Выделение актиния ионообменными методами

Выделение актиния ионообменными методами [c.16]

Редкоземельные элементы отделяют от Ас ионообменным методом после их совместного выделения в виде фторидов, оксалатов или гидроокисей. На рис. 92 приведена хроматограмма разделения актиния, редкоземельных и актинидных элементов на катионите дауэкс-50 х 12 с применением в качестве элюента раствора лактата аммония с pH 4,35 [19]. Актиний с катионита вымывается последним [2, 19]. Аналогичные результаты получены и при использовании 3,6%-ного раствора лактата аммония с pH 3,5 [81]. [c.195]

Актиний выделяется с помощью экстракционного или ионообменного методов. Кроме того, актиний-227 образуется при распаде протактиния-231 и может быть выделен из остатков после переработки урановых руд. [c.105]

Актиний, выделенный из облученного радия ионообменным методом, может содержать такие примеси, как железо и алюминий. Эти элементы легко отделяются осаждением актиния в виде нерастворимого оксалата по методике, описанной Салют-ским и Керби [10]. Оксалат-ион получают путем медленного гидролиза диэтилоксалата при температуре 60—70° С. В 0,5 М щавелевой кислоте при pH = 1,2 оксалат актиния имеет растворимость примерно 0,024 мг/мл. Это очень близко к растворимости оксалата лантана. [c.18]

Для выделения 228Дс ,3 старых солей тория сначала выделяют с Ва2+ в качестве носителя 22S a (MsThi), который служит постоянным источником 228Дс. Отделение актиния от радия может быть проведено следующими двумя методами, рассмотренными в этой работе. В одном из них проводят осаждение Ва(Ка)Вг2 из мета-нольного раствора добавлением диэтилового эфира. Актиний остается в растворе. Основную массу тория удаляют экстракцией трибутилфосфатом, а затем отделяют актиний от остальных продуктов распада на ионообменной колонке с катионитом Дауэкс-50, используя в качестве элюента раствор лактата аммония. [c.380]

Выделение. Отделение Ф. от актиния достигается осаждением последнего аммиаком, сульфидом аммония, карбонатом натрия или фтористоводородной к-той, с использованием лантана как носителя. Ф. при этом остается в растворе, из к-рого он концентрируется (после добавления в качестве носителя цезия). Для получения препаратов Ф. без носителя охлажденный исходный раствор насыщается НС1, осадок удаляется. К раствору добавляется 3—4 капли 0,4 М кремнефосфорновольфрамовой к-ты, осадок промывается холодной конц. НС1 и растворяется в воде. Раствор помещается в ионообменную колонку с Дауэкс-50. Колонка промывается холодной водой, после чего Ф. вымывается конц. НС1. Разделение занимает меньше 0,5 часа и Ф. получается 95%-ной чистоты. Ф. может быть выделен также электрофорезом на бумаге при потенциале —80 в/см или методом хроматографии па бумаге. В последнем случае полоска с нанесенным на нее препаратом актиния выдерживается в течение 15 мин. в атмосфере водяного пара. Последующее хроматографирование в 10%-ном р-ро карбоната аммония приводит к перемещению Ф. с фронтом растворителя. Удаление Ф. с хроматографич. бумаги производится путем обработки ее дистиллированной водой. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология