Радиоизотопы, образующиеся под действием космических лучей

Из радиоизотопов важен Ве , который используется в качестве радиоактивного индикатора. Радиоизотопы Ве и Be ° обнаружены в дождевой и снеговой воде, поэтому предполагают, что они образуются в атмосфере под действием космических лучей на атомы азота и кислорода по возможным реакциям N /2, л ) Ве , М (р, 2а) Ве и др. [6—8]. Количество естественного радиоизотопа Ве в атмосфере на высоте 9—10 км оценивается в 245 атом л [9]. Естественный долгоживущий изотоп Ве °, по-видимому, представляет интерес для исследования по датированию [10]. [c.6]

РАДИОИЗОТОПЫ, ОБРАЗУЮЩИЕСЯ ПОД ДЕЙСТВИЕМ КОСМИЧЕСКИХ ЛУЧЕЙ [c.266]

Радиоизотопы, образующиеся под действием космических лучей [c.266]

Скорость образования радиоактивных изотопов под действием космических лучей зависит от различных физических параметров, в частности энергетического спектра излучения, его изменения в атмосфере и физических характеристик различных первичных и вторичных частиц космических лучей, участвующих в этих процессах. Детальное рассмотрение этих процессов довольно сложно, и мы отсылаем читателя к специальной литературе (например, [54]). Большая часть радиоизотопов образуется в результате взаимодействия с вторичными, обладаю- [c.267]

Для ответа на вопрос, обусловлены ли изменения Ве в толще льда климатическими изменениями или скоростью формирования радиоизотопов, его распределение в гренландском керне сравнивалось с данными по S 1 С, полученными измерениями по древесным кольцам (Веег et al., 1988). Установлено, что около 1800 г. атмосферное содержание S было около 0%о. Как известно, формирование изотопов Ве и в атмосфере под воздействием космических лучей определяется энергетическим спектром первичных частиц. Следовательно, изменение активности космических лучей из-за солнечной и геомагнитной составляющих служит причиной колебаний скорости формирования радиоактивных изотопов в верхних слоях атмосферы. Если наблюдаемые изменения концентрации Ве происходят из-за изменений скорости продуцирования изотопов, то сходные вариации можно обнаружить и в распределении 5 С. Если же изменения концентрации Ве обусловлены климатическими изменениями, то обе кривые не будут параллельны. 1 Ве выпадает из атмосферы в течение 1-2 лет после формирования и, таким образом, скорость образования этого изотопа сразу же отражается в ледяной толще. Напротив, современный С, содержавшийся в молекулах СО2, сначала растворяется в атмосферном углекислом газе и лишь со временем поступает в океан и в атмосферу. Следовательно, атмосферная концентрация i в существенной мере отражает высокочастотные колебания скорости его формирования. С другой стороны, это сохраняет память об изменениях скорости формирования 1 С. Таким образом, для С колебаний глобальный обмен углерода действует как медленный фильтр. Сравнение кривых распределения 1°Ве и 1 С подтверждает, что скорость формирования этих радиоактивных изотопов была выше на 20% в течение последних 10-15 тыс. лет позднего плейстоцена, приводя соответственно, к повышению С концентраций во всех углеродных резервуарах (в атмосфере S С достигала 140%о). Таким образом, позднеплейстоценовые данные по распределению Ве существенны для интерпретации долговременных трендов концентрации i . К сожалению, 1 Ве сигнал в это время был почти полностью замаскирован климатическими эффектами. Однако имеются датировки по ленточным глинам, подтверждающие повышенную концентрацию С в атмосфере в конце позднего плейстоцена. Хорошая корреляция между содержанием Ве в полярном льду и 1 С в древесных кольцах за последние 5 тыс. лет указывает на то, что их кратковременные флуктуации обусловлены модуляцией галактических [c.582]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология