Состав, причины колебания

Клубни картофеля содержат около 25% сухого вещества и 75% воды. Химический состав картофеля подвержен большим колебаниям в зависимости от сорта, условий произрастания, характера удобрений и других причин. [c.12]

Отбор первичной пробы. Твердое топливо в значительной мере неоднородно, и вследствие этого отбор проб для его анализа затруднителен. Для определенного вида топлива, в особенности для определенного сорта, состав органической массы колеблется лишь в небольших пределах поэтому колебания в составе не могут быть причиной неоднородности. Колебания же в содержании золы и влаги для одного и того же сорта топлива могут быть весьма значительны. [c.39]

Сводка этих данных представлена в табл. 74. Они сгруппированы по периодам опытов. Каждому периоду соответствуют точно определенные условия эксплуатации батареи, указанные в левой части таблицы. Во время одного периода состав шихты менялся, но оставался близким определенному среднему составу. Во всяком случае, в сводке приводятся только шихты, которые загружали одновременно в две сравниваемые камеры, так что случайные колебания состава шихт не влияли на результаты опытов. Для каждой серии опытов брали шихту строго определенного состава серия состояла из трех или четырех коксований в каждой камере. Ширина камер е представляет собой среднее измерение ширины в горячем состоянии рядом с дверями. Независимо от шихты плотность загрузки на сухую массу (1 в разных камерах была различной плотность в камерах шириной 320 и 450 мм различалась на 1—3%. Плотность в камере шириной 380 мм всегда была на 6—7% выше плотности в камерах шириной 320 и 450 мм. Эти отклонения вызваны особенностями расположения загрузочных отверстий экспериментальной батареи, для общих выводов это не имеет значения. Плотность в камере шириной 250 мм была значительно ниже плотностей в трех указанных выше камерах. Отклонение составляло примерно 15—18%. Возможно, что это вызвано влиянием стенки, сдерживающей падение угля во время загрузки. Какова бы ни была причина этих отклонений, их следует учитывать, если нужно оценить влияние ширины на продолжительность коксования до заданной температуры. В скобках указаны значения продолжительности коксования, скорректированные с учетом пропорциональности продолжительности коксования плотности загрузки. Продолжительность коксования до заданной температуры измеряли способом, описанным выше. В качестве конечной температуры коксования принимали 1000 или 900° С. Для характеристики изменения продолжительности коксования Т в зависимости от ширины камеры е использовали три коэффициента [c.422]

Таким образом, вследствие ряда причин осадок может содержать некоторые примеси, из-за чего применение теоретического фактора пересчета веса осадка на количество калия приводит к ошибкам Поэтому часто пользуются эмпирическими факторами Рекомендуется фактор пересчета на КС1, равный 0,3056 [139, 195, 240, 369, 478, 1116, 1262, 1270, 1271, 2823], что соответствует фактору 0,1603 для пересчета на калий Предлагаются и другие факторы пересчета [49, 1846, 2217, 2252, 2406, 2802, 2825, 2925] Фактор пересчета подвержен некоторым колебаниям, зависящим от условий выполнения определения и от характера анализируемого объекта Лучше всего установить фактор путем одновременной обработки эталона с известным содержанием калия. Желательно, чтобы состав эталона приближался к составу анализируемого материала. [c.35]

Необходимым условием вскипания и выброса жидкости является наличие жидкости в виде смеси компонентов с широким диапазоном температур кипения. Паровые пузырьки, образующиеся при испарении компонентов с низкими температурами кипения, производят перемешивание жидкости в ее глубоких слоях с образованием нагретой зоны, размеры которой увеличиваю. ся с течением времени. Кипение жидкости у нагретых стенок резервуара — также одна из причин роста размеров нагретой зоны. Возможны колебания границы между горячей и холодной зонами жидкости, что также способствует появлению паровых пузырьков. Перемешивающее действие пузырьков делает температуру и состав жидкости в нагретой зоне достаточно однородными. [c.189]

Состав коммунальных и городских стоков значительно меняется в зависимости от места и времени. Это отчасти связано с изменениями количеств сбрасываемых веществ. Однако основной причиной таких колебаний являются изменения в потреблении воды, инфильтрация и эксфильтрация. Состав типичных коммунальных и городских стоков представлен в табл. 1.7-1.12. Концентрированные стоки наблюдаются при низком уровне потребления воды или (и) небольшом объеме инфильтрации. Разбавленные стоки, напротив, являются результатом высокого уровня потребления воды и значительного объема инфильтрации. [c.46]

Выход и состав сульфатного мыла непостоянны. Причины и зависимости этого специально не изучались. Поэтому по имеющимся в литературе многочисленным данным можно лишь составить представление о диапазоне колебаний и с некоторой долей вероятности утверждать (с учетом данных химии древесины и физиологии древесных пород), что основным фактором. [c.271]

Важным преимуществом детального расчета колебательного спектра является предсказание частот, которые по разным причинам не могут быть измерены экспериментально (неактивность в спектре поглощения, низкие частоты, слабая разрешающая способность прибора), а также возможность теоретически обоснованного отнесения частот к колебаниям тех или иных групп атомов. Обьгано принято эмпирически относить частоты,, используя концепцию характеристичности колебаний определенных связей. Однако, если в состав комплексного соединения входят несколько разных лигандов с близкими частотами колебаний или образуются кольцевые структуры, для которых характерно значительное взаимодействие между различными колебательными движениями, то подобный способ отнесения может привести к ошибочным результатам. [c.124]

Природные жиры и даже отдельные их представители в большей или меньшей мере различаются химическим составом входящих в них глицеридов и сопутствующих веществ. Степень различия зависит от особенностей сырья, из которого они получены, и от некоторых других причин. Большое влияние на состав жиров оказывают условия развития и жизни животного организма и растения. Влияет на него и способ извлечения жира из сырья и качество последнего. У животных состав жиров в жировой ткани качественно может быть непостоянным. Часть его синтезируется в результате превращения углеводов пищи, а с другой стороны, в тканях животных может откладываться жир, находящийся в пище. В качестве примера можно указать на то обстоятельство, что если в рацион свиней включить на длительное время подсолнечные жмыхи, то в жире их резко увеличивается содержание линолевой кислоты. Таким образом, состав каждого жира по многим причинам может иметь колебания в определенных пределах, что отражается на его качественных показателях. Однако колебания эти происходят в нешироких, характерных для отдельных жиров пределах. Механизм образования и динамика накопления глицеридов жирных кислот в семенах и плодах растений доста- [c.135]

Качество продукта и производственные показатели процесса обычно проверяются периодически, через регулярные интервалы по ходу выпуска продукции или через регулярные отрезки времени, например каждую партию, каждую смену, каждый день и т. д. Даже когда процесс функционирует вполне нормально, в стабильном рабочем режиме, проводимые одна за другой операции по определению производственных показателей не дают идентичных результатов. Получаемые результаты варьируются под влиянием того или иного сочетания незначительных, случайных, неконтролируемых причин, связанных с такими факторами, как состав сырья, параметры процесса, отбор проб и их анализ. Это нормальное колебание показателей качества или производительности время от времени нарушается каким-нибудь более крупным и длительным отклонением, вызванным тем или иным фактором, скажем неисправностью контрольно-измерительного прибора или изменением состава сырья. [c.308]

Как и все полимеризаты и поликонденсаты, полимерные силиконы состоят из смеси соединений с различной молекулярной массой, и поэтому состав их может несколько изменяться от партии к партии. Обусловленные этим колебания в величинах удерживания, однако, не велики, так как удерживание слабо зависит от вязкости. Существенное значение для высокотемпературной газовой хроматографии имеют низкотемпературные фракции, присутствующие в полимере. В этом случае необходимо провести кондиционирование колонки при температуре, превышающей рабочую температуру (см. гл. IV). При высокой температуре кондиционирования ке только удаляются возможные летучие примеси, но и может уменьшаться в заметных размерах масса неподвижной фазы вследствие деполимеризации и крекинга. Эти процессы вскоре прекращаются, вероятно, в результате образования сетчатой структуры [59] полимера. Остающаяся пленка неподвижной фазы ничуть не ухудшает эффективности разделения, снижается лишь допустимая нагрузка колонки. После такой термообработки силиконовая фаза устойчива в течение длительного времени при температурах ниже температуры кондиционирования. Стабилизация происходит лишь в отсутствие катализаторов. Сильные кислоты и основания, особенно остатки катализаторов, используемых при синтезе полимера, способствуют при газохроматографических условиях процессу деполимеризации, так как образующиеся при этом летучие циклосилоксаны удаляются из колонки. Поэтому следует особенно следить за тем, чтобы соответствующие силиконы не содержали катализаторов (проверяют термическую стабильность) или чтобы катализатор был полностью нейтрализован. Если по какой-либо причине в наличии имеется лишь технический продукт, следует тщательно отмыть водой остатки катализаторов. Для этого раствор силикона в толуоле многократно встряхивают с дистиллированной водой, водную фазу выбрасывают и остатки воды отгоняют в виде азеотропной смеси с толуолом. [c.130]

Наиболее простой путь, приводящий к наглядным результатам, заключается в непосредственных измерениях энергетических изменений, сопровождающих химические реакции. Например, выделение значительного количества тепла при образовании химического соединения часто свидетельствует о его прочности, т. е. о значительных химических силах, действующих между составляющими его атомами. Однако такой термодинамический путь, рассмотренный в гл. II—VI, не приводит к раскрытию физических причин возникновения связи между атомами. Более глубокое понимание этих причин дает статистическая механика, в которой рассматривается поведение коллективов частиц (атомов, молекул) с использованием таких характеристик, как их радиусы, частоты колебаний. Б состав всех атомов, молекул, ионов входят электроны и, вообще, химические яв.ления тесно связаны с электрическими. Поэтому наибольшего понимания природы химической связи и свойств молекул можно добиться, изучая свойства электронов и законы их движения. [c.294]

Если из состава рабочего топлива исключить влагу, то получим состав сухого вещества топлива — сухую массу топлива. Если же из состава сухой массы топлива исключить золу, получим состав условной горючей массы топлива, которая обозначается индексом г . Содержание внешнего балласта колеблется в значительных пределах как в различных видах топлива, так и в одном и том же виде. Эти колебания зависят не только от природы топлива, но и от целого ряда других причин (условий залегания в недрах земли, условий добычи и др.). Поэтому при сравнении различных ви- [c.10]

Сильные колебания в химическом составе для вод любого пласта, а свиты V пласта в особенности, были замечены еще Голубятниковым. Он объясняет эти колебания существованием обособленных, не сообщающихся между собой водяных полей, смешиваемостью вод и проникновением более глубоких вод по трещинам. Колебания в химическом составе, по его мнению, указывают на то, что эти воды мы не можем считать пластовыми, они присутствуют в нефтяных пластах только как случайный гость. Однако содержание радия колеблется в значительно большей степени, чем химический состав. Часто воды, химически близкие, очень сильно отличаются по радиоактивности. Следовательно, кроме причин, обусловливающих колебания в химическом составе, мы должны для объяснения колебаний радиоактивности искать еще дополнительные причины. [c.326]

Изучение вопроса о физической природе энергии активации привело к заключению, что активными являются не только молекулы, обладающие повышенной скоростью поступательного движения. Активация молекулы может иметь место в результате перехода атомов, входящих в ее состав, на повышенные колебательные уровни или в результате возбуждения электронов. В соответствии с этим и факторы, способствующие появлению активных молекул, различны по своей природе. Наиболее часто причиной активации следует считать столкновение молекул, при котором суммарная энергия сталкивающихся частиц превышает среднюю энергию столкновения. В некоторых реакциях существенной причиной активации является поглощение электромагнитных колебаний, в частности видимого света. Электрический разряд, воздействие ультразвука, разрывы валентных связей также могут быть причиной активации. [c.398]

На рис. 48 показана кривая колебаний содержания двуокиси тззота в выхлопных газах башенного цеха одного из заводов [21] следует отметить, что частотный состав этих колебаний близок к показанному на рис. 47 и объясняется, по-видимому, темн же причинами. [c.124]

Так, например, расход воздуха на входе в турбокомпрессор-ное отделение в зависимости от условий работы системы может колебаться в пределах от 70 до 115% от своего номинального значения. Изменения качества сырья и неравномерность его подачи в камеру сгорания приводят к возникновению неопределенности в расходе серы на входе в печное отделение. В свою очередь, этот факт совместно с колебаниями в режиме работы самой печи сжигания серы вызывает неопределенность концентрации диоксида серы на входе в контактно-абсорбционное отделение в пределах 1—1,5%. В реакционной смеси, подаваемой на слои контактной массы, неизбежно содержатся примеси веществ, отравляющих катализатор и снижающих его активность. Состав этих примесей и их количество постоянно меняются в процессе функционирования системы. В силу этих причин активность катализатора также не может быть представлена детерминированной величиной и должна рассматриваться в качестве неопределенного параметра. В ходе эксплуатации системы на теплопередающей поверхности аппаратов образуется слой загрязнений, что приводит к необходимости учета неопределенности по коэффициентам теп.попере-дачп. Дополнительную неопределенность в значении коэффициентов теплопередачи вносит неточность его расчета по соответствующим уравнениям математической модели (см. табл. 6.1). [c.273]

Неопределенность возникает в системе ио различным причинам. Так, колебаниям может быть подвержена продолжительность технологического цикла аппарата. Причинами являются колебания состава сырья, отклонения от заданных значений ре-жн.м.ных параметров процесса и другие возмущающие факторы. Материальный индекс также может рассматриваться как слу-чайн 1я величина, если колеблется состав сырья или выход целевых продуктов. Эта неопределенность проявляется в пределах продолжительности технологического цикла системы. [c.230]

На одной установке режим начал нарушаться после монтажа дополнительного подогревателя-рибойлера /поверхностью 180 м / перед сушильной колонной на 200 мм ниже двух проектных. Периодически наблюдалось повышение температуры середины колонны, при этом температура низа была на 3-5°С ниже. Причиной явилось неучтенность гидравлических сопротивлений при монтаже схемы обвязки параллельно работающих рибойлеров, что приводило к неравномерности распределения потоков. Повышение температуры середины колонн за счет более высокой температуры паров, поступающих из одного рибойлера, изменяло состав продукта на верху колонн и способствовало колебанию температуры середины и верха. Нарушение режима устранено путем наращивания высоты сливной перегородки дополнительно установленного рибойлера до уровня проектных. [c.59]

Кроме показателей, определяющих безопасность конструкции, в их число вк. иочены некоторые эксплуатационные характеристики и некоторые (не все) характеристики назначения. Обычно причины включения этих характернстик в состав показателей для сертификации не объясняются, но в них кроется глубокий смысл. Де Ш не столько в том, что потребитель должен получить работоспособную машину. Важно, чтобы эти характеристики обеспечивали безопасную работу смежных агрегатов, гарантируя определенный уровень параметра и его колебания. [c.234]

В самом общем виде суммарная погрешность результата измерений складывается из случайной и систематической состав Л 1ющих. Источниками погрешностей результатов хроматографических измерений являются факторы, которые можно разбить на три группы 1) поддающиеся количественной оценке 2) не поддающиеся количественной оценке 3) неизвестные. Если исключить грубые промахи, то в хроматографии имеют место следующие причины возникновения погрешностей возможная, неоднородность анализируемой пробы невоспроизводимость работы системы дозирования потеря части пробы (негерметичность разделительной системы, потери в дозаторе, необратимая адсорбция, каталитические превращения,, деструкция) образование ложных пиков ( память шприца, мембраны испарителя или других частей аппаратуры, реакция на броски давления при переключении кранов, эффект режимов градиентного элюирования, программирования температуры или давления) колебания условий разде- [c.394]

Кислород является, вероятно, наиболее изученным элементом. Причина этого связана с важной ролью кислорода в жизненных процессах, с использованием его в качестве стандарта в химической шкале атомных весов и широкой распространенностью в виде соединений с другими элементами. Большое значение имеет тот факт, что моря представляют собой огромный резервуар кислорода. Локальные процессы обмена в них проходят при почти постоянном уровне содержания Содержание в атмосфере отличается удивительным постоянством образцы, собранные из приповерхностных слоев из удаленных один от другого пунктов и взятые на высоте до 51,6 км, отличаются по отношению лишь на 0,025% [506]. Это отношение в общем больше на 3% отношения изотопов в пресной воде, а отношение изотопов в океанской воде примерно на 0,5% больше, чем в пресной. Колебания в содержании и дейтерия, наблюдаемые для образцов из воды полярных и других океанов и между образцами из моря и пресноводных бассейнов, вызываются следующими причинами. Превращение воды в лед приводит к обогащению изотопом и уменьшению содержания дейтерия [1171, 1996]. Таким образом, можно ожидать (и это подтверждается экспериментально) изменения плотности воды из приполярных областей, где имеются большие массы льда. Испарение воды вызывает концентрирование тяжелых изотопов кислорода и водорода в остатке. Таким образом, пресная вода, которая образуется при испарении и конденсации морской воды, должна содержать меньше и В, чем морская [413, 592]. Были проведены измерения концентрации дейтерия в большом числе образцов океанской воды. Полученные значения лежат в пределах 0,0153—0,0156%. Для образцов пресной воды было отмечено, что в небольших странах, подобных Англии, где осадки представляют собой первичный продукт испарения морской воды, приносимой ветром, концентрация дейтерия равна приблизительно 0,0152% [347], т. е. близка к содержанию его в воде из океана. Для стран с обширной сушей, подобных США, где большая часть приносимых водяных паров конденсируется в пути , измеренная концентрация дейтерия оказалась равной 0,0133% [698]. В том же ряду измерений было обнаружено аналогичное фракционирование изотопов кислорода, что дает возможность проверить цифры, так как график зависимости соотношения между изотопами водорода и кислорода должен представлять собой прямую линию, наклон которой определяется отношением упругости паров НгО НОО к НгО Н Ю. Эпштейн и Маэда [591] нашли, что содержание в поверхностных морских водах колеблется в пределах 6% и что нижнее значение, как и предполагалось, соответствует воде, разбавленной водой из растаявших ледяных полей. Современная точность в определении содержания позволяет определять изотопный состав кислорода, различный для разных океанов. Возросшая чувствительность определения была использована также при изучении океанических палеотемператур, причем полученные результаты свидетельствуют о важности очень точных определений для изучения колебаний распространенности изотопов в природе. Возросшая [c.102]

Уже одно только правильное установление продолжительности облучения может стать проблемой, поскольку в условиях эксплуатации могут возникнуть очень большие отклонения от первоначально з становленной эмпирическим путем. Причиной таких отклонений могут быть, например, колебания напряжения в сети, различия в температуре процесса, старение лa ш, образование налетов на внутренней и внешней поверхности оптических окошек (водоросли в воде для охлаждения, гидроокись железа н т. д.). Кроме того, и продолжительность облучения, и состав продуктов реакции могут полностью измениться под в.1]иянием загрязнений, которые могут быть внесены вместе с реагентами или pa твopитeля ш или экстрагированы из резиновых трубок, а также деталей из пластмасс. При других (не фотохимических) препаративных работах эти загрязнения едва ли были бы замечены. [c.382]

Нестабильность сырья, поставляемого на ферритовые заводы, зачастую не позволяет получать ферриты с оольшой стабильностью параметров. В случае получения марганеццинковых ферритов с прецизионными параметрами на заводах очень часто прибегают к следующему искусственному приему. Известно, что наиболее резко влияет на изменение параметров марганеццинковых ферритов колебания в составе окиси железа. По этой причине изготавливают две партии массы с отклонениями в составе от рецепта на 1—1,5 мол. % РваОз-Затем определенные порции этих двух масс смешивают в различных процентных соотношениях и проводят все технологические операции до получения готовых изделий. После замера свойств по графическим зависимостям состав — свойство находят оптимальное содержание [c.133]

Как ноказывдат эксперименты, в пересыщенном растворе скорость роста кристаллов флуктуирует. Флуктуации скорости роста для частиц одного размера являются следствием целого снекгра физико-химических причин, относительная роль которых может быть различна В частности, колебания скорости роста крисгаллов вызываются особенностями огранки кристалла, случайными изменениями рельефа поверхности частицы и неоднородностью пересыщения по обьему системы. Флуктуации скорости роста кристаллов проявляют себя в том, что первоначально монодисперсный состав кристаллов затравки обнаруживает определенный разброс в конце процесса. В математических моделях флуктуации скорости роста частиц учитывают введени- [c.342]

В течение длительного времени сосновую смолу применяли в качестве пластификатора в смесях на основе НК и при получении регенерата резины. В смесях на основе СК технические масла используются чаше, чем сосновая смола. Сосновая смола применяется преимущественно в резиновых смесях, содержащих большие количества углеродных саж. Для сосновой смолы характерны резкие колебания свойств, зависящие от способа перегонки древесины, что также является причиной ее ограниченного применения в синтетических каучуках, тре-бующих введения большого количества пластификаторов. Среди компонентов сосновой смолы наибольшим пластифицирующим действием по отношению к каучуку обладают нейтральные вещества — терпены и абиетины. Входящий в состав сосновой смолы пек увеличивает твердость и модуль вулканизатов, снижает их износостойкость. Кислые продукты, содержащиеся в сосновой смоле, уменьшают склонность смесей к подвулканизации и замедляют вулканизацию смесей на основе синтетических каучуков, особенно СКС и СКН. [c.451]

В современных производствах воздушная среда загрязняется сложной смесью веществ, состав которой тесно связан с характером производства. Концентрации вредных веществ в воздухе подвержены резким колебаниям и зависят от целого ряда причин технологического режима, состояния аппаратуры, наличия, характера и мощности вентиляции, температуры, влажности и других факторов. Нередко из многообразия веществ требуется выделить наиболее токсичные и определить их количественное содержание. Все это свидетелсьтвует о специфических трудностях, возникающих при исследовании воздушной среды на промышленных предприятиях и одновременно обусловливает высокие требования к качеству санитарно-химического контроля. [c.5]

По указанным выше причинам промышленные порошкообразные полимерные материалы существенно различаются по гранулометрическому составу не только между партиями сырья, но и в пределах одной партии, а в некоторых случаях даже в пределах мешка. Для получения стабильных по качеству изделий гранулометрический состав многих марок сырья регламентирован стандартами. В стандартах на гранулированное сырье предусматривают допустимые колебания размеров гранул, минимальное содержание непрорезанных гранул, посторонних включений, пыли. [c.24]

Важным фактором при подборе биологического объекта для испытаний является и половой состав подопытных насекомых. Колебания в соотношении численности самцов и самок среди подопытных объектов могут бьтть причиной искажения, 0лучаем1. Х результатов. [c.261]

Нитчатые бактерии — микроорганизмы, которые развиваются в ответ на необычные условия окружающей среды температуру, соленость, низкий уровень раствореннога кислорода, необычный состав субстрата (избыток углеводов, недостаток биогенных элементов) или внезапное изменение условий эксплуатации сооружений резкое повышение нагрузки по загрязнениям, неожиданная потеря ила, значительные колебания скорости рециркуляции ила и т. д. Еще одной причиной могут быть штаммы бактерий или грибов, поступающих извне от водостоков или канализации. [c.439]

Величина усадки для какого-либо элемента в партии одинаковых изделий непостоянна. Ее абсолютная величина может колебаться в определенных пределах в зависимости от ряда условий, главным образом от непостоянства соотношения компонентов, входящих в состав пресс-материала, а также от причин технологического порядка (предварительный подогрев пресс-материала и подпрессовки в процессе прессования изделия уменьшают величину расчетной усадки) -Изменение величины усадки может происходить также вследствие колебаний температуры пресс-формы в процессе работы. Колебания эти вызывают незначительные изменения. Например, колебание, равное 40°С, дополнительно увеличивает колебания усадки на вели-личину, равную 0,05% от размера изделия. В станционарных пресс-формах эти колебания вследствие применения терморегуляторов незначительны и составляют 5°С. В съемных пресс-формах они могут достигать 20°С. [c.69]

Увеличение или уменьшение числа капель нитратного реактива приводит соответственно к увеличению или уменьшению скорости, с которой достигается полное завершение цветового перехода. Если цветная реакция проходит за 15 мин или быстрее, то содержание нитрата обычно настолько велико, что нри анализе проб, не подвергавшихся обработке фалоном, может создать видимость повышенного содержания мешающих веществ, а при анализе проб с добавленным известным количеством фалона может понижать результаты. Хотя такое количество, как 8 капель нитратного реактива, во многих сериях анализов оказалось удовлетворительным, для получения максимального цветового перехода в течение 20—30 мин в некоторых случаях может понадобиться большее или меньшее количество нитратного реактива. Как показано на пробах с известным содержанием фалона, цветная реакция при анализе спаржи и земляники протекает на 5 мин быстрее, а при анализе арахиса и кукурузы — на 5 мин медленнее, чем при анализе стандартного раствора. Вещества, входяпще в состав растений, либо усиливают, либо снижают способность нитратного реактива вызывать необходимую реакцию. Колебания в качестве реактивов, серной кислоты, изменения комнатной температуры и влажности воздуха в некоторых случаях могут быть причиной небольших колебаний скорости реакции. При анализе стандартного раствора и сельскохозяйственных культур серная кислота и все реактивы должны иметь комнатную температуру 21—29 °С при более низких температурах скорость реакции снижается, а при более высоких повышается. [c.240]

Схема, предложенная в работе [1067] (рис. 6.71), предусматривает образование внутримолекулярных водородных связей только для Оз и О5. В каждом втором глюкозном остатке эта связь входит в состав системы ОеН 0Ш 0з Н Оо, что объясняется наличием двух различных внутримолекулярных водородных связей. В другой схеме, предложенной теми же авторами, соседние связи ОзН Оз немного различаются по длине. В качестве аргумента против наличия внутримолекулярных связей типа ОгН и 0бН -0.2 авторы указали на несовместимость подобного рода структур с наблюдаемым дихроизмом полос поглощения СНг-группы, т. е. ту же причину, что и в случае целлюлозы I. Правда, в спектре целлюлозы И эти полосы слабее и щире, так что относить этп полосы к определенным колебаниям СНг-группы нельзя. Переход от структуры целлюлозы I к целлюлозе П п связанное с этим снижение интенсивностей полос поглощения СНз-групп были объяснены поворотом группы СН2ОН вокруг Сз—Сб-связи [1619]. [c.401]

Этот тип генератора низкого давления до сих пор преобладает, несмотря на изобретение и развитие газификации под давлением. Причиной этого являются его высокий термоэнергетический коэффициент полезного действия, возможность повышения производительности, простота и безопасность в эксплуатации. Небольшие колебания теплотворной способности генераторного газа и его постоянный химический состав делают возможным внедрение регулирования и автоматизации потребляющих его тепловых систем. [c.123]

Земная атмосфера — это механическая смесь газов разного происхождения и различных масс молекул. Поэтому на первый взгляд удиьительпо довольно строгое постоянство ее состава на всей планете. Исключением являются лишь водяные пары да кое-где углекислота их содержание в приземном слое воздуха подвержено существенным колебаниям. В нижнем слое, охватывающем тропосферу и часть стратосферы, сосредоточено более 80% массы атмосферы, и состав ее здесь ночтп идеально одинаков. Притом это постоянство распространяется не только на различные пункты земного шара, но и но высоте — но меньшей мере па 40 км. Причина тут в ветрах, в энергичном перемешивании воздуха восходящими и нисходящими потокалш. [c.80]

Вся совокупность приведенных данных свидетельствует о том, что причина резких колебаний величины внутреннего сопротивления акку. улято])а заключается в образовании тем или иным путем на поверхности серебряного электрода переходного барьера с повышенным сопротивлением, имеющего определенный химический состав. [c.159]

Согласно классической теории, причину диффузного рассеяния света следует искать только в колебании плотности среды, через которую проходит свет. Идеально правильные кристаллы по этой теории при абсолютном нУле не дают рассеяния, между тем как газообразные, жидкие и твердые вещества, не обладающие идеально правильной кристаллической формой, рассеивают. При этом природа рассеивающей среды никакой роли не играет рассеянный свет не вступает ни в какое особое взаимодействие с материей и имеет тот же спектральный состав, что и падающий свет. Процесс рассеяния, вызванный колебанием плотности, сокращенно называют как тиндалевским рассеянием, так и р э л е е в-ским рассеянием. Однако тщательные исследования рассеянного света, проведенные Раманом [9] в 1928 г., показали, что тиндалевское рассеяние не является единственным эффектом, наблюдаемым при процессе рассеяния. Кроме спектральных линий падающего света, которые наблюдаются в виде интенсивных линий в рассеивающемся свете, направленном перпендикулярно к падающему, у каждой линии отмечаются слабые спутники. Таким образом, из каждой линии образуется спектр, который в отношении числа, расстояния и интенсивности линий зависит от природы среды рассеяния. Для каждого же данного вещества спектр любой линии остается одинаковым. Разность частот Лv между главной линией (рэлеевской) и ее спутниками (раман-линиями) всегда одна и та же. Она соответствует собственным частотам данного вещества, расположенным в инфракрасной области спектра. Другими словами, данная разность частот Ау не зависит от частоты возбуждающего излучения. Таким образом, при рассеянии возникает свет, который, кроме света первоначальной длины волны, содержит еще свет других длин волн. В общем, раман-линии расположены по отношению к главной линии в области более длинных волн реже встречаются линии, которые находятся в коротковолновой области спектра. Последние называют фиолетовыми или антистоксовыми линиями. Это наименование введено в соответствии со способом обозначения при флуоресценции для нее за чрезвычайно редкими исключениями выполняется закон Стокса, согласно которому спектр флуоресценции всегда располагается с длинноволновой стороны возбуждающей частоты. Кроме этого, раман-эффект ничего общего с явлением флуоресценции не имеет общность обоих явлений состоит единственно в том, что свет после прохождения через среду обладает другой частотой, чем падающий. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология