Установки для точных измерений каталитической активности

Дальнейшее исследование было посвящено системе сплавов никель — кобальт, полученных так же как и никель-медные катализаторы, путем совместного осаждения карбонатов этих металлов. Каталитическая активность определялась по скорости реакции гидрирования бензола в нро-точно-циркуляционной установке, описанной ранее [2]. Кинетическое исследование процесса показало, что скорость реакции в этих условиях выражается уравнением нулевого порядка по бензолу. Поверхность образцов определяли по низкотемпературной адсорбции криптона эти измерения показали, что добавление кобальта к никелю заметно повышает величину удельной поверхности. [c.182]

Установки для точных измерений каталитической активности [c.64]

Определение каталитической активности проводили в статической установке, в которой можно было создать вакуум в 10" мм рт. ст. О протекании реакции распада судили по увеличению давления в системе во времени. При работе без катализатора было показано, что реакция на стенках реактора начинает идти выше 800° С. Поэтому максимальная температура опытов не превышала 700° С. Минимальная температура составляла 550—600° С. Разница температур между двумя соседними опытами составляла 25°. Измерения температуры проводили с помош,ью Pt/Pt — Rh-термопары, помещенной в реакционную зону над катализатором. Конструкция реактора позволяла устранить влияние диффузии. После установления необходимой температуры проводили откачку и затем в реакционную трубкз/ подавали NaO. Для достижения одинаковых начальных условий опытов и получения воспроизводимых результатов перед каждым опытом на катализатор необходимо было подавать новую порцию N 0. Так как скорость разложения зависела от начального давления, перед каждым опытом устанавливалось давление NjO около 100 жл рт. ст. Точную величину начального давления (Pq) находили путем экстраноляции из кривой зависимости давления от времени для t = 0. [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология