Определение суперфосфате

Качество продукции включает ие все свойства, а лишь те, которые связаны с удовлетворением данной продукцией определенных потребностей. Так, качество гранулированного суперфосфата [c.112]

Для определения содержания влаги в суперфосфате смешали 10 г суперфосфата с карбидом кальция. Выделившийся в результате реакции газ при температуре 15 °С и давлении 0,98-10 Па имел объем 40 мл. Какова массовая доля (%) воды в образце суперфосфата [c.164]

Определение бора в суперфосфатах Фотометрич. 2 [c.319]

Определение состава готового продукта. Аммонизированный простой суперфосфат дополнительно анализируют на содержание азота [c.337]

Рис. 219. Номограмма для определения фазового состава фосфатного комплекса суперфосфата (из апатитового концентрата).

Скорость разложения фосфата серной кислотой в присутствии раствора разбавления — фосфорной кислоты, как и при производстве суперфосфата, зависит не только от активности ионов водорода, но и от степени пересыщения жидкой фазы продуктом реакции— сульфатом кальция. Общий вид зависимости степени разложения фосфата за определенное время (изохрона) от концентрации серной кислоты в смеси так же как и на рис. 217 изображается кривой, имеющей два максимума и один минимум между ними. Так как скорость взаимодействия между фосфатом и серной кислотой велика, то можно предположить, что начальная действую- [c.100]

Следовые количества Си в суперфосфате [615] определяют методом переменнотоковой полярографии. Си определяют на фоне 1 М НС1 ( 12 = 0,26 в относительно Hg-анода). Определению не мешают РОГ, Fe + и АР+. [c.178]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФТОРА В БОР-СУПЕРФОСФАТАХ [c.86]

Определение фосфорной кислоты в суперфосфатах с помощью ионообменников [2482]. [c.341]

Рис. VII. 1. Диаграмма для определения теоретической степени разложения апатита фосфорной кислотой применительно к условиям камерного способа производства двойного суперфосфата.

Успешность опытов с искусственными смесями позволила приступить к определению микрокомпонентов в фосфорных удобрениях. Образцы суперфосфата с добавками микроэлементов (Си, Мп, Zn, Со, Мо) готовились в лабораторных условиях путем смешения с сульфатами перечисленных металлов. [c.126]

Были изучены возможности хроматографического разделения и количественного определения следующих смесей микрокомпонентов, добавленных к суперфосфату Си — Со, Си — Мп. Методика разделения аналогична методике выделения меди (табл. 7). [c.126]

Для сельского хозяйства представляет интерес определение влажности различных материалов (удобрений, почвы, кормов). В этом случае также предварительно доводят бюкс до постоянной массы. Из средней пробы измельченного анализируемого материала берут навеску (2—5 г) и высушивают в бюксе до постоянной массы при определенной температуре. Например, суперфосфат сушат при 100—102°С. Такие удобрения, как сильвинит, сульфат калия, известняк, доломит, цианамид кальция, высушивают при 100—105°С хлорид калия, калийную соль и натриевую селитру — при 105—110°С, а калийную селитру — при 120°С. [c.213]

Ход определения. 1. Взятие навески. Из тонкоизмельченной пробы суперфосфата возьмите точную навеску около 2,5 г, перенесите ее в 222 [c.222]

Из уравнения материального баланса процесса Чепелевецкий вывел формулу для определения количества твердой фазы в суперфосфате (в %) [c.308]

Для расчета показателей производства двойного суперфосфата (в частности, определение теоретической степени разложения сырья) может быть применена диаграмма растворимости в системе СаО—PsOs—Н2О, приведенная выше на рис. 53. [c.153]

Скорость растворения фосфатов в растворах фосфорной кислоты, не насыщенных продуктами реакции, лимитируется скоростью диффузии ионов кальция Са от частиц фосфата в жидкую фазу. Поэтому, высокая степень разложения фосфата на первой стадии может быть достигнута лишь при определенной концентрации фосфорной кислоты, равной 30—40% Р2О5. На второй стадии, которая является определяющей для процесса разложения фосфата в целом, наибольшая скорость разложения достигается в растворах, содержащих около 45% Р2О5. С учетом этих требований выбирается технологический режим производства суперфосфата. [c.293]

Для определения процентного содержания Р2О5 в суперфосфате из навески его в 2,500 г приготовили 250 мл раствора (с осадком) из 10 мл фильтрата выделили РО4 с помощью молибдата аммония полученный осадок обработали 25 мл 0,2500 н. раствора КОН, а избыток последнего оттитровали 3,02 мл раствора H2SO4 (1 мл раствора H2SO4 эквивалентен 0,875 мл раствора КОН). [c.106]

Нитхромазо был предложен в качестве металлоиндика-тора на барий при объемном определении сульфатов в присутствии арсенатов, фосфатов [1, 2]. Определению мало мешают небольшие количества селенитов и хроматов. Индикатор может быть использован при определении сульфатов в суперфосфате. С применением нитхромазо разработан метод определения серы в фосфор- н мышьяксодержащих органических соединениях [3], а также метод определения небольших количеств серной кислоты в экстракционной фосфорной кислоте, используемой в производстве минеральных удобрении [4]. [c.87]

Определение сульфатов в простом суперфосфате [47]. 0,25 г образца средней пробы суперфосфата растворяют в 2 мл 5 N НС1 в фарфоровом тигле с крышкой при нагревании на кипяш,ей водяной бане в течение 10—15 мин. Раствор фильтруют через бумажный фильтр ( розовая лента ), смывая стенки тигля водой, переносят в мерную колбу емкостью 100 ли и доводят водой до метки. Аликвотную порцию (1 мл) раствора вносят в стакан емкостью 50— 100 мл, добавляют 9 мл воды, 0,5 мл 0,1 N раствора КН4К, контролируют pH раствора по индикаторной бумаге и с помощью 0,1 ТУ НС1 устанавливают его [c.206]

Определение содержания усвояемого фосфора в суперфосфате стандартным методом. Для проведения анализа на общее содержание в суперфосфате усвояемого фосфора массу навески 2—2,5 г, взятую с точностью до 0,0002 г, растирают в фарфоровой ступке. Приливают 25 мл дистиллированной воды, вновь растирают и отфильтровывают жидкость в мерную колбу на 250 мл, в которую предварительно наливают 5—6 мл раствора соляной кислоты (10%-ная). Остаток в ступке еще три раза растирают с водой, отстаивают и декантируют жидкость через фильтр в мерную колбу. Оставшийся после этих операций осадок переносят на фильтр и промывают водой до тех пор, пока в колбе не собирется около 200 мл фильтрата. Раствор в мерной колбе, содержащий водорастворимый оксид фосфора, доводят до метки и тщательно перемешивают (раствор 1). [c.48]

При титровании Н3РО4 до pH 4,6 применяют также бромкре-золовый зеленый [246, 428, 693]. Метод непосредственного титрования фосфорной кислоты щелочами находит применение главным образом при контроле производства фосфорной кислоты [246], для определения свободной фосфорной кислоты в суперфосфате [797, 875, 1134], в природных фосфатах [1111]. [c.35]

Оыределение Са. Для определения кальция в СаНР04 применяют ионообменное разделение Са + и РО с последующим комплексонометрическим определением Са в элюате [853]. Разработана методика ускоренного комплексонометрического определения кальция [726], рекомендуемая для проведения серийных анализов, при производстве фосфора, метафосфатов, суперфосфатов и др. [c.176]

Определение S. Gyльфaтнyю серу в суперфосфате определяют объемным методом [65]. [c.180]

Метод предложен для определения фтора з апатитах, суперфосфатах, некоторых нерастворимых фторидах, кремнефторндах и в удобрениях, содержащих ионы С1-, N03-, Ре2+ н НН4+ (нитрофоске, 3 концентрпрозанно.м удобрении, з двойном суперфосфате II 3 а.ммофосе) [56]. [c.86]

Для определения количества порошкообразного суперфосфата, необходимого для нейтрализации удобрения и доведения pH водной вытяжки до 7,2—7,3 при различном насыщении бурого угля аммиаком, были приготовлены пробные партии гумофосов. [c.47]

Уиттакер и Росс [366] для определения свободной воды в суперфосфате использовали модифицированный метод, основанный на экстракции воды из анализируемого образца подходящим растворителем. Для этого навеску образца суспендировали в абсолютном этаноле, отфильтровывали и промывали осадок этанолом и этиловым эфиром, высушивали около 80 °С и взвешивали. В полученный результат вносили поправку на растворимость суперфосфата в этаноле и эфире. Для этого использованные растворители объединяли, выпаривали на водяной бане, остаток высушивали и взвешивали в тех же условиях, что и исходный образец. [c.124]

Фосфоритная руда Каратау содержит до 20% карбонатов [1]. При переработке фосфоритов в суперфосфат расходуется дефицитная серная кислота, реагирующая с карбонатами образуется новый балласт — сульфат кальция. Кроме того, выделяющийся углекислый газ выбрасывает измельченную фосфоритную руду, что зачастую ведет к нарушению нормального хода производственных процессов. Путем флотации не всегда можно отделить ценную руду от балластных карбонатов. Обогащение фосфоритов нри помощи флотации лишь частично понижает содержание карбонатов [ ]. По данным Чепелевецкого и Бруцкус [ ], а также Позина [ ], флотационный концентрат различных фосфоритов содержит от 3.8 до 6.8% двуокиси углерода, что составляет 8.6—15.5% карбоната кальция. Не дали положительного эффекта и физические методы удаления карбонатов, например путем магнитной и электростатической сепарации. Опыты обжига руды с последующим отмучиванием гидроокисей кальция и магния также не привели к желательным результатам. На совещании по теории и практике флотационного обогащения в 1950 г. было отмечено, что наилучшие результаты получаются при химическом отделении карбонатов Р]. К такому же выводу пришли в США при обогащении некоторых шеелитовых и фосфоритных руд [ ]. Особенное значение приобретают химические методы, когда обогащаемый материал — шлам. Известно, что успешное применение флотации наряду с другими условиями требует определенного размера частиц, не выходящего за границы некоторого интервала. Шламы же из-за высокой дисперсности не поддаются флотации [ . ]. Между тем при измельчении фосфоритов 15—20% всей руды отходит в шлам. Казалось бы самый простой способ химического обогащения — удалять карбонаты, действуя на РУДУ разбавленными кислотами. Тем более, что карбонаты значительно лучше растворяются в разбавленных кислотах, чем основная порода большинства руд. Действительно, методы извлечения карбонатов, содержащихся в фосфоритных рудах, разбавленными серной, соляной, азотной, а также сернистой кислотой разработали Вольф-кович с сотрудниками, Ченелевецкий и Бруцкус, Логинова в НИУИФ, Черняк в Иркутском институте редких металлов [ . >]. Однако минеральные кислоты слишком дорогой продукт для химического обогащения фосфоритов, особенно если принять во внимание, что регенерация кислоты затруднена. Имеет значение также коррозия аппаратуры. [c.32]

Для определения усвояемой Р2О5 в простом, обогащенном и двойном суперфосфатах используют объединенные водные и цитратные вытяжки, в частности вытяжки, приготовляемые на реактиве Петермана II]. Поскольку цитратные растворы извлекают из фосфорных удобрений микрокомпонентъ (Fe, AI, Сг, Мп, Си, Со, Ni, Zn, Mo и др.) в виде цитратных комплексов, представляло интерес изучить сорбируемость этих металлов ионитами в целях ионообменного концентрирования, разделения и количественного определения металлов из этих сред. [c.123]

Обычно для производства боросуперфосфата датолитовое удобрение смешивают с суперфосфатом в определенной пропорции. Добавление к суперфосфату бората марганца дает удобрение, содержащее Р2О5, МпО и В2О3. [c.191]

Фосфорные удобрения содержат микрокомпоненты (медь, цинк, марганец, кобальт, никель, молибден и др.), оказывающие физиологическое действие на растения выпускаются и специальные микроудобрения. Разделение и количественное определение микрокомпонентов в них традиционными химическими методами длительно и трудоемко. Поэтому перспективно применение ионообменной хроматографии при анализе фосфорных удобрений и микроудобрений на содержание биологически активных ионов-микрокомпонентов. Например, известны ионообменные методы определения микрокомпонентов (меди, марганца, цинка, молибдена, жедеза) в солянокислых вытяжках из суперфосфата, а также в фосфоритной муке и апатитовом концентрате. Возможно использование катионного и анионного обмена для определения марганца, меди и железа в цитратных вытяжках из суперфосфата. [c.434]

Таким образом, для графического определения состава фосфатной части суперфосфата следует знать степень нейтрализации z кислоты и ее начальную концентрацию в жидкой фазе суперфосфатной пульпы по окончании первой стадии разложения. Эта концентрация Н3РО4 зависит от дозировки п, концентрации исходной H2SO4 и влажности суперфосфата ш. [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология