Перевинилирование

Имеет место также перевинилирование. При взаимодействии винилового эфира Ы-метил-л-аминофенола с уксусной кислотой, винилового эфира диэтил-д-аминофенола с му- [c.5]

Из виниловых эфиров аминофенолов с первичной и вторичной аминной группами и муравьиной или уксусной кислотами образуются соответствующие анилиды. В некоторых случаях при взаимодействии виниловых эфиров аминофенолов с вторичным и третичным атомом азота идет перевинилирование. [c.9]

Перевинилирование [П. Смесь свежеперегнанного В. и лаури-новой кислоты нагревают в атмосфере азота до растворения кислоты, добавляют ацетат ртути (II), затем серную кислоту и смесь кипятят в течение 3 час. Для нейтрализации кислоты добавляют тригидрат [c.180]

В последние годы для синтеза некоторых винильных мономе->ов предложена реакция перевинилирования, в которой для ведения винильной группы используются реакционноспособные (инильные соединения. Реакцию осуш ествляют с избытком 1инилирующег0 агента в присутствии катализаторов, главным (бразом солей ртути. Указанный метод описан на ряде примеров, го не получил широкого распространения. [c.23]

Разделение получаемой смеси 1- и 2-винилтетразолов перегонкой осложняется деструкцией мономеров при нагревании, в связи с чем предложен метод разделения, основанный на способности 1-замещенных тетразолов количественно реагировать с хлоридом меди с образованием нерастворимых в этаноле комплексов [4]. Возможно также перевинилирование тетразолов винилацетатом и вииилбутиловым эфиром [5-7]. [c.111]

В пром-сти В. получают винилированием стеариновой к-ты ацетиленом в присутствии стеарата цинка при 160—165 °С и давлении 1,5 Мк/ле (15 кгс/см ), а в лаборатории — перевинилированием винилацетата стеариновой к-той прп 30—40 °С в присутствии ртутных или цинковых солей сильных к-т. В. необходимо тщательно очищать от ненасыщенпых жирных к-т — активных агентов передачи цепи при полимеризации. Для очистки используют способность В. образовывать комплексы с мочевиной. Количественно В. определяют иодометрически (йодное число 81,7). [c.213]

Синтез сложных виниловых эфиров фуранкарбоновых кислот осуществлялся как прямым винилированием, так и перевинилированием в присутствии катализатора ВР — Hg (СН,,002)2. Адетилен реагирует с фуранкарбоновыми кислотами при 170—180° С в присутствии С(10 в растворе диоксана. Выход эфиров 35—75% (см. табл. 1). [c.208]

Хлористый палладий является не только катализатором превращения непредельных соединений в эфиры, но также и катализатором перевинилирования. С этой целью смесь винилацетата и высшей карбоновой кислоты (эфир которой трудно получить из этилена) нагревают в присутствии хлористого палладия. [c.337]

Впервые N-винилпиppoлидoн сиптезирован прямым винили-рованием а-пирролидона ацетиленом [1—6]. Позже были разработаны и другие методы его синтеза, получившие название косвенного винилирования. Эта группа методов основана на реакциях отщепления (дегидрогалоидирование, дегидратация и т. п.) и замещения (перевинилирование). Наибольший интерес представляет метод винилирования ацетиленом, так как он используется и в лабораторной практике и в промышленности. Вторая группа синтезов имеет лишь лабораторное значение. [c.8]

Трудности технологического оформления реакции прямого винилирования, связанные с применением ацетилена при повышенном давлении, побудили,наряду с поисками нового технологического оформления процесса, разрабатывать также обходные пути получения этого интересного мономера. С этой целью были разработаны способы косвенного винилирования а-пирролидона, т. е. введения винильной группы в результате ряда химических превращений без применения ацетилена. К этой же группе синтезов можно отнести и так называемую реакцию перевинилирования. [c.20]

Перевинилирование с применением винилалкиловых эфиров описано на примере винилэтилового и винилбутилового эфиров [66]. Реакцию осуществляют в среде диоксана или диметнлформ-амида. Катализатором служат ртутные соли Нд(ОСОСНз)г, jHeHgO O Hg, Hg(O O 6Hs)2. Выход N-винилпирролидона около 10%. [c.23]

В табл. 3 приводятся результаты по определению группы стойкости двух марок стали в различных процессах получения метиловых эфиров нафтеновых кислот, очистки нафтеновых кислот через мыла, перевинилирования, разгонки реакционной смеси, температуры проведения процесса, времени контакта. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология