ПрототропИя ненасыщенных сульфоной

Если суммировать все изложенное, то становится очевидным, что легкость отщепления протона от метиленовой группы, связанной с сульфонильной, должна проявляться в изомеризации р,у-ненасыщеиных аллильных соединений в а,р-ненасыщенные пропенильные соединения. Все упоминавшиеся выше реакции такого типа являются кинетически контролируемыми и заключаются в превращении в (х,р-изомеры. Если же прототропия между Р,у- и а,р-ненасыщенными сульфонами осуществляется при помощи термодинамически контролируемой реакции, то наиболее стабильным является р,у-изомер, образование которого протекает более легко. Например, при исследовании прототропного превращения у-алкилаллилметилсульфонов под действием основного катализатора а,р-ненасыщенные изомеры практически не были найдены, так как соотношение изомеров 6,у- а,В- оказалось равным 99 1 [71] [c.364]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология