Камфеновая фракция

Пинен-камфеновая фракция может быть использована и как растворитель, заменяющий скипидар в некоторых областях его применения. [c.150]

В качестве исходного продукта для промышленного получения изоборнильных эфиров используют технический камфен. Его выделяют ректификацией из продуктов каталитической изомеризации пинена. В ограниченном количестве его можно выделять из продуктов каталитической изомеризации пинен-камфеновой фракции пихтового масла (гл. X). [c.78]

Выделить ректификацией из пихтового масла камфен не удается из-за присутствия в нем а-пинена, кипящего при температуре на 2°С ниже, чем камфен. Поэтому для получения рацемической камфары из камфена целесообразно выделять ректификацией пинено-камфеновую фракцию и подвергать ее изомеризации [159]. Следует, однако, иметь в виду, что в пихтовом масле содержится сантен (IV) (т. кип. 140°С), который необходимо отделять от пинено-камфеновой фракции или от [c.149]

При расчете колонны для выделения борнилацетата пихтовое масло можно рассматривать условно как бинарную смесь борнилацетата с лимоненом (гл. 1Х.4 и 5) колонны же для выделения пинено-камфеновой фракции из монотерпенов пихтового масла и камфена из изомеризата, полученного из пинен-камфеновой фракции, подобны колоннам для выделения пинена из [c.150]

Использование пинен-камфеновой фракции [c.150]

Пинен-камфеновая фракция пихтового масла содержит камфен с очень высоким оптическим вращением ([а]о — 92° [51], [а]о — 106° [152], что приближает его к оптически чистому (гл. XII ). Поэтому пинен-камфеновая фракция может быть использована для получения практически уникального реактива — камфеиа с очень высокой оптической активностью. В этом случае камфеи следует выделять, ие прибегая к изомеризации присутствующего пииена, так как оиа сопровождается рацемизацией. [c.150]

Камфеновую фракцию отбирают сверху колонны, а сырой изоборнилформиат — в виде кубового остатка Последний перегоняют под разрежением с целью освобождения от образовав шихся при этерификации потимеров [c.317]

Ректификация пихтового масла преследует цель выделить из него борнилацетат с примесью борнеола и пинено-камфеновую фракцию. Принципиально этот процесс ничем не отличается от процесса ректификации изоборнильных эфиров. Отбор пинено-камфеновой фракции нецелесообразно производить на той колонне, где выделяется борнилацетат, так как отделение смеси пинена и камфена от моноциклических терпенов требует значительно более эффективных колонн, чем отделение терпеновых углеводородов от борнилацетата. Поэтому при выделении борнилацетата сначала отгоняют всю смесь терпеновых углеводородов, а затем эту смесь подвергают самостоятельной ректификации. Вследствие сравнительно небольшого объема производства и значительных колебаний в составе пихтового масла эти процессы обычно проводят в аппаратах периодического действия. [c.158]

Удельный вес фракции определяют ареометром при 20°. Содержание камфена определяют, как было описано выше, по методу Любомилова (см. методику ИЗ). Содержание эфира в камфеновой фракции определяют по методике 115, описанной при анализе кислого эфира. [c.227]

Рис. 24. Характеристика камфеновы.х фракций, отбираемых при разгонке продуктов каталитической изомериза-оии пинена с титановой ислотой я продуктов, полученных после отщепления НС1 от борнилхлорида

Справочник химика 21

Химия и химическая технология