по технической химии часть 2 (0) -- [ c.82 , c.101 , c.198 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1964 (1964) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1965 (1965) -- [ c.0 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.304 ]

Краткий инженерный справочник по технологии неорганических веществ (1968) -- [ c.276 , c.277 ]

Производство хлора и каустической соды (1966) -- [ c.231 , c.232 ]

Производство кальцинированной соды (1959) -- [ c.114 ]

Курс технологии минеральных веществ Издание 2 (1950) -- [ c.266 , c.272 , c.284 , c.408 ]

Технология соды (1975) -- [ c.0 ]

Химико-технический контроль и учет гидролизного и сульфитно-спиртового производства (1953) -- [ c.12 , c.61 , c.242 , c.251 , c.290 , c.305 , c.347 ]

Химико-технические методы исследования Том 2 (0) -- [ c.365 ]

Общая и неорганическая химия (1994) -- [ c.324 ]

Справочник по основной химической промышленности Издание 2 Часть1 (0) -- [ c.322 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.77 , c.79 ]

Дистилляция в производстве соды (1956) -- [ c.0 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.117 ]

Технология минеральных удобрений (1966) -- [ c.198 , c.199 ]

Химико-технический контроль лесохимических производств (1956) -- [ c.69 , c.243 ]

История химических промыслов и химической промышленности России Том 3 (1951) -- [ c.552 ]

Общая химическая технология Том 1 (1953) -- [ c.129 , c.516 , c.529 , c.567 , c.594 , c.599 , c.601 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.381 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.298 ]

Краткий справочник химика Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.263 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология