Диффузия влияние

Эти результаты совпадают с результатами, полученными из статистического анализа Клинкенбергом и Сье-нитцером. Уже указывалось, что величина ВЭТТ состоит из трех членов, из которых первые два отражают влияние продольной (турбулентной и молекулярной) диффузии, а третий отражает сопротивление массообмену. При небольших значениях скорости и потока газа ВЭТТ в основном определяется вторым членом уравнения (22) другими словами, при очень малых скоростях ВЭТТ может иметь очень большие значения (а число тарелок для колонки заданной длины соответственно становится небольшим) из-за продольной молекулярной диффузии, влиянием которой можно пренебречь при больших скоростях и, когда ВЭТТ может иметь большую величину вследствие сопротивления массообмену. Где-то в средней области значений и ВЭТТ имеет минимум, при котором члены уравнения, отражающие молекулярную диффузию и массообмен, равны по величине. В области минимума член 2Ыр приобретает особо важное значение. Этот член уравнения, отражающий влияние турбулентной диффузии, является характеристикой набивки колонки, диаметра часпщ и неоднородности набивки. [c.195]

Члены В ц С уравнений Голея учитывают коэффициент диффузии веществ в газе-носителе, однако величина В прямо пропорциональна Og и величина 1 обратно пропорциональна Og. Поэтому при переходе к газу-носителю, в котором коэффициент диффузии больше, член В увеличивается, а член С] уменьшается- Для всех веществ это приводит к повышению минимума кривых ВЭТТ и к смещению его в область более высоких линейных скоростей газа. Характер влияния на член С будет зависеть от относительных величин членов С] и Сг, т. е. от величин удерживания веществ- Для низкомолекулярных углеводородов, где Сг является контролирующим членом, общее значение С будет изменяться незначительно. Для хорошо удерживаемых веществ член С может существенно уменьшиться при переходе к газам с высоким коэффициентом диффузии. Влияние применения газов-носителей с различным коэффициентом диффузии показано на рис. 3 для метана, этана, пропана и н-бутана. [c.232]

Для реакций в слое зернистого материала большое значение имеет диффузия реагентов в порах зерна, т. е. внутренняя диффузия. Влияние внутренней диффузии на скорость контактного процесса будет разобрано на стр. 284—289. [c.250]

Из приведенных формул следует, что измельчение зерна имеет меньшее влияние на скорость превращения в кинетической области, чем в области диффузии через пленку продукта. В области внешней диффузии влияние диаметра зерна на скорость превращения связано дополнительно с режимом движения в основном потоке газа. [c.268]

НОМ порошке, порошке поливинилхлорида и т. д., и главным образом на целлюлозе. Электрофоретический метод разделения имеет особое значение для разделения коллоидов и аминокислот, так как заряд частиц этих соединений зависит от значения pH среды. Поэтому значение pH раствора (изо-электрическая точка) оказывает большое влияние на направление движения ионов в растворе. Процесс электрофореза проводят часто в присутствии буферных растворов. Согласно уравнению (7.1.29), состав раствора оказывает большое влияние на скорость движения частиц в растворе. Движению частиц в электрическом поле препятствует явление диффузии. Влияние диффузии обратно пропорционально размерам частиц и силе поля. Для разделения ионов больших размеров можно применять электрофорез при низком напряжении, для разделения частиц небольших размеров следует работать при более высоких напряжениях. Электрофорез на носителе по технике выполнения проще, чем обычный электрофорез. При этом вещества в соответствии со скоростями их движения в электрическом поле фракционно осаждаются на носителе. Используя сорбционное действие носителя, можно замедлить движение частиц, что приведет к расширению зон фракционирования. Под действием выделяемого током тепла, особенно при работе с высокими напряжениями, происходит испарение растворителя, что затрудняет процесс разделения. Важным фактором является удаление перед разделением больших количеств электролитов, например, в процессе диализа. [c.387]

Влияние коэффициента диффузии. Влияние критерия Рг, или коэффициента диффузии D, на массоотдачу еще недостаточно ясно. Исследования по вопросу о влиянии на Рр проводились преимущественно при испарении чистых жидкостей в газовый поток (в данном случае Рр Хр). При этом изменение достигалось тем, что испаряли в один и тот же газ (обычно воздух) различные жидкости (метод 1) или испаряли в разные газы (воздух, СОг, [c.116]

При точном анализе динамики трубчатых реакторов необходимо учитывать одновременно влияние как химических, так и физических и физико-химических процессов на динамику состава. При движении определенного конечного элементарного объема по трубке реактора в этом объеме происходит изменение состава прежде всего вследствие химической реакции. Этот процесс в основе своей сходен с процессами в реакторах периодического действия, когда интервал между заполнением и освобождением реактора равен времени, за которое частица реакционной смеси проходит через реактор. Но, кроме этого, на динамику состава влияют процессы, протекающие в жидкости при ее течении и связанные с механическим перемешиванием и диффузией. Влияние этих процессов на динамику состава в предположении ламинарного течения жидкости описано в гл. 11 и 12. Таким образом, точное решение динамики трубчатых реакторов очень сложно и до сих пор не было получено. [c.538]

Анализ этих работ показывает, что в одних случаях предварительное деформирование образца значительно меняет скорость переноса низкомолекулярных веществ, в других случаях ориентация не влияет на проницаемость и диффузию. Влияние направления ориентации макромолекул пленок ацетилцеллюлозы на скорость проникания растворителя было исследовано методом оптической границы [2]. Пленки в набухшем состоянии растягивали на 150%, высушивали, затем подвергали испытанию. В направлении, перпендикулярном ориентации, скорость диффузии значительно выше, чем в направлении ориентации. Отношение скоростей увеличивается с возрастанием степени ориентации. Для дихлорметана при 20 °С отношение коэффициентов диффузии в этих двух направлениях составляло 500. Наблюдаемый эффект объясняется тем, что колебания сегментов макромолекул в направлении, нормальном их преимущественной ориентации, имеют большую свободу и амплитуду, чем по оси ориентации. С увеличением степени набухания скорость диффузии в обоих направлениях возрастает. При набухании полимера может происходить дезориентация образца в результате вращательного движения макромолекул и их эластической деформации (скручивания), приводящих к уменьшению размеров образца в направлении ориентации и увеличению — в перпендикулярном направлении. [c.69]

Б. Уравнение для тока с учетом сферической диффузии. Влияние сферической диффузии на необратимые процессы учтено Р. Де-Марсом и И. Шейком. Уравнение диффузии имеет вид [c.48]

Это уравнение можно применять при условии, когда ионы М"+ достигают поверхности электрода только благодаря диффузии. Влияние [c.433]

Уточнение расчетной методики должно идти по пути уточнения формулы для расчета коэффициента турбулентной диффузии, влияния скорости воздуха на молекулярный поток и вида статического распределения [3]. Есть основание полагать [27], что с помощью распределения, отличного от нормального, удастся улучшить корреляцию опытных данных. [c.309]

Как уже указывалось в 3-1, в ряде работ подверглось критике допущение о пропорциональности частных коэффициентов массопередачи коэффициентам молекулярной диффузии. Так, по данным Кишиневского [39, 123—125], коэффициенты массопередачи при абсорбции не зависят от природы газа, т. е. от коэффициента молекулярной диффузии. Влияние последнего, по мнению Кишиневского и Серебрянского [39], начинает сказываться лишь при очень малых числах оборотов мешалки. В соответствии с этим авторы высказали соображение о доминирующей роли турбулентной диффузии. Однако наличие зависимости величины частных коэффициентов массопередачи от коэффициентов молекулярной диффузии в настоящее время уже не вызывает сомнения [16—33, 103—106, 126, 127]. Тот факт, что различными авторами получена различная степень зависимости частных коэффициентов массопередачи от коэффициентов молекулярной диффузии в значительной мере объясняется пленочно-пенетрационной моделью, изложенной в 3-2. [c.71]

Влияние подавляющего большинства загрязнений на эффект массопередачи сказывается на свойствах жидкости (таких, как плотность, вязкость, поверхностное натяжение), что, в свою очередь, сказывается на коэффициентах диффузии и массопередачи, а также на площадь межфазового контакта. Концентрируясь на границе раздела фаз, эти загрязнения создают дополнительный барьер процессу диффузии. Влияние загрязнений на процесс диффузии, как правило, учитывается коэффициентом качества воды, характеризующим отношение объемного коэффициента массопередачи в сточной воде к объемному коэффициенту массопередачи в чистой водопроводной воде, взятых при одних и тех же условиях (т. е. для одной и той же системы аэрации) [c.82]

Расчеты процесса на зерне, произведенные с учетом химической (ошетики по уравнению (7,10), внутренней и внешней диффузии, показали, что лимитирупцей стадией является внутренняя диффузия. Влияние внешней диффузии на коэф ициент эффективности не превышает 5 и может не приниматься во внимание. Например, при концентрации в потоке 5,5%, = 380°С, 1 . = 3000 ч и = 8 мм коэффициент эффективности р равен 0,118. Без учета внешней диффузии он составил бы 0,124. Из зависимости от размеров зерна катализатора (рис.58), видно, что даже при диаметре зерна 2 мм процесс. та-митируется диффузией в зерне. [c.206]

I) миграции заряженных частиц 2) диффузии, возникаюш.ей при различной концентрации вещества около электрода и в массе электролита 3) конвекции — перемещения вещества вместе с потоком движущейся жидкости. 15 оПщей теории диффузионного перенапряжения, предложенной Нернстом и Бруннером, учитываются только миграция и диффузия. Влияние конвекции рассматривается в настоящее время в применении к определенным видам электродов — плоскому, вращающемуся дисковому и некоторым другим. [c.500]

Продольной диффузией. Влияние этого вида диффузии в жидкостной хроматографии относительно мало, поскольку коэффициенты диффузии растворителей невелики, и этот эффект становится оп1утимым лишь в том случае, ех1 1И ве1це-стБО находится в колонке длительное время. [c.145]

Рассчитанное поле концентраций N(Z, г) представлено на двух рисунках. Распределение концентрации легкого изотопа в центрифуге (т. е. линии уровня 7V= onst в плоскости Z, г) представлено на рис. 4.21. Если бы имелось сходство с дистилляционной колонной, то наклон линий уровня относительно горизонтальных линий был бы мал. Однако в действительности этот наклон довольно велик, что указывает на заметную роль в данной центрифуге продольной обратной диффузии. Влияние обратной диффузии столь значительно из-за большого диаметра, принятого при расчете. Оказывается, к выбору диаметра следует подходить осторожно из механики следует, что чем больше диаметр, тем большей может быть длина ротора, однако при большом диаметре обратная диффузия снижает разделительную мощность центрифуги. [c.223]

Попытка учесть неидеальность процесса, а именно ограниченность скорости переноса вещества между фазами (т.е. кинетику межфазного перехода) скорости продольной и поперечной диффузии, влияние размеров частиц стационарной фазы — предпринята Ван-Деемтером в теории, получившей название кинетической теории хроматографии [78]. [c.183]

В условиях вынужденной диффузии влияние горения окиси углерода сводится к исключению из процесса тыловой, не реагирующей с кислородом части поверхности шара, что не поддается специальному анализу, но учитывается в общем решении Предводителева или Блинова опытттым путем в коэффициенте о нли А. [c.250]

При реагировании при высоких темиературах, когда пленка золы тонка, скорость суммарного процесса может определяться условиями внешней диффузии. Влияние золы будет незначительным и процесс реагирования можно будет интеисифицировать увеличением скорости газового потока. [c.205]

Как уже отмечалось, каждый из перечисленных признаков сам по себе не всегда может быть достаточным основанием для однозначного суждения о влиянии диффузионных факторов. Так, даже влияние изменений размеров гранул катализатора на скорость реакции может быть вызвано разной степенью их восстановления. Наличие изломов Аррени-усовских прямых может быть следствием изменения механизма реакции в кинетической области, а не влияния диффузии. Влияние перемешивания может иногда, в случае очень тонкого диффузионного слоя, отчетливо не проявляться, см. например [1238]. Поэтому суждение о влиянии диффузионных факторов будет более надежным, если оно сделано на основании совокупности разных данных. [c.512]

Как следует нз анализа параметров Яо и Хи независимо от степени стационарности процесса жидкостной диффузии влияние массопереноса в растворе на кинетику СР сплава становится особенно заметным при небольших анодных поляризациях легкоплавких сплавов, характеризующи ся повышенными значениями величины Ва. Переходу процесса растворения в режим твердофазной кинетики способствуют увеличение концентрации ионов А + в растворе, повышение поляризации и снижение толщины диффузионного слоя б в растворе. Последнее достигается применением вращающегося дисково го электрода. Так, нестационарный конвективный массопоток в растворе превращается в стационарный за время [c.66]

Характер кривых на рис. 10 и 12 позволяет заключить, что при переориентации сужение линии происходит довольно равномерно с повышением температуры. Этот эффект противоположен внезапному сужению, характерному для вращения молекул в целом, которое начинается при переходе первого порядка. В последнем случае линия сужается до величины более низкой, чем рассчитанная в предположении сравнительно свободного вращения. Ширина линии при сравнительно свободном вращении всецело зависит от поля окружающих молекул, а когда молекулы могут двигаться, то в результате процессов диффузии влияние окружающих молекул усредняется и ширина линии уменьшается почти до нуля. Как показывает рис. 9, этот эффект очень ярко выражен в случае нижнего перехода первого порядка в циклопентане. Эффект заметен также при верхнем переходе в метилхлоро-форме (рис. 12), несмотря на то что линия была сужена в результате переориентации метильных групп. [c.498]

Если размывание полос адсорбата вызвано преимущественным влиянием конвективной продольной диффузии (влиянием специфических эффектов при прохождении потока газа-носителя через СЛой зернистого материала), то зависимость коэффициента диффузии О от скорости потока а и диаметра зерен адсорбента й выражется уравнением [c.261]

В случае Тэйлоровской диффузии влиянием осевой диффузии на К можно пренебречь, тогда уравнение [c.812]

Перемешивание раствора, устраняя разность концентраций, уменьшает и поляризацию. Так же влияет и повышение температуры, так как при этом возрастает скорость диффузии. Влияние температуры на поляризацию в растворе, содержащем 42,0 г/л Си, 14,8 г/л Ni, 0,5 г/л Fe, 3,8 г/л As и 185,5 г/л H2SO4, при плотности тока 190 а/л сказывается так [c.430]

Эти данные применимы лишь к условиям малых температурных градиентов (полная облачность, умеренный или сильный ветер). Возрастание градиента приводит к более быстрому рассеянию, особенно по вертикали, тогда как переход от положительного градиента к отрицательному (инверсии) очень заметно уменьшает скорость диффузии. Влияние термической неустойчивости наиболее ясно выражено при слабом ветре. Хотя в теории Кол-дера, несомненно, устранены некоторые трудности теории Сеттона, однако при сопоставлении результатов вычислений с экспериментальными данными по распространению газа и дыма вплоть до расстояний порядка 1000 ж оказывается, что точность формул одинакова. Впрочем, сам Колдер указывал на применимость своей теории лишь до расстояний порядка 1000 ж, так как она основана на предположении, что напряжение трения постоянно по всей высоте атмосферного слоя, в котором заключено облако. Для расстояний порядка нескольких километров и, следовательно, высоты облака, измеряемой многими сотнями метров, это предположение уже неверно. [c.276]

Электроосмотический и осмотический перенос воды. Перенос воды уменьшает кажущийся выход по току. Электроосмотический перенос воды немного увеличивается с уменьшением концентрации раствора [М 51]. Осмотический перенос воды зависит от разности между концентрациями рассола и диализата. Если осмотическая проницаемость мембран велика, то для уменьшения переноса воды эта разность концентраций должна быть уменьшена. Как и при электролитической диффузии, влияние осмотического переноса воды может быть снижено применением большой плотности тока, однако по этому вопросу нет опубликованных экспериментальных результатов. При увеличении плотности тока возникают такие же трудности, как и при диффузии электролитов. Поэтому с осмотическим эффектом лучше всего бороться подбором мембран с небольшой водопроницаемостьнЬ. [c.206]

Полученные экспериментальные данные показывают, что количество выщелоченного радиоактивного изотопа обычно соответствует сотням и тысячам мономолекулярных слоев минерала, если предположить, что радиоактивные изотопы из этих слоев переходят в раствор полностью. Следовательно, при выщелачивании участвует тот или иной объем минерала и выще.лачиваемость должна определяться в значительной мере диффузией. Влияние диффузии на выщелачивание было выяснено специально поста- [c.267]

Выполнимость второго условия зависит от конструктивных особенностей реактора и от укладки в нем железных стружек. Известно [18], что аппарату идеального вытеснения с гидродинамической структурой потока жидкости, близкой к поршневому режиму, наиболее полно соответствуют трубчатые реакторы. Однако наличие в таких реакторах загрузки может отклонять поток жидкости от осевой линии, вследствие продольной и радиальной диффузии. Влиянием этих составляющих, как установлено Босвортом [18], на распределение времени пребывания жидкости в трубчатом реакторе с загрузкой можно пренебречь при условии Н/Ор> 10 (Я—высота насадки, Вр — диаметр реактора). Указанные особенности полностью учтены при конструировании нового типа реактора для деструктивной очистки окрашенных сточных вод, представленного на рис. 2.23 [9]. Реактор выполнен в виде вертикальной колонны 11, разделенной перегородкой 3 на две сообщающиеся между собой секции, 62 [c.62]

ВЭТТ Продольная диффузия Влияние отсутствия (туроу- (молеку- равновесия [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология