Косвенное винилирование а-пирролидона

КОСВЕННОЕ ВИНИЛИРОВАНИЕ а-ПИРРОЛИДОНА [c.20]

КОСВЕННОЕ ВИНИЛИРОВАНИЕ а-ПИРРОЛИДОНА [c.20]

Среди предложенных методов косвенного винилирования наи большего внимания заслуживает реакция дегидрогалогенирова ния К-(р-хлорэтил)пирролидона [55—60]. [c.20]

Впервые N-винилпиppoлидoн сиптезирован прямым винили-рованием а-пирролидона ацетиленом [1—6]. Позже были разработаны и другие методы его синтеза, получившие название косвенного винилирования. Эта группа методов основана на реакциях отщепления (дегидрогалоидирование, дегидратация и т. п.) и замещения (перевинилирование). Наибольший интерес представляет метод винилирования ацетиленом, так как он используется и в лабораторной практике и в промышленности. Вторая группа синтезов имеет лишь лабораторное значение. [c.8]

Трудности технологического оформления реакции прямого винилирования, связанные с применением ацетилена при повышенном давлении, побудили,наряду с поисками нового технологического оформления процесса, разрабатывать также обходные пути получения этого интересного мономера. С этой целью были разработаны способы косвенного винилирования а-пирролидона, т. е. введения винильной группы в результате ряда химических превращений без применения ацетилена. К этой же группе синтезов можно отнести и так называемую реакцию перевинилирования. [c.20]

Среди предложенных методов косвенного винилирования наибольшего внимания заслуживает реакция дегидрогалогенирова-ния К-(Р-хлорэтил)пирролидона [55—60]. [c.20]

Почти во всех указанных методах синтеза N-винилпирролидона (косвенное винилирование) основным промежуточным продуктом является N-(P-oк иэтил)пиppoлидoн. Помимо приведенных выше способов он может быть также получен из а-пирролидона и окиси этилена [58] [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология