Актиний отделение от радия

Выделение актиния из руд урана осуществляется кислотным разложением руды, при котором в осадок переходят кремневая кислота и в виде сульфатов барий и радий. Раствор, содержащий -уран, торий, алюминий, железо, свинец, висмут, полоний, а также лантаноиды и актиний, обрабатывают сероводородом для удаления свинца, висмута и полония. Из раствора аммиаком осаждают все катионы в виде гидроокисей, которые обрабатывают фтористоводородной кислотой для отделения в виде осадка фторидов тория, лантаноидов и актиния. Фториды переводят в сульфаты, сульфаты восстанавливают до сульфидов, последние растворяют в соляной кислоте, превращая в хлориды. Отделение актиния от тория и лантаноидов проводят одним из вышеописанных методов. [c.346]

Актиний может быть получен при облучении радия нейтронами в урановом ядерном реакторе. Отделение актиния от радия и дочерних элементов достигается экстракцией соединений актиния из водного раствора бензольным раствором теноилтрифторацетона при определенном значении концентрации водородных ионов. [c.280]

Гораздо более определенную картину валентных состояний дают металлы с заполняющейся 5/-оболочкой — актиноиды. Франций и радий, с которых начинается 7-й период, проявляют валентности 1- - и 2- - соответственно и образуют ионы с внешней конфигурацией радона (б. бр ). Такие же ионы образуют актиний, торий, протактиний и уран в высших валентных состояниях 3- -, 4+, 5-Н и б+ соответственно. Для тория валентность 4-1- доминирует, а валентности 2- - и 3+ известны лишь для неустойчивых соединений. Валентность 3-[- протактиния столь слабо выражена, что до сих пор не считается окончательно установленной. Известны устойчивые четырехвалентные соединения урана, но его высшая валентность 6+, несомненно, является главной. Эти металлы, как и последующие пять актиноидов, характеризуются многовалентностью, обусловленной легкостью отделения переменного числа /-электронов. Их низшим валентным состоянием является валентность 3+. Высшая валент- [c.77]

Радиохимическое выделение актиния обычно состоит из двух стадий выделения актиния на носителях — солях редкоземельных элементов и отделения актиния от последних. Наибольшее количество примесей удаляется при соосаждении актиния с фторидом лантана. Этим способом отделяют актиний от его материнского вещества — протактиния. От тория актиний отделяют путем осаждения тория в виде тиосульфата или перекиси актиний при этом остается в растворе. От радия актиний отделяют осаждением аммиаком радий при этом также остается в растворе. Наилучшие результаты получаются при использовании для очистки актиния хроматографических и экстракционных методов. [c.495]

Соосаждение с изоморфным носителем. В качестве носителя можно применять элементы — химические аналоги выделяемого радиоактивного изотопа. Их используют для выделения радиоактивных изотопов элементов, которые не имеют стабильных изотопов, или в том случае, если необходимо последующее отделение радиоактивного изотопа без носителя. Впервые этот метод был использован в 1898 г. М. Кюри для выделения полония с висмутом и радия с барием. На принципе соосаждения с изоморфным носителем проводится концентрирование актиния, протактиния и радия, причем последний методом изоморфных носителей получают в промышленности. [c.211]

Актиний может быть получен из урановых или ториевых руд. отделением с лантаноидами, а также облучением радия нейтронами. Поэтому необходимо рассмотреть методы отделения актиния от лантанидов, тория и радия. [c.345]

Сечение этой реакции составляет 15 барн. Отделение от радия и продуктов распада радия и актиния — более простая задача, чем отделение от лантана и других лантаноидов. [c.347]

После отделения сульфата бария (радия) из кислого раствора, при переработке урановых руд, актиний остается в растворе и может быть выделен из него. Для этого кислый раствор, вслед за осаждением полония в виде сульфида, кипятят, чтобы удалить сероводород, и обрабатывают аммиаком. Выделяющийся осадок состоит, главным образом, из гидроокисей лантана и сопутствующих ему лантанидов.Обрабатывая гидроокиси плавиковой кислотой, получают смесь фторидов, содержащих большую часть актиния. Фтористые соли переводят в хлористые, после чего смесь катионов осаждают щавелевой кислотой и затем переводят в нитраты. Дальнейшие операции сводятся к получению двойных нитратов и к их дробной кристаллизации актиний при этом концентрируется в маточных растворах. [c.280]

Отделение актиния и лантанидов от остальных сопутствующих элементов осуществляют путем соосаждения с гидроокисью или фторидом лантана (в отсутствие тория, циркония, радия) или с иодатом циркония и сульфатом бария или свинца (когда актинию сопутствуют малые количества лантанидов). [c.60]

Выделение актиния из облученного радия включает процессы отделения от радия и долгоживущих дочерних продуктов радия и актиния (изотопы тория, полония, свинца и висмута). Для первоначального разделения используют экстрагирование 0,25 Ai раствором ТТА в бензоле. АкТиний и следы радия извлекают при pH = 6 и реэкстрагируют 6н. раствором НС1. В полученном растворе, кроме того, находятся s/ Th н 21орь и следы полония и висмута. Раствор выпаривают досуха, растворяют остаток в 0,1 н. НС1 и экстрагируют торий раствором ТТА. Затем pH раствора доводят до 6 и экстрагируют актиний свежей порцией ТТА. После двукратного повторения цикла очистки остатки свинца, полония и висмута удаляют осаждением в виде сульфидов на неактивном носителе — сульфиде свинца, а актиний выделяют, осаж- [c.231]

Это значительно упрощает радиохимическую проблему и сокращает время, требуемое на очистку, в том случае, если актиний К должен быть отделен только от актиния. Поэтому необходимо рассмотреть возможные методы количественного отделения актиния от торня и радия. Эти методы здесь только упоминаются. Подробные данные о радиохимии тория и актиния приведены во второй части данной книги и работе [20]. [c.26]

Изменение pH на одну единицу увеличивает фактор разделения в 10 . Поэтому иногда удается разделить металлы, особенно разной валентности, при подходящих значениях pH. Например, можно отделить и очистить актиний, полученный в результате нейтронного облучения радия [34]. Актиний отделяют от облученного радия экстракцией ТТА в бензоле при pH 6, реэкстрагируют в водную фазу 6 М кислотой и затем отделяют от тория и полония экстракцией последних ТТА при pH 1. Интересным является разделение кальция и стронция реактивом АТ при различной щелочности [35]. При 0,05 н. щелочности по МаОН реактивом АТ избирательно экстрагируется кальций, а стронций остается в растворе. После отделения кальция щелочность повышают до 1 н. и экстрагируют стронций, отделяя его от других элементов. [c.15]

Для количественного разделения плутония (III) и урана (VI) можно применять элюирование 1,5 М HNO3. Плутоний при этом удерживается катионитом более прочно, чем ионы уранила [27]. Изучалось также разделение урана и нептуния [50]. С помощью разбавленной азотной кислоты производилось отделение тория от продуктов его распада [3] заключительная операция состояла в выделении тория из катионита раствором молочной кислоты. В неопубликованной работе Чоппина и Сиккеланда исследовано отделение актиния от радия. После стадии поглощения начинали элюирование 471 HNO3. Когда элюирование радия заканчивалось, концентрацию элюента увеличивали до %М и выделяли актиний в отдельную фракцию. [c.334]

Сечение захвата тепловых нейтронов ядрами радия имеет величину около 20 барн актиний получается при облучении в количестве — 0,1% от исходного количества радия. Отделение актиния от радия, побочных продуктов облучения и дочерних элементов более просто, чем выделение его из руд. Такое отделение можно провести экстракционным методом, например извлечением 0,25% раствором тиофенкарбонилтрифторацетона в хлороформе из раствора с pH = 3,6. В этих условиях комплексное соединение радия не образуется и в органическую фазу извлекается практически чистый актиний. [c.496]

Отделение актиния от радия можно осуществить экстракцией этиловым или изопропиловым спиртом из смеси твердых нитратов, так как нитрат радия нерастворим в этих спиртах, осаждением радия концентрированными соляной, бромистоводородной и азотной кислотами, осаждением радия в виде хромата в присутствии ацетата натрия, соосаждением с оксалатом лантана с последующим переосаждением, хроматографйчески на катионите с последующим элюированием радия 3 н. НС1 или 4 н. HNO3,. а актиния— 0,25 М раствором цитрата аммония при pH = 3 или 8 н. HNO3. Однако лучшим способом является экстракция актиния [c.347]

Изотоп франция — получается в результате -распада 22 Ас. Из вышеприведенной схемы распада актиния следует, что франций должен быть отделен от изотопов тория, радия, полония, висмута, свинца и таллия. Наиболее долгоживущие из них — продукт Р -распада актиния RdA (18,17 дня) и а-распада радиоактиния АсХ (11,68 дня). Если актиний очищен от этих радиоактивных изотопов, то АсК, накапливающийся почти до равновесного количества в течение двух часов, будет загрязнен, главным образом, материнским актинием. Таким образом, основная задача выделения франция сводится к отделению изотопов тория и радия от актиния и последующему разделению актиния и франция. [c.358]

Для выделения 228Дс ,3 старых солей тория сначала выделяют с Ва2+ в качестве носителя 22S a (MsThi), который служит постоянным источником 228Дс. Отделение актиния от радия может быть проведено следующими двумя методами, рассмотренными в этой работе. В одном из них проводят осаждение Ва(Ка)Вг2 из мета-нольного раствора добавлением диэтилового эфира. Актиний остается в растворе. Основную массу тория удаляют экстракцией трибутилфосфатом, а затем отделяют актиний от остальных продуктов распада на ионообменной колонке с катионитом Дауэкс-50, используя в качестве элюента раствор лактата аммония. [c.380]

Превосходные разделения в аналитической химии можно выполнить пользуясь в качестве элюента растворами ЭДТА [28]. Примером может служить разделение кальция, стронция, бария и радпя [6, 15]. Кальций и стронций элюируют раздельно 0,01М раствором ЭДТА при pH 7,4. Затем при pH 9 элюируют последовательно барий и радий. Аналогичные методы разделения щелочноземельных металлов применялись многими авторами [9, 13, 38, 88 89]. Этп-лендиаминтетраацетат является ценным элюентом и тогда, когда нужно щелочноземельные металлы отделить от других металлов. В этом случав также рекомендуется применять ступенчатое элюирование растворами с повышающейся величиной pH. Для химика-аналитика представляет также интерес отделение редкоземельных элементов от стронция и бария [15], разделение актиния, висмута, свинца и радия [15], а также отделение алюминия от магния [22]. Когда константы нестойкости комплексов значительно различаются, разделение удобно осуществлять методом селективного поглощения. Типичным примером может служить разделение свинца и бария [76]. [c.313]

Аналогичные исследования были выполнены в направлении поисков радиоактивного изотопа франция. Так как радий кристаллизуется изоморфно с барием, а актиний — с лантаном, то было естественно предположить, что соли экацезия изоморфны солям цезия. На основании этого предположения были сделаны попытки доказать существование радиоактивных изотопов экацезия как возможных продуктов распада изотопов актиния и радона. В качестве объектов исследования были использованы препараты мезотория с большим содержанием радия, а также чистые препараты мезотория 2. После отделения предполагаемых изотопов цезия от радиоактивных изотопов других элементов производилось осаждение хлороплатината цезия. Наличие в осадке активности должно было свидетельствовать о присутствии в изучаемых препаратах изотопов цезия. Опыт показал, что осадки хлороплатината цезия не обладают заметной активностью. Исходя из этого, можно было с уверенностью исключить существование радиоактивных изотопов франция, имеющих период полураспада от нескольких часов до десятка лет и образующихся из мезотория 2, радона или торона. [c.89]

Радиометрическое определение актиния ведется по дочерним продуктам распада, так как сам, актиний обладает слишком мягким излучением. Определению мешают радий и ионий вследствие того, что они также дают дочерние продукты распада. Для накопления дочерних продуктов необходимо не менее 10 суток, а до равновесия — 4 месяца. Поэтому предпочитают вести наблюдение по индикатору актиния — MsThg. Могут использоваться дочерние продукты АсК, который легко отделяется от актиния после осаждения последнего в виде фторида, гидроокиси или карбоната An( Rn), определение которого легко провести с помощью ионизационной камеры RdA (227fh отделение тория от актиния было описано ранее АсВР ФЬ) отделяется с носителем свинцом в виде PbS. [c.347]

Отделение актиния от тория и радия может быть осуществлено экстракцией трибутилфосфатом, а также осаждением гидроокисей. В последнем случае из раствора осаждают аммиаком Се4+, с гидроокисью которого соосаждается RdTh, затем [c.359]

Актиний — радиоактивный элемент, встречающийся в урановой смоляной обманке в очень малых количествах (0,15 мг/т при содержании радия 400 мг/т) его концентрируют в процессе отделения во фракции, содержащей лантаниды. От них актиний был отделен при помощи ионного обмена. Металлический актиний получен в количестве всего лишь нескольких миллиграммов путем восстановления фторида АсРз с помощью лития при 1200°. Химические свойства актиния очень близки к свойствам лантана, однако его основность более резко выражена (см. раздел Актиниды , стр. 726). [c.634]

В 1947 г. Хагеманн [И 120] искусственно получил актиний в макроколичествах путем облучения 1 г радия нейтронами из ядерного реактора. Процесс получения актиния можно представить в следующем виде т)Ас . Хагеманн выделил 0,75 мг актиния в почти чистом состоянии. Способ отделения от радия включал повторные операции экстрагирования радия бензольными растворами, содержащими тиенилтрифторацетон [c.173]

В данной работе для отделения франция от актиния применяют экстракцию 22зрг в виде его тетрафснилбората нитробензолом из водного раствора при pH=9. Радий-223 при этом связывают трилоном Б. [c.386]

Растворимость уранилнитрата в эфире и нерастворимость в последнем нитрата тория используются для отделения UXj (тория) от урана. Во время экстракции UXi переходит в слой кристаллизационной воды, освобождающейся при этом из уранилнитрата [26, 121, 4]. При использовании этого процесса для обработки облученного нейтронами урана большинство продуктов деления также переходит в воду. Экстракция растворителями может облегчаться применением комплексообразующих агентов [21]. Например, уранилбензоилметан и аналогичное соединение UXi совместно переходят из воды в органические растворители и могут быть отделены таким путем от продуктов деления [51]. Относительно сложных соединений плутония, растворимых в органических растворителях, см. [106]. Хайсинский [61] обсуждал возможность разделения с помощью растворителей нитратов радия (нерастворимых в спирте и пиридине), актиния (растворимых в спирте и пиридине) и тория (растворимых в спирте, но не в пиридине). [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология